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A Lei nº 6.360, de 23.09.1976, dispõe sobre
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Segundo a Lei nº 9.787/99, que estabelece o medicamento genérico e dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos, é correto afirmar que medicamento genérico é
A
o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasião do registro.
B
o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, com comprovada eficácia, segurança e qualidade e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
C
aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial de marca.
D
o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
E
droga ou matéria prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes.
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A Lei nº5.991/73 conceitua e define empresas farmacêuticas, comércio e distribuição de drogas e insumos farmacêuticos, bem como produtos farmacêuticos, entre outros. Assim sendo, a definição de Posto de Medicamentos, contida na Lei nº 5.991/73, é a seguinte:
A
estabelecimento destinado exclusivamente à venda de
medicamentos industrializados, em suas embalagens
originais e constantes de relação elaborada pelo órgão
sanitário federal e publicada na Imprensa Oficial, para atendimento a localidades desprovidas de farmácia ou drogaria.
B
setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade hospitalar ou equivalente.
C
estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, em suas embalagens originais.
D
empresa que exerce direta ou indiretamente o comércio atacadista de drogas, medicamentos em suas embalagens originais, insumos farmacêuticos e correlatos.
E
estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente
de assistência médica.
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A Lei nº9.782, de 26.01.1999, diz respeito
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O etambutol é ministrado em associação com outros agentes antituberculose, no tratamento da tuberculose, a fim de
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Na organização do estoque de medicamentos de um hospital ou farmácia ambulatorial de regime jurídico público, a melhor estratégia é armazená-los por
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Em quimioterapia, o uso da droga filgrastima tem finalidade
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Em pacientes hepatopatas, os aminoácidos que devem ser utilizados no preparo da nutrição parenteral são:
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A melhor metodologia para evitar o vencimento do prazo de validade de medicamentos em uma farmácia é
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Em um paciente desnutrido, o farmacêutico deve monitorar, na hora de auxiliar o médico a selecionar uma farmacote-
rapia,