Prova Completa: Farmacêutico (UFPE - COVEST-COPSET

3779256 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Farmacologia

Sobre os Benzodiazepínicos (BZDs), assinale a alternativa correta.

A

Em geral, a grande diversidade na estrutura química dos BZDs leva a grandes diferenças qualitativas no perfil farmacológico dos diferentes BZDs.

B

Diferenças nos efeitos funcionais dos BZDs se devem a sua ligação a diferentes subtipos do receptor GABAA em diferentes regiões do cérebro.

C

Diazepam e clonazepam são agentes de ação de curta duração, clinicamente usados como hipnóticos, por via oral.

D

O mecanismo de ação dos BZDs na abertura dos canais de cloro mediada pelo ácido γ-aminobutírico é similar ao mecanismo de ação dos barbitúricos, por isso ambos apresentam risco quantitativo e qualitativo similares de induzir dependência.

E

Idosos em uso prolongado de BZD de ação de longa duração (por exemplo, zolpidem) devem ser alertados sobre o risco aumentado de acidente doméstico devido a efeitos colaterais do BZD em doses terapêuticas, como agitação, ansiedade, ataques de pânico, insônia, paranoia, desconcentração.

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3778256 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Biossegurança

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o agente de risco, sua classificação e o procedimento ou medida que deve ser empregada para evitar o risco descrito.

A

Procedimentos de coleta e manuseio de amostras para execução de testes de controle de qualidade representam risco físico, que pode ser evitado com o cumprimento das boas práticas de fabricação.

B

A manipulação de microrganismos representa um risco biológico e, portanto, pode ser evitada com a correta rotulagem e sinalização dos produtos e a instalação de chuveiro de emergência e lava-olhos.

C

O manuseio de drogas de risco, como os citotóxicos e antineoplásicos representa um risco ergonômico que pode ser minimizado com treinamentos periódicos, sinalização dos produtos e uso correto dos EPIs.

D

Os procedimentos de esterilização empregando autoclave representam um risco químico e, portanto, podem ser minimizados com o isolamento acústico e o emprego correto de EPIs.

E

As substâncias inflamáveis, combustíveis e corrosivas e o seu manuseio representam um risco químico que pode ser minimizado com a instalação de exaustores de gases e cabines de segurança de uso geral, correta sinalização dos produtos e uso correto de EPIs.

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3778255 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Acerca das ações de controle de qualidade, assinale a alternativa correta.

A

As ações de controle de qualidade da produção são limitadas às operações de laboratório e delineadas para a aprovação das matérias-primas e produtos acabados.

B

Durante o controle de qualidade em processo, para minimizar o risco de reprovação de lotes, compete ao controle de qualidade operar os equipamentos da linha de produção.

C

As responsabilidades do controle de qualidade são finalizadas com a aprovação e subsequente liberação dos lotes para comercialização.

D

A amostragem, a definição das especificações e a execução das análises são de responsabilidade do controle de qualidade, assim como o registro dessas ações.

E

O controle de qualidade deve estar subordinado à produção, para assegurar um melhor índice de aprovação dos itens produzidos.

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3778254 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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De acordo com a Farmacopeia Brasileira em sua 6ª edição (2019), as preparações tópicas são aquelas previstas para aplicação na pele ou em certas mucosas, como a nasal e a ocular, por exemplo.

Acerca desse tipo de aplicação e suas potencialidades, assinale a alternativa correta.

A

A administração tópica de medicamentos apresenta como principal vantagem evitar o metabolismo hepático de primeira passagem e, portanto, acarreta maior biodisponibilidade do fármaco administrado, em comparação com o uso da via oral.

B

A pele pode ser utilizada como via de administração para diferentes fármacos exercerem seu efeito, e o principal fator que irá direcionar o tipo de ação, local ou sistêmica, é a concentração do fármaco na formulação empregada.

