Prova Completa: Farmacêutico (UFPE - COVEST-COPSET

3778237 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Farmacologia

A respeito dos nanomedicamentos, assinale a alternativa correta.

A

As nanopartículas poliméricas são sistemas coloidais carreadores de fármacos que podem ser produzidos a partir de polímeros biodegradáveis ou não, por meio de métodos baseados na polimerização in situ de monômeros dispersos ou na precipitação de polímeros pré-formados.

B

Entre as nanopartículas poliméricas, as nanocápsulas são constituídas de uma matriz polimérica na qual o fármaco se encontra disperso, associado a um elevado teor de tensoativos biodegradáveis.

C

As nanoesferas diferem das nanocápsulas quanto a sua composição e organização estrutural, pois apresentam um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso em que o fármaco permanece armazenado.

D

Os lipossomas são estruturas vesiculares formadas por uma ou mais bicamadas concêntricas de lipídeos, geralmente formulados a partir de lipídeos naturais, que, devido a sua composição, são compatíveis apenas com fármacos lipossolúveis.

E

Os lipossomas são sistemas nanoestruturados altamente versáteis, constituídos de triacilglicerídeos, que podem formar uma única ou várias bicamadas lipídicas concêntricas e, de acordo com essa característica, podem ser classificados em vesículas unilamelares ou multilamelares, respectivamente.

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3778236 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Biossegurança

Em 2020, com a pandemia do COVID-19 e maior demanda por produtos para a limpeza e desinfecção de superfícies, foi publicada a RDC no 350, de 19 de março de 2020 que define os critérios e procedimentos extraordinários e temporários para a fabricação e comercialização de preparações antissépticas ou sanitizantes oficinais sem prévia autorização da Anvisa e dá outras providências. De acordo com essa resolução, diferentes estabelecimentos farmacêuticos ficam autorizados a produzir, temporariamente, diferentes saneantes e desinfetantes de uso geral, como água sanitária e álcool etílico 70%.

Nesse contexto, analise as sentenças a seguir, acerca de alguns equipamentos de proteção individual e coletiva, e assinale a alternativa que apresenta corretamente os mais apropriados para a produção de água sanitária e álcool etílico 70%, com a garantia de biossegurança.

A

Luva de borracha nitrílica; Máscara cirúrgica; Cabine de fluxo laminar horizontal.

B

Luva de cloreto de polivinila (PVC); Respirador N95; Sistema de exaustão de gases.

C

Luva de borracha natural; Máscara de proteção de tecido de algodão com dupla camada; Cabine de fluxo laminar vertical classe II.

D

Luva de borracha Neoprene; Máscara de proteção respiratória total com filtro químico; Cabine de segurança de uso geral.

E

Luva de tecido de algodão; Máscara tipo Respirador semifacial PFF classe I; Capela de segurança tipo “Walk in”.

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3778235 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Farmacologia

Acerca de alguns fármacos e dos respectivos efeitos farmacológicos esperados em uma anestesia equilibrada, relacione as colunas a seguir.

1) Propofol

2) Alfentanilo ou remifentanila

3) Óxido nitroso e isoflurano

4) Vecurônio

5) Neostigmina

( ) Anticolinesterásico, usado próximo do final do procedimento, para reverter o bloqueio neuromuscular.

( ) Agente bloqueador neuromuscular, para produzir relaxamento muscular apropriado.

( ) Anestésico inalatório, para manutenção da anestesia durante a cirurgia.

( ) Opioide analgésico perioperatório.

( ) Anestésico intravenoso, para indução rápida.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

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3778234 Ano: 2022
Disciplina: Química
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Química InorgânicaReações InorgânicasConcentração de Soluções

De acordo com as diretrizes da 2ª Edição, Revisão 2, do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE a quantidade de álcool etílico a ser pesada para a produção de 1000 mL de álcool desinfetante 70% (p/p) ou 77 °GL, partindo-se de álcool etílico a 96 °GL em temperatura aparente igual a 21 °C.

Considere a quantidade de álcool etílico a ser pesado igual à quantidade, em peso, de álcool desinfetante que se deseja preparar multiplicada pelo título ponderal que se deseja obter e dividido pelo título ponderal do álcool etílico, além das informações descritas nas Tabelas a seguir.

Força real dos líquidos espirituosos

Temp. ºC	86c	87c	88c	89c	90c	91c	92c	93c	94c	95c	96c	97c	98c	99c	100c
21º	84,3	85,3	86,4	87,4	88,4	89,5	90,5	91,6	92,6	93,7	94,7	95,8	96,9	97,9	99
20º	84,6	85,6	86,6	87,7	88,7	89,7	90,8	91,8	92,9	93,9	95	96	97,1	98,1	99,1
19º	84,9	85,9	86,9	87,9	88,9	90	91,1	92,1	93,1	94,1	95,2	96,2	97,3	98,3	99,3
18º	85,2	86,2	87,2	88,2	89,2	90,2	91,3	92,3	93,3	94,3	95,4	96,4	97,4	98,5	99,5
17º	85,4	86,4	87,4	88,4	89,5	90,5	91,5	92,6	93,6	95,6	95,6	96,6	97,6	98,7	99,7
16º	85,7	86,7	87,7	88,7	89,7	90,8	91,8	92,8	93,8	94,8	95,8	96,7	97,8	98,8	99,8
15º	86	87	88	89	90	91	92	93	94	95	96	97	98	99	100

Valores do grau do alcoômetro centesimal de 100 a 93, em volume (°GL),

da respectiva densidade da mistura alcoólica a 15 °C e do título ponderal

Grau centesimal, ou centésimos de álcool absoluto em volume	Densidade a 15 ºC da mistura de água e álcool absoluto	Título ponderal ou centésimos de álcool absoluto em peso	Grau centesimal, ou centésimos de álcool absoluto em volume	Densidade a 15 ºC da mistura de água e álcool absoluto	Título ponderal ou centésimos de álcool absoluto em peso
100 C	0,79 433	100,000	50 C	0,93 437	42,506
99 C	0,79 926	98,389	49 C	0,93 629	41,571
98 C	0,80 390	96,833	48 C	0,93 817	40,641
97 C	0,80 829	95,324	47 C	0,94 002	39,716
96 C	0,81 246	93,859	46 C	0,94 183	38,796
95 C	0,81 641	92,430	45 C	0,94 361	37,881
94 C	0,82 020	31,035	44 C	0,94 535	36,905
93 C	0,82 385	89,666	43 C	0,94 705	36,066

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3778233 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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A respeito das soluções injetáveis glicofisiológicas, assinale a alternativa correta.

Considere o peso molecular de glicose maior que 150 g/moL.

A

Mol é a unidade básica de medida da matéria, portanto, o valor de 1 (um) mol varia de acordo com a composição elementar da matéria.

B

Se a concentração em mols por litro de glicose em uma solução glicofisiológica for 0,25, sua concentração comum é menor que 50 g/L.

C

Se 50 mL de um recipiente contendo 5 g de glicose em 100 mL de solução fisiológico for diluído pela metade, a concentração final em mols por litro de glicose na solução dobra.

D

Se o recipiente plástico A contém 5 g de glicose em 100 mL de soro fisiológico, e o recipiente plástico B contém 0,05 mols de glicose em 1 L do diluente, ambos têm a mesma molaridade.

E

Pelo caráter isotônico da solução glicofisiológica e pela necessidade de rápido ajuste do balanço de líquidos e de eletrólitos nos pacientes, a concentração de glicose em hospital deve ser expressa em porcentagem e não em mols por litro.

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3778232 Ano: 2022
Disciplina: Engenharia Química
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Métodos InstrumentaisEspectrometria de Massas

Sobre a técnica de espectrometria de massas (EM), assinale a alternativa correta.

A

Em geral, a EM analisa moléculas pela caracterização da abundância relativa das massas agregadas formadas por fragmentação do átomo precursor na fase gasosa.

B

Em geral, espécies químicas termolábeis, organometálicas e orgânicas com elevada polaridade e peso molecular são incompatíveis com a EM.

C

O espectrômetro de massas não apresenta sensibilidade e seletividade maiores que detectores espectrofotométricos comuns em cromatografia, mas gera espectros de massas individuais, por analito, cuja identificação é facilitada.

D

Aditivos não voláteis, como tampão fosfato, acima de 50 mmol L^-1, são preferencialmente usados na fase móvel em cromatografia com detector por EM, pois, ao volatilizar-se a fase móvel, favorecem a ionização do analito.

E

O EM, assim como espectroscopia de infravermelho (IV) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono-13 (RMN de ¹H e ¹³C), é útil para elucidação estrutural de espécies químicas orgânicas compatíveis com a técnica.

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3778231 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Acerca da técnica de cromatografia a gás, assinale a alternativa correta.

A

O gás de arraste mais usado como fase móvel é o oxigênio, pois é barato, não interage com o recheio da coluna, é disponível e compatível com a maioria dos detectores.

