Prova Completa: Farmacêutico (UFPE - COVEST-COPSET

3778247 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Sobre a prática farmacêutica relacionada às formas farmacêuticas líquidas, assinale a alternativa correta.

A

As soluções constituem formas farmacêuticas bastante versáteis, com propriedades específicas requeridas de acordo com a via de administração a ser empregada, como acontece com a exigência de esterilidade para soluções destinadas à administração nasal.

B

A maior estabilidade das substâncias ativas veiculadas assim como a facilidade de deglutição destacam-se entre as inúmeras vantagens para as soluções e suspensões de uso oral, em comparação com as formas farmacêuticas sólidas.

C

Entre os componentes das formas farmacêuticas líquidas, é frequente a adição de cossolventes ou agentes solubilizantes, além de edulcorantes, flavorizantes, corantes e conservantes, desde que compatíveis com a via de administração a ser empregada.

D

A maioria das soluções farmacêuticas não é saturada com o soluto, e seu preparo consiste da simples mistura do soluto com o solvente, geralmente com o emprego do calor, utilizado para aumentar a solubilidade dos fármacos.

E

Soluções são preparações farmacêuticas em que o soluto está molecularmente disperso, portanto apresentam aspecto homogêneo, o que facilita a avaliação de suas características e as torna isentas de testes de controle de qualidade.

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3778246 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa correta acerca da manipulação magistral de um xarope de captopril 10 mg/mL.

A

O xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose na sua composição, o que inviabiliza o uso dessa forma farmacêutica por pacientes diabéticos que estejam ou não em tratamento medicamentoso para controle da glicemia.

B

O xarope simples, obtido a partir da dissolução de 85g de sacarose em água suficiente para preparar 100 mL de solução, pode ser o veículo utilizado para a produção do xarope extemporâneo de captopril 10 mg/mL, mediante a adição da quantidade necessária de captopril a essa base.

C

Entre os adjuvantes comuns para esse tipo de preparação líquida, pode ser citado o uso de espessantes, flavorizantes e corantes, desde que autorizados, enquanto a adição de conservantes é contraindicada, devido à grande probabilidade de reações alérgicas e/ou intoxicações.

D

Na produção de 50 mL de xarope de captopril 10 mg/mL, para atingir a concentração estipulada, podem ser utilizadas 10 unidades de comprimidos de captopril de 25 mg ou mesmo 5 unidades de comprimidos de 50 mg, assim como também é possível preparar a formulação a partir do princípio ativo, caso esteja disponível.

E

Uma vez que o captopril em comprimidos está disponível no mercado desde a década de 1980, e, dessa forma, sua estabilidade está bem estabelecida, o xarope extemporâneo de captopril com 10 mg/mL obtido a partir de comprimidos terá a mesma validade do comprimido empregado.

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3778245 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Farmacologia

O cloridrato de etambutol, disponibilizado pelo SUS como componente do esquema básico de tratamento da tuberculose, é um sal higroscópico, facilmente solúvel, mas com sabor amargo. Para transpor esse atributo sensorial adverso, durante o desenvolvimento de uma formulação, algumas estratégias podem ser empregadas.

Nesse contexto, assinale a alternativa que representa uma estratégia viável para a resolução desse inconveniente, sem prejuízo à efetividade do tratamento.

A

Orientar o paciente a partir os comprimidos revestidos de etambutol, para ingestão das frações ao longo do dia, em diferentes horários, para minimizar a percepção do sabor.

B

Diminuir a dose do fármaco administrado na forma de solução oral, para minimizar a percepção do sabor.

C

Administrar o fármaco em um elixir, sem edulcorantes, para destacar o sabor do solvente de forma mais relevante em comparação com o sabor do fármaco.

D

Empregar o fármaco como base livre, de menor solubilidade, veiculado em suspensão flavorizada, para minimizar o contato da fração solúvel com as papilas gustativas.

E

Produzir o medicamento como um pó de uso oral, com partículas finamente divididas, para facilitar sua dissolução rapidamente na cavidade oral.