C

Uma importante função da pele é a sua ação como barreira à entrada e saída de substâncias, assim fármacos administrados por via tópica podem atingir níveis de concentração plasmática efetivos para exercer ação sistêmica apenas quando esse tecido está lesionado.

D

O emprego mais frequente da cavidade nasal para administração de fármacos está relacionado ao uso de descongestionantes nasais, de ação local, apesar do elevado potencial de emprego dessa via para ação sistêmica, devido à elevada área superficial da cavidade nasal e à abundante vascularização subjacente.

E

O globo ocular dispõe de um eficiente mecanismo de defesa, a produção de lágrimas, logo formulações administradas por essa via permanecem pouco tempo em contato com o globo ocular, e, por essa razão, não há restrições quanto às características dos adjuvantes empregados.

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3778253 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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O efeito farmacológico esperado a partir da administração de um medicamento a um indivíduo tem relação direta com a forma farmacêutica utilizada e com a via de administração selecionada para tal finalidade.

Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Através da via oral, frequentemente fármacos liberados a partir de formas farmacêuticas sólidas, como cápsulas e comprimidos, são completamente absorvidos para a circulação sistêmica.

B

De acordo com as características da formulação empregada, como viscosidade e tamanho de partículas, é possível a obtenção de perfis farmacocinéticos distintos com o emprego da via intramuscular.

C

Entre as vias de administração parenteral, a via subcutânea, apesar de pouco utilizada, permite maior flexibilidade com relação ao volume a ser administrado, uma vez que suporta até 20 mL por aplicação.

D

A administração retal de medicamentos é pouco empregada na prática clínica, devido à quantidade reduzida de formas farmacêuticas compatíveis e à impossibilidade de alcançar efeitos sistêmicos.

E

O tamanho das partículas ou gotículas geradas por um dispositivo de liberação pulmonar de fármacos interfere na sua penetração no trato respiratório, no entanto essa característica não interfere no tipo de ação esperada – local ou sistêmica.

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3778252 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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A avaliação do perfil de dissolução, pode ser de grande valia para demonstrar o desempenho in vitro de produtos que necessitam de dissolução para absorção.

Assim, acerca desse teste, condições para sua realização e respectivas aplicações, assinale a alternativa correta.

A

O estudo do perfil de dissolução comparativo é essencial para o estabelecimento de correlação in vitro in vivo para pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que, ao serem reconstituídos, tornam-se soluções.

B

Com relação ao procedimento para comparação dos perfis de dissolução, a legislação recomenda a utilização de tempos de coleta diferentes para as duas formulações submetidas à comparação, para ressaltar o poder discriminativo do método.

C

O teste de dissolução pode ser usado como recurso para a bioisenção pautada no sistema de classificação biofarmacêutico, no caso de fármacos altamente solúveis previamente especificados na legislação em forma farmacêutica de liberação imediata com rápida dissolução in vitro.

D

Para formas farmacêuticas de liberação imediata, o critério de aceitação usualmente empregado no teste de dissolução refere-se a um único ponto de avaliação do percentual da quantidade de substância ativa liberada, sem considerar o tempo necessário para atingir esse percentual.

E

O ensaio de dissolução é considerado um ensaio informativo, e, dessa forma, não há a obrigatoriedade de utilização de métodos descritos em compêndios oficiais ou comprovação de validação do método empregado.

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3778251 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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De acordo com a definição atual de equivalência farmacêutica (Anvisa – RDC nº 31, de 11 de agosto de 2010), assinale a alternativa que apresenta dois produtos (TESTE E REFERÊNCIA) que poderiam cumprir, hipoteticamente, esse requisito.

A

TESTE: lisinopril 10 mg em comprimidos revestidos REFERÊNCIA: lisinopril 10 mg em comprimidos revestidos, de fabricantes diferentes.

B

TESTE: succinato de metoprolol 50 mg em comprimidos simples REFERÊNCIA: atenolol 50 mg em comprimidos simples, ambos do mesmo fabricante.

C

TESTE: ibuproneno 100 mg/mL em suspensão REFERÊNCIA: ibuprofeno 600 mg em cápsulas gelatinosas moles, ambos do mesmo fabricante.

D

TESTE: diclofenaco sódico 10 mg/g REFERÊNCIA: diclofenaco dietilamônio 11,6 mg/g em gel, ambos do mesmo fabricante.

E

TESTE: dolutegravir sódico 50 mg + lamivudina 300 mg em comprimidos revestidos REFERÊNCIA: lamivudina 150 mg + zidovudina 300 mg em comprimidos revestidos, de fabricantes diferentes.

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3778250 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Em relação à biodisponibilidade de medicamentos em estudos de bioequivalência, assinale a alternativa correta.

A

A liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica, em solução no local de absorção, a permeabilidade do fármaco, sua estabilidade em fluidos biológicos e a depuração pré-sistêmica são fatores que podem afetar a biodisponibilidade de um medicamento.

B

As formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral, em decorrência do maior investimento na etapa de desenvolvimento farmacotécnico, são pouco susceptíveis aos fatores que afetam a biodisponibilidade.

C

A forma mais indicada para a avaliação da biodisponibilidade para estudos de bioequivalência baseia-se na determinação quantitativa do fármaco ou metabólito em urina após a administração do medicamento teste, a partir da curva de excreção.

D

O teste de bioequivalência compara a biodisponibilidade do medicamento teste na forma farmacêutica que a indústria pretende comercializar em relação ao mesmo fármaco administrado por via intravenosa, que corresponde ao padrão de referência.

E

O resultado de um estudo de bioequivalência realizado em voluntários divididos em dois grupos para receber o medicamento teste ou o tratamento com padrão de referência depende da evolução clínica dos voluntários quanto à condição patológica em tratamento.

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3778249 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Farmacologia

A respeito dos medicamentos genéricos, assinale a alternativa correta.

A

O medicamento de referência, registrado junto ao órgão federal competente após comprovação de sua eficácia, segurança e qualidade, deverá, na ocasião de renovação do registro, comprovar sua equivalência terapêutica e bioequivalência com os medicamentos genéricos e similares já reconhecidos pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

B

O medicamento genérico deve ser registrado e comercializado com o nome de marca escolhido pelo fabricante, para diferenciá-lo do medicamento de referência, com o qual é intercambiável, após a devida comprovação da equivalência terapêutica e bioequivalência junto ao órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

C

Assim como os medicamento genéricos, os medicamentos similares devem ser registrados e comercializados conforme designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Internacional (DCI); são intercambiáveis com o medicamento de referência, diferenciando-se dos genéricos pela coloração da tarja empregada na embalagem.

D

Após decorrido o período de adequação da legislação para o registro dos medicamentos similares, de acordo com a regulamentação em vigor, todos os medicamentos similares comercializados já comprovaram a equivalência farmacêutica assim como a biodisponibilidade relativa com o medicamento de referência, portanto todos são intercambiáveis entre si.

E

Para o seu registro, o medicamento similar, a ser comercializado com nome de marca, deve comprovar a equivalência farmacêutica com o medicamento de referência, com o qual se torna intercambiável, após a aprovação do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção.

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3778248 Ano: 2022
Disciplina: Farmácia
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Farmacêutico
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Acerca das diferentes formas farmacêuticas, relacione as colunas a seguir.

1) Loção

2) Solução

3) Suspensão

4) Elixir

5) Emulsão

( ) Forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

( ) Consiste de um sistema de duas fases formado por líquidos imiscíveis, no qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase dispersa) através de outro líquido (fase externa), normalmente estabilizado por agentes emulsificantes.

( ) Preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável, geralmente obtida por dissolução simples.

( ) Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. Pode ser solução, emulsão ou suspensão contendo um ou mais princípios ativos ou adjuvantes.

( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

A sequência correta, de cima para baixo, é: