Questões do Concurso UFRJ

3400155 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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No que se refere aos Limites Mínimos de Desempenho Requeridos (LMDR) para a detecção e identificação de substâncias não quantificáveis, é INCORRETO afirmar que:

A

o LMDR equivale ao limite de detecção do método de confirmação.

B

os valores de LMDR são estabelecidos considerando fatores como o metabolismo, estabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica das substâncias proibidas.

C

os valores de LMDR podem ser estabelecidos tanto para o fármaco, como para seus metabólitos ou produtos de degradação.

D

todos os narcóticos apresentam LMDR de 50 ng.mL^-1, com exceção buprenorfina e o fentanil.

E

todos os estimilantes apresentam LMDR de 100 ng.mL^-1, com exceção da octopamina.

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3400154 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Segundo documento da Agência Mundial Anti- Dopagem, alguns pontos são motivos para a perda da acreditação de um laboratório. Assinale, adiante, a alternativa que NÃO apresenta quaisquer desses pontos:

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3400153 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Em uma amostra que contém benzeno, monoclorobenzeno, 1,2,3-triclorobenzeno, 1,3,5-triclorobenzeno, 1,2,3,4-tetraclorobenzeno, pentaclorobenzeno e hexaclorobenzeno, utilizando coluna Octadecilsilano (C18) com partículas de 5μm, fase móvel 80:30 metanol:água e vazão de 1,0 ml.min^-1. A ordem de eluição esperada para os componentes da amostra é:

A

Hexaclorobenzeno, pentaclorobenzeno, monoclorobenzeno, 1,2,3-triclorobenzeno, 1,3,5-triclorobenzeno, 1,2,3,4-tetraclorobenzeno e benzeno.

B

1,2,3-triclorobenzeno, 1,3,5-triclorobenzeno, 1,2,3,4-tetraclorobenzeno, benzeno, monoclorobenzeno, pentaclorobenzeno e hexaclorobenzeno.

C

Benzeno, monoclorobenzeno, pentaclorobenzeno, hexaclorobenzeno.1,2,3-triclorobenzeno, 1,3,5-triclorobenzeno e 1,2,3,4-tetraclorobenzeno.

D

Benzeno, monoclorobenzeno, 1,2,3-triclorobenzeno, 1,3,5-triclorobenzeno, 1,2,3,4-tetraclorobenzeno, pentaclorobenzeno e hexaclorobenzeno.

E

Benzeno, monoclorobenzeno, 1,2,3,4-tetraclorobenzeno, 1,3,5-triclorobenzeno e 1,2,3-triclorobe nzeno,pentaclorobenzeno e hexaclorobenzeno.

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3400152 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Química AnalíticaCromatografia

Uma amostra que contém propileno, hexano, benzeno e diclorobenzeno foi analisada por cromatografia líquida de alta eficiência com coluna de fase normal. Fase móvel: Hexano 100% e vazão 1ml.min^-1. Considerando essas informações, podemos afirmar que a ordem de eluição dos componentes da amostra é:

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3400151 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Métodos InstrumentaisEspectrometria de Massas

O ponto de partida para uma análise espectrométrica de massas é a formação de íons gasosos do analito. Muitas fontes de íons têm sido empregadas em espectrometria de massas moleculares. Esses métodos dividem-se em duas categorias principais de fontes: fontes de fase gasosa e fontes de dessorção. Considerando o enunciado, assinale, adiante, a alternativa correta.

A

Fontes de fase gasosa: impacto de elétrons e ionização química. Fontes de dessorção: electrospray e dessorção-ionização assistida por matriz.

B

Fonte de fase gasosa: bombeamento com átomos rápidos. Fontes de dessorção: electrospray e dessorção-ionização assistida por matriz.

C

Fonte de fase gasosa: bombeamento com átomos rápidos. Fontes de dessorção: impacto de elétrons e ionização química.

D

Fonte de fase gasosa: impacto de elétrons. Fontes de dessorção: ionização química e bombeamento com átomos rápidos.

E

Fonte de fase gasosa: electrospray. Fontes de dessorção: ionização química e bombeamento com átomos rápidos.

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3400150 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Métodos InstrumentaisEspectrometria de Massas

A ionização química a pressão atmosférica (APCI) é uma técnica que utiliza reações íonmolécula em fase gasosa sob pressão atmosférica com finalidade de ionizar o analito. APCI é aplicado tanto para compostos polares como para compostos de baixa polaridade com peso molecular de até 1500Da e produz íons geralmente monocarregados.

Assim, podemos afirmar que:

A

APCI é um processo em que um feixe de laser (ultravioleta ou infravermelho pulsado) serve como fonte de dessorção e ionização. A matriz absorve a energia do laser, induzindo a vaporização de parte da amostra.

B

APCI é um processo eletroquímico que não dependente da concentração e mobilidade dos íons e efeitos de polarização do capilar. Para detecção de íons positivos existe o fornecimento de elétrons, ocorrendo oxidação. Para íons negativos os elétrons são consumidos, ocorrendo redução.

C

no APCI a fase móvel, ao evaporar, atua como gás ionizante e produz íons reagentes a partir do contato do solvente nebulizado com a descarga corona. A descarga corona produz N²⁺ e O²⁺ por ionização de elétrons, que são denominados íons primários. Esses íons primários colidem com moléculas de solvente vaporizadas para formar íons secundários reativos na fase gasosa.

D

APCI é um processo que não depende da natureza do solvente, fluxo, natureza, tamanho do capilar, distância do skimmer e potencial aplicado.

E

APCI é um processo que não inclui parâmetros como tensão superficial, natureza do analito e eletrólitos, presença ou ausência de outros eletrólitos.

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3400149 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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A respeito da detecção de proteínas e peptídeos através da abordagem Top Down (espectrometria de massas) para fins de controle de dopagem, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Caso proteínas marcadas com isótopos estáveis (15N ou 13C) estejam disponíveis, a espectrometria de massas em série pode ser adotada a partir da comparação direta dos íons obtidos na amostra problema e na amostra controle isotopicamente marcada.

B

Quando abordagens de massa exata / alta resolução (espectrometria de massas) forem adotadas, a massa obtida experimentalmente deve diferir no máximo 0,2 Da da massa calculada para a sequência de aminoácido ou peptídeo alvos da análise.

C

Quando abordagens de baixa resolução (espectrometria de massas) forem adotadas, a massa calculada a partir do envelope de íons de múltiplas cargas deve diferir no máximo em 0,5 Da da massa calculada para a sequência de aminoácido ou peptídeo alvos da análise.

D

Durante o processo de validação do método analítico, a sequência de aminoácidos da proteína alvo deve ser verificada frente a um banco de dados (de sequência), de modo a assegurar que a combinação de sequência de peptídeos utilizada para a identificação seja única para a proteína em questão.

E

A abundância relativa dos íons obtidos (espectrometria de massas em série) deve ser comparada com um padrão de proteínas (controle de qualidade) analisadas no mesmo lote.

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3400148 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Química AnalíticaCromatografia

Dentre os detectores a seguir, assinale aquele NÃO utilizado na cromatografia líquida de alta eficiência:

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3400147 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Química AnalíticaCromatografia

Assinale a alternativa que NÃO condiz com métodos de degaseificação da fase móvel, necessários para a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência: