No CTI, um paciente apresenta quadro de hipocalemia. O médico prescreveu uma solução de 250ml de soro fisiológico e 3 gramas cloreto de potássio. No CTI, existem ampolas de 10ml a 10% de KCl. O volume de cloreto de potássio em ml que deve ser acrescentado ao frasco de soro será de:

Levando em consideração as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), quando a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve:

No momento do recebimento de produtos pela farmácia deverá ser verificado o bom estado de conservação, a legibilidade do número de lote e prazo de validade e a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem do produto, além de observadas outras especificidades legais e regulamentares vigentes sobre rótulo e embalagem, a fim de evitar a exposição dos usuários a produtos falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios para o uso. Caso haja suspeita de que os produtos sujeitos às normas de vigilância sanitária tenham sido falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios para o uso, o procedimento deve ser o seguinte:

“Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos. ”.

Essa é a definição de:

Uma prescrição completa e legível é fundamental na prevenção de superdosagem, interações medicamentosas ou com alimentos e até de intoxicação do paciente. Para atender prescrição de 0,250 g, 3 vezes ao dia, sabendo-se que a concentração de paracetamol no frasco é de 250mg/ml, a quantidade de ml da solução oral de paracetamol administrados ao final de 1 dia, será de:

A prática laboratorial pode ser definida em três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Todas as fases interferem no resultado do exame laboratorial. Segundo a literatura científica, a fase pré-analítica concentra a maior parte dos equívocos que podem gerar resultados não consistentes com o quadro clínico do paciente. Estima-se que problemas nessa etapa sejam responsáveis por cerca de 70% dos erros ocorridos nos laboratórios.

A opção que apresenta somente variáveis da fase pré-analítica é:

Segundo a RDC nº 44, de 2009, na seção sobre a dispensação de medicamentos, é correto afirmar que:

A acetilcolina (ACh) é um neurotransmissor bastante difundido por todo o sistema nervoso, a acetilcolinesterase (AChE) é uma enzima cuja ação é crucial na propagação do impulso nervoso. A AChE inativa a ação do neurotransmissor acetilcolina hidrolisando-o em acetato e colina. A dosagem da atividade da Acetilcolinesterase no soro é utilizada como indicador de um(a) possível:

“Este teste envolve uma etapa de eletroforese, seguida pela transferência das proteínas separadas para uma membrana de nitrocelulose colocada sobre o gel. Uma vez fixadas à membrana, as proteínas são detectadas por sondas de anticorpos marcados com moléculas como isótopos radioativos ou enzimas.” O método descrito acima é o:

A maioria dos laboratórios possui as soluções armazenadas em uma concentração mais alta, seja por conveniência ou para evitar a contaminação. Por isso, as diluições serão realizadas de acordo com a demanda e necessidade para determinado experimento. Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. A quantidade de mililitros da solução padrão que será necessária é de: