Com relação à quantificação de um analito no processo de validação, é INCORRETO afirmar que:

A ISO/IEC 17025 estabelece que a validação de um ensaio analítico “é a confirmação por exame e fornecimento de evidência objetiva de que os requisitos específicos para um determinado uso pretendido são atendidos.” Para validar ensaios analíticos quantitativos, a avaliação dos seguintes parâmetros de desempenho analítico é obrigatória:

Em relação à cromatografia líquida de interação hidrofílica (hydrophilic interaction liquid chromatography, HILIC), é INCORRETO afirmar que:

Com relação à eluição gradiente em cromatografia líquida de alta eficiência, é INCORRETO afirmar que:

Com relação à técnica APCI (atmospheric pressure chemical ionization), é correto afirmar que:

Com relação à técnica de preparo de amostra denominada extração em fase sólida, assinale a alternativa INCORRETA.

Assinale a alternativa INCORRETA, com relação à cromatografia líquida de alta eficiência.

A partir dos experimentos no modo MRM (Multiple Reaction Monitoring), também conhecido como SMR (Selected Reaction Monitoring), assinale o modo de operação dos quadruplos.

Segundo Philip B. Crosby, considerado um dos grandes pensadores em Qualidade, a “Qualidade é grátis. Ela não é um presente, mas é grátis. O que custa dinheiro é a não-qualidade - todas as ações que envolvem não fazer as coisas certas da primeira vez”. A partir desse pensamento, podemos dizer que, para a garantia da qualidade do desempenho de um laboratório analítico acreditado, é INCORRETO afirmar que:

Boas Práticas de Laboratório - BPL - é um sistema da qualidade que abrange o processo organizacional e as condições nas quais estudos não-clínicos relacionados à saúde e à segurança ao meio ambiente são planejados, desenvolvidos, monitorados, registrados, arquivados e relatados. Quanto a esse tema, assinale a alternativa INCORRETA.