Considerando o que dispõe o Anexo VI da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que trata dos requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, analise as assertivas abaixo:

I - O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.

II - No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

III - A preparação de doses unitárias e a unitarização de dose do medicamento, deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário, ou seu equivalente eletrônico, escriturando as informações referentes a cada medicamento, de modo a facilitar o seu rastreamento.

IV - Devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos, sendo, portanto, vedada a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.

Estão CORRETAS as assertivas:

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007 contempla, em seu Anexo IV, os requisitos mínimos relativos à manipulação de preparações estéreis em farmácias. Considerando esses requisitos, assinale a alternativa CORRETA:

Considerando as definições estabelecidas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, enumere a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede.

( 1 ) Boas práticas de manipulação em farmácias

( 2 ) Controle de qualidade

( 3 ) Manipulação

( 4 ) Rastreamento

( ) Conjunto de informações que permite o acompanhamento e revisão de todo o processo da preparação manipulada.

( ) Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

( ) Conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.

( ) Conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo:

A resistência a antimicrobianos é observada em vários países. Sem antibióticos eficazes, muitos procedimentos cirúrgicos de rotina e outras intervenções médicas são impossíveis. Dentre as ações que possuem um papel-chave no combate à resistência antimicrobiana, recomendado pela Farmacologia, marque a alternativa CORRETA:

Conforme estudado em Farmacologia, os fármacos produzem comumente efeitos maiores e mais prolongados nos extremos da vida, como por exemplo em pessoas idosas. Com base nesta afirmação marque a alternativa CORRETA:

De acordo com os estudos de farmacocinética, ramo da Farmacologia, a disponibilização do fármaco no organismo é dividida em quatro estágios:

1. Metabolização;

2. Absorção;

3. Eliminação;

4. Distribuição pelo organismo.

A sequência CORRETA em que ocorre o processo é:

Sobre os princípios básicos da ação dos fármacos, estudado pela Farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.

A farmacocinética é o ramo da Farmacologia dedicado à determinação do destino das substâncias químicas administradas a um organismo vivo. As moléculas de um fármaco movem-se pelo organismo dependendo de suas características físico-químicas. Sobre essas influências, assinale a alternativa CORRETA.

O armazenamento de medicamentos deve seguir as normas técnicas para preservar a sua qualidade. Considerando os requisitos para armazenamento adequado de medicamentos, proposto no Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH), assinale a alternativa que contém a resposta CORRETA:

De acordo com os Padrões Mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH), é função da farmácia no âmbito dos hospitais e dos demais serviços de saúde implantar a Farmacovigilância, abrangendo a análise de todas as questões que são de relevância para a minimização dos riscos da farmacoterapia, tais como:

I - Surgimento de reação adversa a medicamento (RAM);

II - Medicamentos de baixa qualidade;

III - Erros de medicação;

IV - Divergência no estoque de medicamentos controlados.

São CORRETAS as assertivas: