“Os laxantes estimulantes exercem efeitos diretos nos enterócitos, nos neurônios intestinais e na musculatura lisa do trato gastrointestinal. Estes fármacos provavelmente induzem inflamação branda e limitada dos intestinos delgado e grosso, o que promove o acúmulo de água e eletrólitos e estimula a motilidade intestinal.”

Fonte: HILAL-DANDAN R,; BRUNTON LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 46 - Motilidade intestinal e fluxo de águas; Êmese; Doenças biliares e pancreáticas – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco com efeito laxante.

“Abiotecnologia e a medicina são áreas bastantes beneficiadas com a nanotecnologia. Esses benefícios envolvem o desenvolvimento de medicamentos, sensores para diagnóstico de doenças, regeneração de tecidos e desenvolvimento de processos biotecnológico envolvendo enzimas. Entre os novos sistemas de liberação de fármacos podemos citar as nanopartículas poliméricas, as nanopartículas lipídicas, os dendrímeros, os lipossomas e os nanotubos de carbono.”

Fonte: TOMA, H. E. nanotecnologia molecular: Materiais e Dispositivos. São Paulo: Blucher, 2016. (Adaptado).

Associe a coluna da esquerda (Nanocarreadores) com a da direita (Figura dos nanocarreadores) e assinale a alternativa com a sequência CORRETA:

Figuras retiradas da dissertação:

SALAZAR, M. J. C.. Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana-gelatina e quitosana-colágeno visando a liberação de fármacos. 2015. Dissertação (Instituto de Química de São Carlos) - da Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015.

Assinale a sequência CORRETA

“O processo de secagem por aspersão/nebulização (spray-drying) consiste de três etapas fundamentais. Na primeira fase, o fluido é disperso como gotículas, produzindo uma grande área superficial. Na segunda, ocorre contato destas com uma corrente de ar aquecido, havendo transferência de calor. Na terceira etapa acontece a evaporação do solvente e a formação da partícula sólida”.

Fonte: OLIVEIRA, O. W., PETROVICH, P. R. Secagem por aspersão (spray drying) de extratos vegetais: bases e aplicações. Brazilian Journal of Pharmacognosy, v. 20, n. 4, p. 641-650, ago./set. 2010.

Sobre a secagem por aspersão/nebulização, analise as afirmações abaixo.

I- Entre os fatores relacionados às características do material de entrada, o uso de adjuvantes na técnica de secagem por aspersão é uma prática muito comum. São utilizados como adjuvantes neste processo: amido, ciclodextrinas, dióxido de silício coloidal, fosfato tricálcico, gelatina, goma arábica, lactose, maltodextrina, entre outros.

II- A viscosidade, o conteúdo de sólidos, a tensão superficial do produto fluido a secar, além do fluxo de alimentação, influenciam diretamente o tamanho de partícula.

III- O ajuste da velocidade de alimentação é realizado com a finalidade de que o líquido presente nas gotículas evapore depois que estas entrem em contato com as paredes da câmara de secagem.

IV- Velocidades de alimentação excessivas conduzem à diminuição da temperatura de saída e ao acúmulo do material sobre as paredes da câmara.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

“Bombas osmóticas são sistemas que utilizam pressão osmótica para modular a liberação do fármaco. A forma farmacêutica é constituída por um núcleo (comprimido, cápsula gelatinosa dura ou mole) revestido com uma membrana semipermeável, que possui um orifício feito a laser. O núcleo contém um agente osmótico, que pode ser a substância ativa ou outro material. Após a administração da forma farmacêutica, o solvente penetra no núcleo (atraído pelo agente osmótico), aumentando a pressão interna, o que resulta na liberação do fármaco dissolvido ou disperso, através do orifício na membrana.”

Fonte: PEZZINI, B. R., SILVA M. A. S., FERRAZ, H.G. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e multiparticulados. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. V. 43, n. 4, out./nov. 2017

Perfis plasmáticos em diferentes condições de administração

Afigura representa o perfil plasmático de diferentes sistemas de liberação de fármacos. Qual (is) curva(s) pode(m) representar o perfil de liberação de um fármaco a partir de um comprimido osmótico do tipo OROS®?

