As análises de microarranjos de DNA são úteis para revelar uma série de importantes informações com relação a interações entre genes. Dentre as informações adicionais abaixo, selecione aquela que NÃO representa um resultado prático deste tipo de análise.

A base das análises com reagentes que podem gerar fluorescência está na capacidade da molécula ser excitada por determinado comprimento de onda e gerar luz como resultado do retorno para o estado basal de energia, podendo esta ser captada e mensurada. Sobre a interação da luz com uma espécie molecular e capacidade de emissão de luz, podemos afirmar que:

Nos experimentos com a espectrofotometria, sabemos que absorbância é uma propriedade extensiva, na qual todas as espécies moleculares presentes em uma solução contendo uma substância de interesse, e que absorvem luz em um mesmo comprimento de onda, podem causar interferências quando queremos quantificar uma substância específica. Sabendo disso, quando se deseja quantificar uma substância para a qual temos um padrão, usando um espectrofotômetro monofeixe, no desenho experimental temos que tomar a seguinte precaução:

Com o objetivo de se ter uma caracterização da diversidade de espécies de bactérias presentes em um ambiente de restinga, um pesquisador procura aconselhamento sobre uma possível estratégia para alcançar o sonhado objetivo. Das opções abaixo, selecione a estratégia mais apropriada ao objetivo.

As análises metabolômicas contam com ferramentas analíticas de alta resolução e sensibilidade para geração de grandes bancos de dados. Com uma geração de enormes quantidades de dados, vários são os bancos disponíveis para alimentarem as ferramentas de análise metabolômica por bioinformática. Com relação aos bancos de dados e para uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que:

As análises proteômicas são baseadas na investigação do repertório proteico de uma célula, tecido ou organismo em determinadas circunstâncias. O programa MASCOT permite uma busca por dados que integram massas moleculares de peptídeos gerados por digestão proteolítica das proteínas e a combinação destas massas com as sequências de aminoácidos. Porém, seu poder analítico se limita a comparar os dados experimentais com bancos de dados contendo proteínas já anotadas. Uma vantagem do sistema de bioinformática de busca de identidade de peptídeos baseada no genoma (conhecida como Genome-based peptide fingerprint scanning - GFS) sobre o MASCOT se baseia em:

Após seguidas etapas de purificação de proteínas utilizando diferentes tipos de cromatografia, um pesquisador chegou a uma fração com banda única em um gel de poliacrilamida em condição desnaturante e redutora. Satisfeito com o resultado, o pesquisador resolveu verificar o grau de pureza da amostra. Para tal utilizou uma fita de gel com gradiente de pH variando de 3 a 10 para a focalização isoelétrica, em condições redutoras. Em seguida, aplicou a fita sobre um gel de poliacrilamida, também em condição desnaturante e redutora. Ao finalizar a corrida e proceder com a coloração, seguida da descoloração do gel, verificou que havia três manchas no gel, correspondentes a três proteínas com o mesmo peso molecular demonstrado no primeiro gel. Assinale a alternativa que explica o resultado.

Muitos sistemas diferentes são usados para expressar proteínas recombinantes biologicamente ativas. Dentre estes, as bactérias são alternativas baratas e de fácil manipulação. No entanto, devido a particularidades associadas a genes eucarióticos, algumas proteínas eucarióticas precipitam em corpos de inclusão, o que torna a expressão destas proteínas difícil ou sem atividade. A solução para tais problemas pode estar no:

Para o estudo da função das proteínas, pode- -se utilizar algumas técnicas capazes de revelar importantes informações biológicas. Das abordagens abaixo, marque aquela que NÃO se aplica ao estudo específico da função de uma proteína ainda desconhecida em uma célula.

Quando analisamos estruturas cristalográficas de proteínas depositadas, sabemos que todos os átomos na estrutura contribuem para todas as medidas ou observações, sendo muito difícil atribuir erros de posições atômicas individualmente. Em uma análise de estrutura de proteínas é possível observar uma variação média na posição atômica que ultrapassa o erro experimental esperado. Assinale a alternativa adequada para se chegar mais próximo da estrutura correta, minimizando os erros na predição estrutural.