“Toda farmácia de hospital deve dispor de áreas consideradas essenciais, como, por exemplo, a Central de Abastecimento Farmacêutico, que visa a garantir a correta conservação de medicamentos, germicidas, correlatos e outros materiais, dentro de padrões e normas técnicas específicas, assegurando a manutenção das características e qualidade necessárias para sua correta utilização.” A Central é organizada em recepção, armazenagem e distribuição. O armazenamento dos produtos deve ser feito em áreas distintas de acordo com as características físicoquímicas. O local onde são armazenados produtos sensíveis às variações de temperatura utilizando equipamentos frigoríficos adequados às necessidades locais e sistemas de segurança que incluem rede alternativa de energia e sistema de alarme é a área de armazenagem de

Fatores como dose e posologia presentes na receita, concentração e volume da apresentação farmacêutica devem ser levados em consideração para calcular a duração de um medicamento em gotas. Por exemplo, numa receita de um medicamento em gotas (20 mg/mL), foi prescrita a utilização de 20 gotas uma vez ao dia. Considerando que 20 gotas correspondem a 1 mL e que o frasco contém 20 mL, para um tratamento de 90 dias, o número de frascos que deveriam ser adquiridos para possibilitar o tratamento completo seria de

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem um papel fundamental na Política Nacional de Medicamentos. Ela apresenta algumas definições relacionadas com os tipos de medicamentos disponíveis. Por exemplo, a fenitoína e a carbamazepina são comercializadas com essas denominações em medicamentos anticonvulsivantes que “apresentam esses princípios ativos na mesma dose e forma farmacêutica, e são administrados pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de marca, apresentando eficácia e segurança equivalentes à dele e podendo, com este, ser intercambiável.” São considerados medicamentos de referência para a fenitoína e a carbamazepina, respectivamente

“Saúde Pública é o nome dado às práticas e medidas de responsabilidade do Estado para garantir que todo cidadão tenha acesso à saúde física, mental e social.” Ela tem um instrumento muito útil para cumprir sua missão de proteger a saúde das populações. Entre os objetivos do referido instrumento, podem ser citados, por exemplo, identificar o agente causal ou fatores relacionados à causa dos agravos à saúde; definir os modos de transmissão; identificar e explicar os padrões de distribuição geográfica das doenças; estabelecer os métodos e estratégias de controle dos agravos à saúde; estabelecer medidas preventivas; prover dados para a administração e avaliação de serviços de saúde.Os objetivos citados estão relacionados com a

Existem três classes de fármacos que exigem rigorosos processos de manipulação numa farmácia, devendo existir cabines especiais para tais procedimentos, visando a prevenir a contaminação cruzada e proteger os manipuladores à exposição de risco. Deve ainda haver treinamentos da equipe e registros relativos às etapas desde a aquisição até a dispensação do medicamento. Com o objetivo de garantir a saúde e a segurança dos manipuladores, a farmácia deve disponibilizar equipamentos de proteção individual apropriados e condizentes aos riscos e ao volume de trabalho. A Resolução-RDC nº 67/2007 aprovou regulamento técnico sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias e seus anexos onde constam as classes citadas. Além dos hormônios e antibióticos, fazem parte das classes aqui mencionadas os

Esta via de administração de medicamentos que apresenta absorção lenta, através dos capilares, permite liberação contínua de pequenas quantidades dos fármacos, resultando num efeito sistêmico e constante. É usada para administração de vacinas (rubéola, caxumba, sarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina). Tais características referem-se à via

Conceitualmente, os riscos no ambiente de trabalho podem ser de natureza química, física, biológica, ergonômica e referentes a acidentes do trabalho. Na prática, posturas corporais inadequadas e esforços repetitivos são exemplos de riscos de natureza

A Resolução do CONAMA nº 5/93, em seu art. 1º, define Plano de Gerenciamento de resíduos sólidos como: “documento integrante do processo de licenciamento ambiental, que aponta e descreve as ações relativas ao manejo de resíduos sólidos, no âmbito dos estabelecimentos, contemplando os aspectos desde a geração até a disposição final, bem como a proteção à saúde pública”. Para os resíduos sólidos de saúde do grupo C (rejeitos radioativos), o método de tratamento e disposição final recomendado envolve o uso de

Ao estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais dá-se o nome de

O processo de latenciação consiste na transformação do fármaco em forma de transporte inativo que, in vivo, mediante reação química ou enzimática, libera a porção ativa no local de ação ou próximo dele. Uma das formas latentes obtidas mediante este processo denomina-se pró-fármaco. Um dos grupos funcionais presentes na forma inativa (pró-fármaco) pode ser o de éster, que fornece a forma ativa do medicamento no organismo mediante a produção de ácido carboxílico e álcool através de reação de