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A primeira técnica capaz de identificar a sequência exata de nucleotídeos em uma molécula de DNA foi desenvolvida em 1977 e representou um marco na biologia molecular. Qual o nome dessa técnica?
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- Biologia CelularCitologiaCiclo CelularNúcleo interfásico e código genético
- GenéticaHereditariedade
- Moléculas, células e tecidos
- Mutações e alterações cromossômicas
Na reprodução assistida, a avaliação da qualidade do material genético dos espermatozoides é fundamental para o sucesso do procedimento. Dentre as técnicas a seguir, apenas uma é especificamente utilizada para a análise do DNA espermático. Assinale a alternativa que apresenta corretamente essa metodologia.
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No Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) na reprodução humana, para analisar o material genético dos embriões e identificar alterações antes da implantação, pode ser utilizada a técnica de Sequenciamento de Nova Geração (GNS) de biologia molecular. Essa técnica de diagnóstico tem o papel de
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Qual o motivo de indivíduos com Síndrome de Turner (com apenas um cromossomo X) apresentarem alterações fenotípicas no desenvolvimento, mesmo que normalmente um dos cromossomos X em mulheres seja inativado?
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A figura a seguir representa a imagem de um cariótipo com 47 cromossomos, indicando uma aneuploidia sexual causada por uma não disjunção cromossômica durante a meiose, afetando o desenvolvimento masculino:

A síndrome demonstrada é a síndrome
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Observe a imagem a seguir:

De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos podem ser classificados, da esquerda para a direita, como sendo:
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Em testes de paternidade, uma das técnicas utilizadas na identificação por DNA envolve o uso de SNP (polimorfismos de nucleotídeo único). Esses marcadores genéticos são baseados em qual princípio?
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Em uma ação de reconhecimento de paternidade, o exame de DNA foi realizado entre o suposto pai (SP), a mãe (M) e a criança (C). O resultado do teste revelou os seguintes padrões:

Analisando os resultados obtidos, foram feitas as seguintes afirmações sobre esse caso:
I. o suposto pai (SP) deve ser o pai da criança (C), pois há uma grande quantidade de faixas coincidentes com o padrão da criança;
II. as faixas 22, 17, 2 e 1 correspondem ao DNA que a criança recebeu do suposto pai (SP);
III. as faixas 14, 10, 9 e 3 correspondem ao DNA que a criança (C) recebeu da mãe (M).
Está correto o contido apenas em
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