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De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais
para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir.
A manipulação de qualquer medicamento na farmácia deve ser
realizada pelo farmacêutico, pois requer conhecimentos
técnicos específicos.Provas
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De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais
para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir.
Medicamentos injetáveis devem ser elaborados pelo emprego
de técnicas sépticas, com equipamentos e utensílios
específicos, sendo sua produção restrita ao meio industrial.Provas
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
O centro de material e esterilização (CME) classe I deve
possuir, no mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os
setores limpos, enquanto no CME classe II a separação entre
o setor sujo e os setores limpos deverá ser física.Provas
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
O armazenamento de produtos para saúde só pode ser
realizado em área de circulação se isto ocorrer de forma
provisória e com autorização e controle do responsável pelo
centro de material e esterilização.Provas
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
Um produto para saúde que entra em contato com a pele não
íntegra é definido como um produto não crítico.Provas
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
Na esterilização de produtos para saúde, é vedado o uso de
estufas.Provas
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1814359
Ano: 2015
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: INAZ do Pará
Orgão: Pref. Cristiano Otoni-MG
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: INAZ do Pará
Orgão: Pref. Cristiano Otoni-MG
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O artigo 27 (Lei Complementar 005/2001), trata da permissão de abertura de poços, em que circunstância será permitida abertura de poços ou aproveitamento de fontes para fornecimento de agua potável, reguladas em normas técnicas específicas em conformidade com artigo.
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Victora et al. (2011), em seu artigo “Condições de saúde e inovações nas políticas de saúde no Brasil: o caminho a percorrer” destaca alguns pontos que demonstram o que há de especial no SUS, salientando que:
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No texto “A construção do ato de cuidar no espaço da formação em saúde: a ética, a prática, sujeitos e valores”, Koifman, Fernandez e Ribeiro (2010) salientam a função protetora do Estado em relação aos cidadãos sobre sua guarda. São características da atitude protetora, EXCETO:
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Camargo Jr. (2010), ao discorrer sobre medicalização, conhecimento e o complexo médico-industrial, faz uma discussão sobre os vários aspectos da medicalização. Assim, se pode afirmar que:
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