B

Colunas capilares mostram número de pratos por coluna significativamente maior que as colunas recheadas, produzem menor pressão e têm comprimento muito maior.

C

A injeção da amostra em colunas capilares com injetor tipo com divisor/ sem divisor deve ser feita, preferencialmente, no modo com divisor quando os compostos de interesse estão presentes a nível de traço.

D

A eficiência é influenciada pela temperatura do injetor. Para injeção de gases, o injetor deve ter temperatura igual à da coluna, durante todo o tempo de análise, a fim de obter-se uma banda única e estreita da amostra na coluna.

E

A cromatografia a gás só é útil na análise de gases e substâncias voláteis e termicamente estáveis. Outras substâncias devem ser fragmentadas, por oxidação enzimática, em subprodutos compatíveis com o sistema a gás.

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3778230 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Toxicologia

Sobre a relação dose-resposta quantal hipotética de um fármaco e as correlações dose efetiva (DE), dose tóxica (DT) e dose letal (DL), assinale a alternativa correta.

A

Letalidade é a extensão do efeito desejado e, portanto, ocorre pelo mesmo mecanismo de ação farmacológica, em intensidade e com doses maiores.

B

Índice terapêutico é tradicionalmente usado como medida de eficácia terapêutica de novos fármacos.

C

Se considerarmos DE₉₉ aproximadamente igual a 75 mg/kg e LD₁ aproximadamente igual a 50 mg/kg, o índice terapêutico é 1,5, valor dito satisfatório.

D

O cálculo tradicional do índice terapêutico não descreve a inclinação da curva dose-resposta para efeitos terapêuticos e tóxicos, sendo menos eficaz na comparação de dois fármacos A e B.

E

Uma vantagem em usar índice terapêutico na avaliação risco-benefício de novos fármacos é que, em geral, se baseia em estudos populacionais que usam informações de efetividade e toxicidade em animais.

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3778229 Ano: 2022
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Acerca da Resolução da Anvisa nº 166, de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, considere os seus desdobramentos analíticos e assinale a alternativa correta.

A

A equação da reta de regressão de y em x, estimada pelo método dos mínimos quadrados, obtida a partir de respostas analíticas diretamente proporcionais a concentrações conhecidas de um analito na amostra, pode ser usada para calcular sua concentração em uma amostra desconhecida.

B

A exatidão de um método analítico deve ser demonstrada pela dispersão dos resultados, calculando-se o desvio padrão relativo (DPR) da série de medições conforme a fórmula "DPR = (DP/ CMD) X 100", em que DP é o desvio padrão e CMD, a concentração média determinada.

C

A validação deve demonstrar que um método analítico produz os mesmos resultados, irrefutáveis, se aplicados a diferentes substâncias químicas, amostras simples ou complexas e sob diferentes condições de análise.

D

A precisão de um método analítico deve ser obtida por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.

E

O efeito da matriz pode ser determinado pelo método visual, determinado pela menor concentração para a qual é possível constatar o efeito visual esperado.

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3778228 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Em 2009, o Ministério da Saúde publicou a Portaria Nº 2.981/GM/MS de 26 de janeiro de 2009, alterando o nome Componente de Medicamentos de Dispensação Excepcional para Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, mas, já popularizada, a antiga denominação persiste no dia a dia de vários grupos. Em 2013, essa portaria foi revogada pela PRT Nº 1554/GM/MS de 30 de julho de 2013, mas o termo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica foi mantido.

Analise as sentenças a seguir acerca dos Componentes Especializados da Assistência Farmacêutica, e assinale a alternativa correta.

A

São uma estratégia judicial de acesso a medicamentos que não estão listados no SUS em que operadoras de planos de saúde são obrigadas a fornecer o objeto da ação.

B

São a busca da garantia da integralidade do tratamento medicamentoso na atenção básica e de média e alta complexidade, nos níveis ambulatorial, pré-hospitalar e hospitalar com serviço de urgência e emergência.

C

A dispensação dos medicamentos obedece às linhas de cuidados previamente definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados pelo Ministério da Saúde.

D

São medicamentos de alto custo feitos excepcionalmente para pacientes em condição de pobreza extrema, de acordo com o Art. 6, I, d, da Lei nº 8.080/90, que garante direito à assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica.

E

A urgência em iniciar a farmacoterapia faz a aquisição dos medicamentos ser isenta de licitação e centralizada no Ministério da Saúde, assim como sua programação, armazenamento, distribuição e dispensação.