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3778244 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Acerca das emulsões e suas características, assinale a alternativa correta.

A

As emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis, em que as gotículas da fase dispersa retêm suas características iniciais e permanecem uniformemente distribuídas por toda a fase continua com o auxílio de um agente emulsificante.

B

Os emulsificantes adicionados ao sistema localizam-se na interface entre os dois líquidos imiscíveis que compõem a emulsão, na qual formam um filme no entorno das gotículas dispersas, elevando a tensão interfacial para estabilizar a formulação.

C

O sistema EHL, utilizado para classificar o equilíbrio hidrófilo-lipófilo dos agentes emulsificantes, indica empiricamente a temperatura ideal a ser utilizada para o preparo das emulsões por inversão de fases.

D

O fenômeno de cremagem, evento irreversível e decorrente da instabilidade dos sistemas emulsionados, pode ser retardado com o emprego de algumas estratégias, como, por exemplo, a diminuição da viscosidade da fase externa por meio de aquecimento.

E

Nas emulsões, a fase externa está saturada com as gotículas da fase interna (dispersa); assim, para as emulsões o/a, não é necessário adicionar conservantes, pois não há água disponível para o crescimento microbiano.

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3778243 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Sobre ensaios farmacopeicos de controle de qualidade dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A

O teste de dureza consiste em submeter o comprimido à ação de um solvente preestabelecido na monografia do produto em análise, a fim de verificar se a desintegração da forma farmacêutica ocorrerá dentro do limite de tempo especificado.

B

A realização do teste friabilidade visa avaliar a resistência mecânica de comprimidos, por meio da medição da força aplicada diametralmente até o seu completo esmagamento; devido a sua relação direta com a porosidade, é um teste apenas informativo.

C

O teste de desintegração se aplica aos diversos tipos de comprimidos e considera a desintegração como o estado no qual os resíduos do produto em teste não são mais capazes de absorver umidade do meio, verificada por gravimetria.

D

Os resultados dos testes de desintegração e dissolução para comprimidos com fármacos de baixa solubilidade expressam a mesma informação, acerca da liberação da substância ativa; assim, é facultada ao fabricante a realização de apenas um dos testes, que são intercambiáveis.

E

O teste de dissolução para comprimidos indica a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução sob condições experimentais descritas na monografia do produto, com o resultado expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo.

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3778242 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Cálculos Farmacêuticos

Acerca da manipulação de 60 cápsulas contendo 500 mg da substância ativa “X” (densidade aparente igual a 0,75g/cm³), com o emprego de um excipiente padrão para o preparo de cápsulas gelatinosas rígidas já acrescido de todos os adjuvantes necessários para a finalidade proposta (densidade aparente igual a 0,85g/cm³), assinale a alternativa correta.

A

As matérias-primas utilizadas na manipulação magistral de cápsulas são adquiridas com laudo de análise, o que isenta o produto final de testes de controle de qualidade.

B

O excipiente padrão apresenta densidade aparente diferente da substância ativa, logo não pode ser empregado, pois torna-se inviável atingir homogeneidade na mistura desses pós.

C

A dose de 500 mg do ativo “X” pode ser comportada em uma única cápsula de tamanho 1, se for considerado o volume de 0,5 mL para essa cápsula.

D

A mistura dos pós deve ser feita por diluição geométrica, o que implica na necessidade de utilizar quantidade de excipiente padrão superior à quantidade de substância ativa “X”.

E

Para a produção das 60 cápsulas, devem-se pesar 30g da substância ativa “X” e 510 mg do excipiente padrão, para envase em cápsulas com volume de 0,68 mL.

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3778241 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa que corresponde corretamente à classe de adjuvante farmacêutico empregado para assegurar que a forma farmacêutica, ao entrar em contato com o meio aquoso, fragmente-se em porções menores, para favorecer a rápida dissolução do fármaco, com a respectiva forma farmacêutica em que o referido adjuvante é empregado rotineiramente.

