A mielopatia decorrente da infecção pelo vírus do HTLV é causa comum de fraqueza muscular aguda, espasticidade e bexiga neurogênica.

A polineuropatia aguda em conseqüência do uso da isoniazida causa o déficit motor prévio às alterações sensitivas.

A porfiria aguda intermitente pode mimetizar a síndrome de Guillain-Barré.

Meningite tuberculosa pode cursar com déficit do VII e do VIII nervos cranianos devido à inflamação da base do crânio.

A síndrome facioescapuloumeral tem o maior envolvimento na musculatura proximal de membros superiores, mas, quando envolve a face, é sempre de forma unilateral.

A síndrome de Miller-Fisher é caracterizada por ataxia, amimia facial e arreflexia.

Nos casos de paralisia facial periférica, devem ser tomadas medidas preventivas contra lesão de córnea, como uso de colírios (lágrima artificial) e de pomadas oftálmicas à noite com oclusão do olho acometido.

A síndrome de Melkersson-Rosenthal e a síndrome de Ramsay-Hunt são patologias que cursam com paralisia facial periférica de origem idiopática.

Schwanoma do acústico pode cursar com comprometimento do sétimo nervo, tendo como doença de base a neurofibromatose do tipo II.

A paralisia facial da síndrome de Ramsay-Hunt, em geral, é mais grave que a paralisia facial de Bell. As principais manifestações clínicas, além da assimetria facial, são vertigem, diminuição da audição, zumbidos, náuseas e vômitos.