Um paciente hipertenso de 58 anos inicia tratamento com um novo fármaco experimental que atua como agonista parcial em receptores β₁-adrenérgicos cardíacos. Após três semanas, observa-se que sua frequência cardíaca diminuiu discretamente, mas seu débito cardíaco não aumentou como esperado. Além disso, quando o paciente entra em situação de estresse físico intenso, sua resposta cronotrópica (aumento da frequência cardíaca) é menor do que a de indivíduos não tratados. Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual é a explicação mais plausível para o efeito observado?

Em um sistema de dose unitária, ao fracionar bulas de insulina glargina 100 UI/mL (frasco de 10 mL) em seringas de 3 mL pré-esterilizadas para uso individual de pacientes, um farmacêutico deve adotar uma técnica asséptica e garantir a estabilidade do produto. Considerando as características físico-químicas da insulina glargina e as boas práticas de manipulação, qual é o parâmetro crítico mais relevante para validar o fracionamento e definir o prazo de validade do produto acabado?

Ao preparar uma solução intravenosa de fosfato de potássio por reconstituição, um farmacêutico observa a formação de um precipitado fino e translúcido imediatamente após a adição do diluente no pó liofilizado. Considerando as boas práticas de manipulação de produtos estéreis, qual é a causa mais provável desse fenômeno e a conduta correta a ser seguida?

Em um laboratório de manipulação não estéril, ao preparar uma suspensão extemporânea oral, qual adjuvante farmacotécnico é necessário para evitar a sedimentação das partículas sólidas durante a estocagem?

Durante o processo de dispensação de medicamentos controlados (lista B2) em uma Farmácia Hospitalar, é identificada uma prescrição médica de morfina 10 mg com a seguinte irregularidade: a dose prescrita é de "1 ampola EV a cada 4 horas em caso de dor intensa", mas não há a especificação da dose máxima diária. A prescrição está assinada e carimbada pelo médico. Qual deve ser a conduta imediata e correta do farmacêutico, de acordo com a legislação sanitária vigente (RDC 58/2014 e Portaria 344/1998)?

Em uma Farmácia Hospitalar, é fundamental que os medicamentos sejam armazenados de forma adequada para garantir sua estabilidade, segurança e eficácia. De acordo com as Boas Práticas de Armazenamento, qual das seguintes condições deve ser obrigatoriamente monitorada nas áreas de estocagem de medicamentos termolábeis, como vacinas e alguns antibióticos?

Um farmacêutico, responsável técnico de uma drogaria, é procurado por um conhecido que solicita a venda de um medicamento à base de cloridrato de sibutramina, substância de controle especial (lista B2), sem apresentar receita médica. O conhecido alega que "já usou antes" e que "só precisa de um frasco para terminar o tratamento". Considerando o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), a atitude eticamente CORRETA do farmacêutico deve ser:

De acordo com a RDC 44/2009 da Anvisa, que estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas, uma das responsabilidades do farmacêutico na dispensação de medicamentos prescritos é garantir a segurança do paciente. Nesse contexto, ao receber uma prescrição médica ambígua ou com dose potencialmente inadequada, a conduta CORRETA do farmacêutico deve ser:

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA sobre as atribuições privativas do farmacêutico:

Em Farmacoeconomia, o tipo de estudo que compara apenas os custos de dois ou mais tratamentos que já possuem eficácia terapêutica equivalente comprovada é denominado: