3136217 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia da Musculatura Lisa
FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A infecção pelo H. pylori tem sido implicada como fator causal na produção de úlceras gástricas e, mais particularmente, de úlceras duodenais, bem como fator de risco para câncer gástrico. Com relação ao tratamento e ao medicamento utilizados, assinale a alternativa CORRETA.

A

Se o teste for positivo, então o microrganismo poderá, em geral, ser erradicado com um esquema de 1 ou 5 semanas conforme a nova terapia, “terapia quíntupla”, compreendendo um inibidor da bomba de prótons (IBP) combinado aos antibacterianos amoxicilinas, ranitidina, metronidazol, claritromicina e Minoxidil.

B

O tratamento de primeira linha deve ser feito com claritromicina 1 g + amoxicilina 500 mg + omeprazol 20 mg, penicilina de 1 g e histamina 50 mcg.

C

O tratamento de primeira linha deve ser feito com amoxicilina 1 g + claritromicina 500 mg + omeprazol 20 mg (ou outro IBP – por exemplo: pantoprazol 40 mg, lansoprazol 30 mg, esomeprazol 20 mg, dexlansoprazol 60 mg), todos os medicamentos a cada 12 horas, por 14 dias.

D

Outro esquema de tratamento, que também pode ser usado como primeira escolha, consiste em penicilina 20 mg, amoxicilina 50 mg, furazolidona 500 mg e metronidazol 1 g.

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3136216 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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Farmacologia

O Programa de Gerenciamento de Antimicrobianos (PGA) é uma estratégia fundamental para otimizar o uso racional dos antimicrobianos. A farmácia deve atuar de forma complementar nas ações de gerenciamento do uso dos antimicrobianos. Nesse sentido, quanto às ações que a farmácia pode executar, assinale a alternativa que contém apenas informações CORRETAS.

A

Mudanças de antimicrobiano intravenoso para oral: sugestão de terapia sequencial, ou seja, conversão da via intravenosa para oral em situações apropriadas e para antimicrobianos com boa absorção (por exemplo, fluoroquinolonas, trimetoprima-sulfametoxazol, linezolida etc.).

B

Ajustes de dose: em casos de disfunção orgânica, principalmente renal, o farmacêutico poderá reduzir a dosagem do antimicrobiano e adaptar para a administração de infusão prolongada de beta-lactâmicos, particularmente para pacientes criticamente enfermos ou infectados com microrganismos multirresistentes.

C

Suspensões automáticas: aplicar em situações nas quais a terapia pode estar desnecessariamente duplicada, incluindo o uso simultâneo de vários agentes com espectros sobrepostos (por exemplo, atividade anaeróbica e atividade Gram-positiva resistente), o farmacêutico poderá suspender o uso dos mesmos.

D

Alertas de terapia duplicada: realizado para prescrições específicas de antimicrobianos sensíveis ao tempo, especialmente os administrados para profilaxia cirúrgica. Por exemplo, interações entre algumas fluoroquinolonas administradas por via oral e certos minerais, como ferro, potássio, magnésio e cálcio; auxílio na detecção e prevenção de reações adversas e erros de medicação.

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3136215 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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Farmacologia

Os aspectos básicos da fisiologia respiratória (regulação da musculatura lisa das vias respiratórias, vasculatura pulmonar e glândulas) são considerados a base para a discussão sobre as doenças pulmonares e seu tratamento. Assinale a alternativa CORRETA com relação aos medicamentos utilizados e ao tratamento dessas doenças.

A

Doença muito leve pode ser controlada exclusivamente com um broncodilatador de ação longa, como o Salbutamol, um antagonista beta3-adrenérgico seletivo.

B

O cloridrato de Terbutalina é destinado ao tratamento da asma brônquica e pneumonia, é um benzeno simpatomimético sintético, estruturalmente, a terbutalina é idêntica a epinefrina, isoproterenol e isoetarina, pois apresenta um grupo butil primário no átomo de nitrogênio.

C

Os principais fármacos usados como broncodilatadores são agonistas β2-adrenérgicos, outros incluem teofilina, antagonistas dos receptores de cisteinil-leucotrienos e antagonistas muscarínicos.

D

A teofilina é indicada para o tratamento da crise de asma ou broncoespasmo agudo. É uma metilxantina pentahidratada que inibe de forma irreversível a fosfodiesterase e a acetilcolinesterase, por meio do bloqueio de receptores de adenosina e ribose.

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3136214 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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Farmacologia

Assinale a alternativa que cita CORRETAMENTE informações sobre um medicamento utilizado para o alívio de dores.

A

O levorfanol é um analgésico piperidínico que sintetiza o isômero D (dextrorfano), o qual tem alta ação analgésica, porém é menos potente que a morfina, mas não tem efeito inibitório nos receptores de NMDA (N-metil-D-aspartato) e é um dos únicos que não tem afinidade por MOR e DOR (receptor de opiáceo).

B

A meperidina é um agonista do MOR (receptor de opiáceo) do SNC (sistema nervoso central) e tem ações analgésicas potentes. O fármaco causa constrição pupilar, aumenta a sensibilidade do sistema labiríntico e afeta a secreção dos hormônios hipofisários.

C

A metadona é um antagonista do MOR (receptor de opiáceo) de ação rápida com propriedades farmacológicas mais potentes que as da morfina e atravessa a barreira hematoencefálica ainda mais rápido que os seus metabólitos ativos, morfina e 6-monoacelilmofina, sendo responsável pelo aumento da excitação.

D

A nalbufina é um opioide antagonista de KOR e agonista de MOR (receptor de opiáceo) que produz efeito mais potente que o da morfina e o da pentazocina. Também é agonista fraco nos receptores de opioides, mas não inibe a captação de monoaminas.

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3136213 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia Cardiovascular

O tratamento da pressão alta diminui o risco de complicações no coração, no cérebro e nos vasos sanguíneos. Leia as alternativas a seguir e assinale a que apresenta informações CORRETAS quanto ao mecanismo de ação do medicamento nifedipino.

A

O nifedipino pertence a um grupo de substâncias conhecidas como agonistas do cálcio. Sua atividade mais importante é contrair os vasos sanguíneos, diminuindo a resistência ao cálcio e aumentando o influxo de K e a passagem do sangue.

B

A entrada de Ca²⁺ através dos canais de cálcio operados por voltagem, pelo mecanismo indireto do nifedipino, promove a hiperpolarização da membrana, ativa os canais de Na⁺ , impede a entrada de cálcio e promove a redução da hipertensão por meio da polarização celular.

C

O nifedipino é um antagonista do cálcio do tipo L, o qual exerce efeito mais pronunciado sobre a musculatura lisa do que sobre o coração.

D

O nifedipino é um β-bloqueador da entrada de Ca²⁺ por restrição da abertura dos canais de cálcio tipo G operados por voltagem e atua diretamente no coração, causando contração e promovendo a polarização dos íons Na⁺ .

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3136212 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

O efeito de um fármaco diminui gradualmente quando é administrado de maneira contínua ou repetida. Sobre a dessensibilização e a tolerância relativas aos fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

Alteração em receptores: entre os receptores diretamente acoplados a canais iônicos com frequência, a dessensibilização é rápida e pronunciada. Na junção neuromuscular, o estado dessensibilizado é causado por uma alteração conformacional do receptor, que produz estreita ligação da molécula do agonista com o receptor, sem que ocorra abertura do canal iônico.

B

Alteração em receptores: em alguns casos, a dessensibilização está associada à depleção de uma substância intermediária essencial. Fármacos como a anfetamina, que age liberando aminas das terminações nervosas, exibem acentuada taquifilaxia, em função de os depósitos de aminas serem esgotados.

C

Alteração em receptores: a exposição prolongada a agonistas muitas vezes causa diminuição gradual do número de receptores expressos na superfície das células, em consequência da internalização desses receptores, aumentando o influxo celular.

D

Depleção de mediadores: a tolerância a alguns fármacos, por exemplo, barbitúricos e etanol, ocorre, em parte, porque a administração repetida da mesma dose leva a uma redução progressiva da concentração plasmática do fármaco, em virtude do aumento de sua degradação metabólica.

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3136210 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Com relação à farmacodinâmica, qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com os mecanismos moleculares de ação dos fármacos?

A

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como agonistas. Quando o fármaco se liga à mesma região de reconhecimento que o agonista endógeno, diz-se que ele é um agonista primário.

B

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso de fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e mediadores inflamatórios.

C

Um antagonista é uma molécula que acelera a ação de um agonista, desencadeando uma reação bioquímica, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. O antagonista de receptor liga-se ao sítio ativo próprio (sítio de ligação do antagonista) ou a um sítio alostérico de um receptor próprio para antagonista. A ligação do antagonista ao sítio ativo favorece a ligação do agonista ao receptor.

D

Os agonistas alostéricos ligam-se a uma região diferente do receptor, que também é conhecida como região alostérica.

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3136208 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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Legislação

Nos termos da Lei nº 9.787/1999, como é nomeado o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI?

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3136206 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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Legislação

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a lacuna do texto a seguir.

“É farmacêutico: realizar, com base nas necessidades de saúde do paciente e em conformidade com as políticas de saúde vigentes, a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais e oficinais (alopáticos ou homeopáticos), fitoterápicos, plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico, desde que devidamente documentada, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde”.

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3136203 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

A estabilidade dos produtos farmacêuticos pode ser classificada em química, física, microbiológica, terapêutica e toxicológica. Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE a estabilidade microbiológica.

A

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico é medida pela integridade química e potência declarada dentro dos limites especificados.

B

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico deve manter as propriedades físicas especificadas, incluindo aparência, palatabilidade, uniformidade, dissolução e suspensibilidade.

C

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico é uma medida da sua resistência ao crescimento microbiano, bactérias e fungos, proveniente dos insumos e do ambiente durante a obtenção, estocagem e uso.

D

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico é dependente do teor do fármaco e da sua biodisponibilidade, pois o medicamento não deve sofrer aumento significativo na toxicidade.