São apresentadas a seguir as estruturas do tylenol, uma droga analgésica; da vanilina, composto responsável pelo aroma e sabor de baunilha; e da butirolactona, molécula de amplo interesse farmacêutico.

Acerca desses compostos, julgue o item a seguir.

A butirolactona pode ser corretamente considerada um éster cíclico.

São apresentadas a seguir as estruturas do tylenol, uma droga analgésica; da vanilina, composto responsável pelo aroma e sabor de baunilha; e da butirolactona, molécula de amplo interesse farmacêutico.

Acerca desses compostos, julgue o item a seguir.

O tylenol apresenta, em sua estrutura, a função amida.

São apresentadas a seguir as estruturas do tylenol, uma droga analgésica; da vanilina, composto responsável pelo aroma e sabor de baunilha; e da butirolactona, molécula de amplo interesse farmacêutico.

Acerca desses compostos, julgue o item a seguir.

De acordo com as regras da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), a molécula de vanilina pode ser corretamente identificada pelo nome 1-metil-5-hidróxi-3- metoxibenzeno.

São apresentadas a seguir as estruturas do tylenol, uma droga analgésica; da vanilina, composto responsável pelo aroma e sabor de baunilha; e da butirolactona, molécula de amplo interesse farmacêutico.

Acerca desses compostos, julgue o item a seguir.

As três moléculas apresentadas pertencem à classe dos hidrocarbonetos.

Entre as diversas técnicas cromatográficas existentes, merecem destaque a cromatografia gás-líquido (CGL) e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A figura a seguir apresenta dois cromatogramas obtidos por CGL, para uma mesma mistura, utilizando-se diferentes perfis de temperatura de eluição: um deles foi obtido a uma temperatura constante de 45 ºC, e o outro foi registrado com um gradiente de temperatura de 6 ºC/min, à temperatura inicial de 30 ºC. Ressalta-se que os cromatogramas não são apresentados, necessariamente, nessa ordem. O primeiro pico de cada cromatograma, não numerado, corresponde à eluição de um composto não retido pela fase estacionária. Nos cromatogramas, os picos com numeração idêntica correspondem ao mesmo analito.

Com relação ao texto e aos cromatogramas apresentados, julgue o item seguinte.

O cromatograma B corresponde àquele em cuja análise se utilizou um gradiente de temperatura.

Entre as diversas técnicas cromatográficas existentes, merecem destaque a cromatografia gás-líquido (CGL) e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A figura a seguir apresenta dois cromatogramas obtidos por CGL, para uma mesma mistura, utilizando-se diferentes perfis de temperatura de eluição: um deles foi obtido a uma temperatura constante de 45 ºC, e o outro foi registrado com um gradiente de temperatura de 6 ºC/min, à temperatura inicial de 30 ºC. Ressalta-se que os cromatogramas não são apresentados, necessariamente, nessa ordem. O primeiro pico de cada cromatograma, não numerado, corresponde à eluição de um composto não retido pela fase estacionária. Nos cromatogramas, os picos com numeração idêntica correspondem ao mesmo analito.

Com relação ao texto e aos cromatogramas apresentados, julgue o item seguinte.

O tempo de retenção ajustado para o pico 4 do cromatograma B é menor que 9.

Entre as diversas técnicas cromatográficas existentes, merecem destaque a cromatografia gás-líquido (CGL) e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A figura a seguir apresenta dois cromatogramas obtidos por CGL, para uma mesma mistura, utilizando-se diferentes perfis de temperatura de eluição: um deles foi obtido a uma temperatura constante de 45 ºC, e o outro foi registrado com um gradiente de temperatura de 6 ºC/min, à temperatura inicial de 30 ºC. Ressalta-se que os cromatogramas não são apresentados, necessariamente, nessa ordem. O primeiro pico de cada cromatograma, não numerado, corresponde à eluição de um composto não retido pela fase estacionária. Nos cromatogramas, os picos com numeração idêntica correspondem ao mesmo analito.

Com relação ao texto e aos cromatogramas apresentados, julgue o item seguinte.

O emprego de colunas capilares restringe-se à cromatografia líquida, devido à maior facilidade de injeção da amostra.

Entre as diversas técnicas cromatográficas existentes, merecem destaque a cromatografia gás-líquido (CGL) e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A figura a seguir apresenta dois cromatogramas obtidos por CGL, para uma mesma mistura, utilizando-se diferentes perfis de temperatura de eluição: um deles foi obtido a uma temperatura constante de 45 ºC, e o outro foi registrado com um gradiente de temperatura de 6 ºC/min, à temperatura inicial de 30 ºC. Ressalta-se que os cromatogramas não são apresentados, necessariamente, nessa ordem. O primeiro pico de cada cromatograma, não numerado, corresponde à eluição de um composto não retido pela fase estacionária. Nos cromatogramas, os picos com numeração idêntica correspondem ao mesmo analito.

Com relação ao texto e aos cromatogramas apresentados, julgue o item seguinte.

Uma das vantagens da cromatografia gasosa em relação à cromatografia líquida é que a primeira não emprega fase móvel.

Entre as diversas técnicas cromatográficas existentes, merecem destaque a cromatografia gás-líquido (CGL) e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A figura a seguir apresenta dois cromatogramas obtidos por CGL, para uma mesma mistura, utilizando-se diferentes perfis de temperatura de eluição: um deles foi obtido a uma temperatura constante de 45 ºC, e o outro foi registrado com um gradiente de temperatura de 6 ºC/min, à temperatura inicial de 30 ºC. Ressalta-se que os cromatogramas não são apresentados, necessariamente, nessa ordem. O primeiro pico de cada cromatograma, não numerado, corresponde à eluição de um composto não retido pela fase estacionária. Nos cromatogramas, os picos com numeração idêntica correspondem ao mesmo analito.

Com relação ao texto e aos cromatogramas apresentados, julgue o item seguinte.

A cromatografia pode ser utilizada para a separação de misturas de compostos orgânicos e inorgânicos e para identificação e quantificação de constituintes em misturas.

A concentração de azul de metileno em uma solução na solução resultante foi determinada por espectroscopia de absorção nas regiões do ultravioleta e do visível (UV-VIS). A figura abaixo apresenta a curva de calibração obtida para soluções de azul de metileno de concentrações conhecidas. As medidas de absorção foram realizadas utilizando-se radiação com comprimento de onda de 630 nm e 1 cm de caminho óptico da radiação através da amostra.

Considerando a técnica utilizada e as informações apresentadas, julgue o item que se segue.

Considere que a solução problema tenha apresentado uma absorvância igual a 1,00. Nesse caso, a concentração de azul de metileno nessa solução é maior que 15 mg/L.