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3778240 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Acerca dos principais processos envolvidos na manufatura dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A

A partir de condições experimentais bem delineadas, a granulação por via úmida produz grânulos uniformes diretamente a partir da massa, sem a necessidade de etapas posteriores até a realização da compressão.

B

Mais empregada que a granulação por via úmida, a granulação por via seca elimina a necessidade de emprego de lubrificantes, pois, ao evitar o uso da solução com aglutinante, não ocorre aderência dos grânulos aos equipamentos.

C

A compressão direta é extensivamente aplicada para fármacos com baixa solubilidade aquosa, apesar do maior número de etapas requeridas na produção de comprimidos e, consequentemente, do maior custo.

D

O processo de compactação promove a redução do volume pela aplicação de força, o que ocasiona a coesão dos pós, sem repercussão nas características finais do comprimido obtido, que dependem apenas das etapas prévias de produção.

E

Os diferentes processos de mistura dos pós, produção e secagem dos grânulos podem ocorrer de forma contínua com o emprego do processo em leito fluidizado, que incorpora todas essas operações no mesmo equipamento.

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3778239 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Acerca da administração de medicamentos por via parenteral, assinale a alternativa correta.

A

Na rotina das atividades da farmácia hospitalar, para integrar o carrinho de emergência, alguns produtos de administração parenteral são acrescidos de corantes, visando a sua rápida identificação e uso em situações de risco de morte.

B

A água é o solvente empregado com mais frequência nas preparações parenterais, mas solventes não aquosos podem ser empregados quando não é possível garantir a solubilização completa de todos os componentes da formulação.

C

As preparações parenterais são destinadas à administração por diferentes vias, como as vias intravenosa, intramuscular e intradérmica, e devem cumprir com uma série de rígidos critérios quanto a sua qualidade e segurança; dessa forma, devido à impossibilidade de emprego de adjuvantes, são comercializadas apenas em dose única.

D

O início e a duração da ação de um fármaco administrado por via parenteral podem ser modulados de acordo com o estado de dispersão e o veículo empregado, o que pode ser comprovado com o início de ação mais rápido a partir de uma solução oleosa em comparação a uma solução aquosa do mesmo fármaco, administrado através da mesma via.

E

Entre os métodos aplicáveis para a esterilização das preparações parenterais, a esterilização por filtração é a mais empregada, devido à praticidade na execução, além da versatilidade de emprego, que permite a esterilização de soluções e suspensões na fase final de produção, para o acondicionamento na embalagem primária.

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3778238 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Farmacologia

Acerca das aplicações, potencialidades terapêuticas, vantagens e desvantagens relacionadas aos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa correta.

A

A introdução da anfotericina B lipossomal (AmBisome®) na terapêutica não acrescentou vantagens do ponto de vista clínico, pois, ao contrário do desempenho esperado para esse produto nanotecnólogico, a toxicidade sistêmica manteve-se inalterada, em comparação com a preparação convencional do fármaco.

B

O tamanho em escala nanométrica confere aos sistemas nanotecnológicos um tempo maior na circulação sanguíneas e ao mesmo tempo, acesso facilitado a tecidos com maior permeabilidade vascular, como frequentemente acontece em tecidos tumorais, o que resulta na aplicabilidade desses sistemas para a vetorização de anticancerígenos.

C

Os diferentes sistemas coloidais carreadores de fármacos, como os lipossomas, nanopartículas poliméricas e complexos lipídicos, apresentam elevada estabilidade em meio aquoso, o que reflete nas formulações disponíveis no mercado, comercializadas principalmente na forma de soluções e suspensões.

D

Em consequência do seu tamanho reduzido, os sistemas nanotecnológicos são desenvolvidos especificamente para administração através de via parenteral, uma vez que as demais vias de administração apresentam condições extremamente adversas à adequada liberação da substância ativa, o que restringe consideravelmente os benefícios esperados.

E

Além do tamanho em escala nanométrica, os sistemas nanotecnológicos apresentam como característica em comum a ausência de substâncias anfifílicas em sua composição, devido ao potencial alergênico conferido a essas substâncias, o que representaria um empecilho à administração parenteral dos produtos nanotecnológicos.