O físico inglês J. J. Thomson foi o primeiro a utilizar o termo “espectrômetro de massas”. Ele descobriu o elétron, mediu a razão massa-carga (m/z) e diferenciou partículas positivas de acordo com os valores de m/z. A primeira etapa da análise por espectrometria de massas é a

Um Espectrômetro de Massas (EM) acoplado à Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) auxilia na identificação das espécies à medida que são eluídas através da coluna cromatográfica. Entretanto, existem alguns contratempos no acoplamento CLAE-EM. Sobre tal técnica, é INCORRETO afirmar que o(a)

Observe a figura.

(Hoffmann, Edmond de; Stroobant, Vincent. Mass spectrometry: principles and applications. 3rd ed. Chichester: J. Wiley & Sons, 2007.) (Considere: picos de massas obtidos em diferentes resoluções e calibrações do equipamento.)

Analisando os quatro espectros obtidos, é correto afirmar que em

Observe a figura.

(Hoffmann, Edmond de; Stroobant, Vincent. Mass spectrometry: principles and applications. 3rd ed. Chichester: J. Wiley & Sons, 2007.) (Considere: Cromatogramas do Íon Total (TIC) e do Monitoramento Seletivo do Íon (SIM) m/z = 236 para o pico detido no tempo de retenção 12,75 minutos em uma amostra.)

Analisando os dois cromatogramas obtidos, é correto afirmar que

Analise o diagrama a seguir.

A ordem correta das partes 1, 2 e 3 do diagrama de blocos do espectrômetro de massas representado é, respectivamente,

Um sistema de cromatografia líquida acoplada ao espectrômetro de massas sequencial (CL-MS/MS) foi utilizado para separar e monitorar o composto I e seu padrão interno IS em extratos de amostras. Os espectros obtidos estão apresentados a seguir.

(Xue et al. Espectros de massa da Ionização positiva por Electrospray positivo do composto I (topo) e o seu padrão interno IS (inferior). 2004. – Com adaptações.)

Diante do exposto, é INCORRETO afirmar que

Quando a espectrometria de massas for empregada como sistema de detecção em associação com a cromatografia líquida, algumas considerações devem ser feitas em relação ao efeito matriz. Dentre tais considerações, é correto afirmar que

A fonte de electrospray (ESI) é a escolha ideal para acoplamento entre cromatografia líquida e espectrometria de massas. A análise pode ser on line, onde a fonte de ESI é alimentada com a fase móvel eluída da coluna de LC ou off line pela análise posterior de frações previamente coletadas. São particularidades avaliadas no uso do ESI, EXCETO:

“Para garantir a segurança da população quanto ao consumo de alimentos, é realizado um controle da presença dos contaminantes nos alimentos, para que não gerem danos à saúde dos consumidores. Como os limites máximos de resíduos estabelecidos pelas agências governamentais de todo o mundo são baixos para a maior parte das substâncias tóxicas, as metodologias analíticas utilizadas para a determinação destes compostos em alimentos devem ser capazes de quantificar concentrações muito baixas, assim como identificá-los de maneira inequívoca. Neste sentido, seria vantajoso a aplicação da Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas Sequencial (CG-EM-EM).” Sobre essa técnica, é correto afirmar que

“Em teoria, os analisadores de tempo de voo (TOF) não têm limite máximo de massa. Portanto, são especialmente adequados para acoplar com técnicas suaves de ionização como electrospray (ESI) e dessorção assistida por laser (MALDI), que podem ionizar macromoléculas sem induzir fragmentação.” Sobre tais analisadores, é INCORRETO afirmar que