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A Política Nacional de Medicamentos (PNM), instituída pela Portaria GM nº 3.9161998, estabelece diretrizes para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, além do acesso da população àqueles considerados essenciais. Acerca das diretrizes desta política, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
(__) A diretriz de 'Reorientação do Modelo de Assistência Farmacêutica' propõe que as ações não se restrinjam à aquisição e distribuição, mas abranjam todo o ciclo do medicamento, incluindo a promoção do uso racional.
(__) A PNM determina a centralização total da aquisição de medicamentos no nível federal, retirando dos estados e municípios a responsabilidade pela programação e compra de itens básicos.
(__) A 'Adoção de Relação de Medicamentos Essenciais' é uma diretriz que visa racionalizar as ações, servindo de base para o direcionamento da produção farmacêutica e o desenvolvimento científico e tecnológico.
(__) O desenvolvimento da capacidade de produção estatal de medicamentos é desestimulado pela PNM, que prioriza exclusivamente a importação de tecnologias farmacêuticas de países desenvolvidos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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A precisão nos cálculos farmacêuticos é crucial para garantir a segurança da formulação magistral. A manipulação de formas líquidas e semissólidas frequentemente exige ajustes de concentração. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I. Na diluição geométrica, utilizada para misturar uma pequena quantidade de fármaco potente em uma grande quantidade de excipiente, o processo consiste em adicionar o excipiente ao fármaco em porções aproximadamente iguais à quantidade de mistura já presente no gral, garantindo homogeneidade.
II. Se uma solução injetável de glicose a 50% (pv) possui 20 ml, a quantidade total de glicose dissolvida nesta ampola é de 10 gramas.
III. O fator de correção (FC) é utilizado para compensar a diluição de uma matéria-prima ou seu teor de umidade, devendo ser multiplicado pela quantidade prescrita para encontrar a quantidade real a ser pesada.
IV. Para preparar 100 ml de álcool 70% (vv) a partir de álcool absoluto (100%) e água, deve-se misturar exatamente 50 ml de álcool e 50 ml de água, pois os volumes são aditivos.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
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O manejo da hipertensão arterial envolve diversas classes de fármacos com mecanismos vasodilatadores distintos. Um efeito adverso comum, que frequentemente leva à descontinuação do tratamento ou troca da medicação, é a tosse seca persistente. Acerca deste tema, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
(__) A tosse seca é um efeito adverso característico dos Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA), como o Captopril e o Enalapril.
(__) O mecanismo provável da tosse induzida por IECAs envolve o acúmulo de bradicinina e substância P nos pulmões, devido à inibição de sua degradação pela enzima conversora de angiotensina.
(__) Os Bloqueadores dos Receptores de Angiotensina II (BRA), como a Losartana, apresentam a mesma incidência de tosse que os IECAs, não sendo uma alternativa válida para substituição nesses casos.
(__) A Nifedipina, um bloqueador de canais de cálcio, causa tosse seca por atuar diretamente na musculatura lisa brônquica, promovendo broncoconstrição.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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A escolha e integridade das embalagens são cruciais para a estabilidade do medicamento. Analise as afirmativas a seguir sobre os tipos de embalagem:
I. A embalagem primária é aquela que está em contato direto com o medicamento, como o blister, a ampola ou o frasco de vidro, sendo responsável pela proteção direta contra umidade e contaminação.
II. A embalagem secundária é aquela que protege a embalagem primária, como a caixa de papelão (cartucho) e a bula, contendo as informações legais e de identificação visual para o usuário.
III. O vidro tipo I (borossilicato) é o mais indicado para acondicionar soluções injetáveis (parenterais) devido à sua alta resistência hidrolítica e química.
Está correto o que se afirma em:
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I. Uma Reação Adversa a Medicamento (RAM) é qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico ou tratamento.
II. Em caso de suspeita de RAM grave, como um choque anafilático após uso de antibiótico, o profissional deve notificar o sistema de vigilância sanitária (VigiMed/ANVISA), mesmo que não tenha certeza absoluta da causalidade.
III. As reações adversas ocorrem apenas em medicamentos vencidos; medicamentos dentro da validade são 100% seguros e nunca causam efeitos colaterais.
Está correto o que se afirma em:
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I. A absorção é a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, sendo influenciada pela via de administração e pela forma farmacêutica.
II. O metabolismo ocorre principalmente no fígado, onde as enzimas transformam os fármacos em substâncias mais hidrossolúveis para facilitar sua eliminação.
III. A excreção é a etapa final em que o fármaco removido do corpo, ocorrendo exclusivamente através das fezes, não havendo participação dos rins nesse processo.
Está correto o que se afirma em:
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