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No ELISA, a enzima deve preencher alguns requisitos como ser estável, facilmente obtida em forma purificada e ser facilmente conjugada a vários antígenos e anticorpos sem perda de sua atividade. Entre as enzimas, a mais empregada é a peroxidase, que além desses requisitos, pode ser conjugada por vários processos e ser revelada por várias substâncias cromogênicas. Nos ensaios diretos, o antígeno é imobilizado na placa, e em seguida há um passo de ligação do anticorpo conjugado a uma enzima sinalizadora. No ensaio indireto, são utilizados dois anticorpos diferentes, o antígeno ligado na placa é submetido a um passo de ligação ao anticorpo específico, que é chamado comumente de anticorpo primário. O próximo passo é propiciar a interação de um anticorpo secundário que reconhece a porção constante do anticorpo primário. Esse anticorpo secundário é ligado a uma enzima sinalizadora.

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O diagnóstico específico da tricuríase é geralmente realizado pela demonstração dos ovos do parasito nas fezes. Ovos de Trichuris trichiura apresentam morfologia bastante característica e são produzidos e eliminados nas fezes do hospedeiro em quantidades relativamente elevadas, facilitando o diagnóstico parasitológico pelos métodos de exame de fezes de rotina. Para estudos epidemiológicos em áreas endêmicas, o método mais utilizado para o diagnóstico é o método de Stoll-Hausheer. Nesse método, promove-se a flutuação em solução saturada de NaCl.

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A hiperbilirrubinemia é normalmente classificada como distúrbios herdados do metabolismo da bilirrubina ou icterícia neonatal. Todos esses distúrbios são caracterizados por elevações prediominantes na bilirrubina. Somente nesses distúrbios o fracionamento da bilirrubina é clinicamente útil. Na icterícia neonatal, por exemplo, eleva-se a bilirrubina conjugada, podendo levar a um quadro de disfunção neurológica grave.

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As bactérias podem ser classificadas de diversas formas, entre elas podemos citar: características morfo-tintoriais, capacidade da utilização de carboidratos e quanto a sua tolerância ao oxigênio.

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As principais aplicações do teste de Coombs incluem a tipagem dos eritrócitos nos bancos de sangue, a avaliação da doença hemolítica do recém-nascido e o diagnóstico da anemia hemolítica auto-imunológica. O teste de Coombs direto é uma reação em duas etapas para detecção de anticorpos incompletos no soro do paciente. O soro em questão é inicialmente incubado com eritrócitos do teste, e as supostas células recobertas de anticorpo são então aglutinadas por um soro antiglobulina de Coombs.

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De acordo com a hipótese de Michaelis e Menten sobre o complexo enzima-substrato, com a quantidade de enzima excedendo a quantidade de substrato, a velocidade da reação diminui continuamente, à medida que mais substrato é adicionado.

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O sangue normalmente contém uma grande capacidade de tamponamento, que permite alterações significativas num conteúdo ácido com pouca alteração na concentração de H+ livres. À medida que um desvio da normalidade da capacidade de tamponamento ocorre, há uma alteração maior do pH para uma determinada alteração de conteúdo de H+. Essa capacidade de tamponamento depende exclusivamente da concentração plasmática de bicarbonato.

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A Giardia lamblia é um parasita monoxeno de ciclo biológico direto. Sua infecção se inicia com a ingestão de trofozoítos que, ao alcançar o jejuno, o meio alcalino promove o encistamento e passam a realizar divisões binárias de cistos. Este processo pode levar a ulcerações na parede intestinal e provocar diarreia.

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Os chamados testes de proficiência consistem na distribuição de amostras desconhecidas para vários laboratórios inscritos em um programa de qualidade, para determinar a capacidade desses laboratórios de realizarem corretamente as análises. A característica mais importante desses programas é que a mesma amostra é enviada a partir de uma entidade regional ou nacional para um grande número de laboratórios.

Todos os laboratórios enviam seus dados de volta para a entidade, cujos resultados serão comparados a um valor considerado correto.

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Os antígenos de histocompatibilidade humana são conhecidos como antígenos leucocitários humanos (HLA), sinônimo de complexo de histocompatibilidade principal (MHC). Os antígenos MHC são glicoproteínas de dois tipos básicos: classe I e classe II. Ambos exibem amplo polimorfismo genético com múltiplos alelos em cada locus, proporcionando uma ampla variabilidade genética.