Soluções farmacêuticas se caracterizam por sistemas em que as moléculas dos solutos estão completamente dissolvidas no meio solvente, ficando, dessa maneira, mais expostas e susceptíveis às instabilidades químicas, microbiológicas e, consequentemente, físicas. Para que todos os componentes da formulação, incluindo o fármaco, mantenham-se íntegros durante todo o processo de produção e durante toda a vida útil dos produtos, é necessária a adição de adjuvantes. Quais adjuvantes podem ser adicionados para melhorar a estabilidade das soluções?

“As formas farmacêuticas semissólidas são, em sua grande maioria, para serem administradas à aplicação tópica. Elas podem ser aplicadas sobre a pele ou na superfície do olho, ou ainda, utilizada por via nasal, vaginal ou retal. A maioria delas é empregada conforme efeitos dos agentes terapêuticos que possui”.

Fonte: ALLEN-JR, L. V.; POPOVICH, N. G; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.

Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmações abaixo:

I- As pastas são formas farmacêuticas de consistência macia e firme, caracterizadas por sua elevada proporção de substâncias sólidas pulverizadas incorporadas, pelo menos 20%, destinadas a uso externo.

II- As emulsões podem apresentar aspecto semissólido, como é caso das loções.

III- Os ceratos são formas de consistência macia e firme, destinadas ao uso externo e caracterizadas pela presença de substâncias resinosas.

IV- Os linimentos podem ser semissólidos, contendo os ingredientes ativos dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em mistura ou não com sabões, destinadas à aplicação sobre a pele.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

“Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas bastante versáteis, normalmente compostas de invólucro de gelatina e classificadas em dois tipos principais: cápsulas de gelatina duras e cápsulas de gelatina moles.”

Fonte: MATTA, V. O. C, BATISTUZZO, J. A. O. Helou, cimino e daffre: farmacotécnica.- 2. ed. - Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.

Sobre esta forma farmacêutica, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.

( ) Utilizam, normalmente, os mesmos adjuvantes empregados para a forma farmacêutica emulsão, como celulose microcristalina, lactose e amido, que podem ser utilizados como diluentes.

( ) As cápsulas normalmente apresentam o mesmo tamanho, sendo necessário administrar mais de uma cápsula para completar a dose necessária para o paciente.

( ) O controle de qualidade deve ser feito conforme as monografias oficiais, sendo os testes típicos mais comuns: teor, desintegração, peso médio de conteúdo, uniformidade da dose, dissolução, desintegração e controle microbiológico.

( ) O ensaio mais crítico feito para o controle de qualidade é a desintegração, pois a gelatina pode sofrer crosslinking (processo natural de envelhecimento do colágeno) e dificultar a liberação do conteúdo para o meio.

Assinale a sequência CORRETA

“Alguns esteroides naturais apresentam alta especificidade e potente ação sobre o músculo cardíaco. Esses esteroides ocorrem na forma de heterosídeos e, devido à sua ação farmacológica, são chamados de heterosídeos cardioativos ou cardiotônicos.”

Fonte: SIMÕES, CMO; SCHENKEL, EP; MELLO, JCP; MENTZ, Cap. 18. LA; PETROCICK, PR. farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre:

Estrutura dos heterosídeos cardiotônicos (digoxina)

Analisando a estrutura química acima, assinale a porção que corresponde ao núcleo esteroidal.

Os processos cromatográficos podem ser divididos em técnicas planares e em coluna. Assinale a alternativa que corresponde a uma técnica planar.

“O desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos oriundos de produtos naturais (PFPN) visa à obtenção de matérias-primas, ingredientes ativos, adjuvantes, produtos intermediários ou terminados com o grau de quanlidade requerido para a finalidade de seu uso”.

Fonte: SIMÕES, CMO; SCHENKEL EP: MELLO, JCP; MENTZ LA; Cap. 10. PETROCICK; PR. farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017.

Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao produto obtido e ao seu conceito e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.

Assinale a sequência CORRETA.