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De acordo com a RDC nº 22, de 29 de abril de 2014,
os estabelecimentos devem realizar a escrituração de
toda e qualquer movimentação e o controle do estoque
de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos
a essa resolução por meio de sistema informatizado
compatível com as especificações e padrão de
transmissão estabelecidos pela Anvisa, de modo a
garantir a interoperabilidade entre os sistemas.
Sobre a escrituração e o controle de estoque, assinale a alternativa incorreta.
Sobre a escrituração e o controle de estoque, assinale a alternativa incorreta.
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Em relação aos registros e notificações das vacinações,
assinale a alternativa que não é de competência dos
serviços de vacinação, de acordo com a RDC nº 197,
de 2017.
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Analise os objetivos do Sistema Nacional de
Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC
a seguir.
I. Capturar e analisar os dados provenientes da produção, manipulação, distribuição, prescrição, dispensação, consumo de medicamentos e insumos farmacêuticos para gerar informações, em seus diversos detalhamentos.
II. Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a essa resolução.
III. Aprimorar as ações de vigilância sanitária relacionadas ao monitoramento sanitário e farmacoepidemiológico e controle dos medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a essa resolução.
IV. Subsidiar a gestão de riscos associados aos medicamentos e aos insumos farmacêuticos na pós-comercialização e no pós-uso.
De acordo com a RDC nº 22, de 29 de abril de 2014, estão corretos os objetivos
I. Capturar e analisar os dados provenientes da produção, manipulação, distribuição, prescrição, dispensação, consumo de medicamentos e insumos farmacêuticos para gerar informações, em seus diversos detalhamentos.
II. Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a essa resolução.
III. Aprimorar as ações de vigilância sanitária relacionadas ao monitoramento sanitário e farmacoepidemiológico e controle dos medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a essa resolução.
IV. Subsidiar a gestão de riscos associados aos medicamentos e aos insumos farmacêuticos na pós-comercialização e no pós-uso.
De acordo com a RDC nº 22, de 29 de abril de 2014, estão corretos os objetivos
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Dentre as ações para a segurança do paciente,
instituídas pela RDC nº 36, de 2013, está a elaboração
do plano de segurança do paciente.
Sobre esse documento, analise as afirmativas a seguir e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) É elaborado, implantado, divulgado e atualizado pela direção do serviço de saúde.
( ) Estabelece estratégias e ações de gestão de risco para identificação, análise, avaliação, monitoramento e comunicação dos riscos no serviço de saúde, de forma sistemática.
( ) É o documento que aponta situações de risco e descreve as estratégias e ações definidas pelo serviço de saúde para a gestão de risco visando à prevenção e à mitigação dos incidentes, desde a admissão até a transferência, a alta ou o óbito do paciente no serviço de saúde.
Assinale a sequência correta.
Sobre esse documento, analise as afirmativas a seguir e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) É elaborado, implantado, divulgado e atualizado pela direção do serviço de saúde.
( ) Estabelece estratégias e ações de gestão de risco para identificação, análise, avaliação, monitoramento e comunicação dos riscos no serviço de saúde, de forma sistemática.
( ) É o documento que aponta situações de risco e descreve as estratégias e ações definidas pelo serviço de saúde para a gestão de risco visando à prevenção e à mitigação dos incidentes, desde a admissão até a transferência, a alta ou o óbito do paciente no serviço de saúde.
Assinale a sequência correta.
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Corresponde a uma competência do profissional
responsável pelo CME do serviço de saúde, segundo a
RDC nº 15, de 15 de março de 2012, exceto:
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Sobre os requisitos de boas práticas para o
processamento de produtos para saúde, dispostos na
RDC nº 15, de 15 de março de 2012, assinale a
alternativa incorreta.
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De acordo com o Decreto n° 9.175/2017, “a retirada de
órgãos, tecidos, células e partes do corpo humano poderá
ser efetuada após a morte encefálica, com o consentimento
expresso da família”. Acrescenta ainda que “o diagnóstico
de morte encefálica será confirmado com base nos critérios
neurológicos definidos em resolução específica do
Conselho Federal de Medicina”. De acordo com estes
critérios, para a determinação da morte encefálica são
obrigatórios o achado de coma não perceptivo com
ausência de resposta motora supraespinhal e ausência de
reflexos de tronco cerebral. Qual, dentre os citados abaixo,
constitui um reflexo de tronco cerebral?
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A geração de lodo em uma estação de tratamento
de esgotos é parte fundamental do processo de tratamento biológico.
Sobre os lodos em estações de tratamento, é correto afirmar:
Sobre os lodos em estações de tratamento, é correto afirmar:
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A NBR 12209 - Projeto de estações de tratamento
de esgoto sanitário - tem como objeto fixar as condições exigíveis para a elaboração de projeto hidráulico-sanitário de estações de tratamento de esgoto
sanitário (ETE).
Sobre a referida norma, é correto afirmar:
Sobre a referida norma, é correto afirmar:
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A Resolução CONSEMA nº 181, de 02/08/2021,
estabelece as diretrizes para os padrões de lançamento
de efluentes, no âmbito estadual.
Sobre a resolução, é correto afirmar:
Sobre a resolução, é correto afirmar:
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