3079098 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Em relação às absorções na região do ultravioleta/visível, assinale a alternativa correta.

A

Em compostos orgânicos, de forma geral, as transições de orbitais π ligantes para orbitais π antiligantes (π*) apresentam valores de absortividades molares muito maiores que as transições de orbitais não ligantes (n) para orbitais π antiligantes (π*).

B

Transições eletrônicas de orbitais σ ligantes para orbitais σ antiligantes (σ*) são facilmente acessíveis na região do ultravioleta de instrumentos comerciais.

C

Transições de orbitais π ligantes para orbitais π antiligantes (π*) normalmente sofrem deslocamento hipsocrômico ao se aumentar a polaridade do solvente.

D

A conjugação de sistemas olefínicos e aromáticos em uma molécula pode ter um efeito significativo de aumento da absortividade molar (ε) e de deslocamento para menores comprimentos de onda.

E

Os complexos de transferência de carga estão entre as espécies químicas com os menores valores de absortividade molar (ε).

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3079097 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Em relação às absorções de cromóforos na região do ultravioleta/visível, assinale a alternativa correta.

A

A substituição de um átomo de hidrogênio na estrutura básica de um cromóforo pode alterar apenas a frequência onde a absorção é máxima.

B

Nem sempre a alteração causada por um substituinte é devido à sua capacidade de absorção; ela pode decorrer de outros efeitos que influenciam o cromóforo em questão.

C

Conforme aumenta o número de orbitais p no sistema conjugado, a transição eletrônica do orbital molecular ocupado de maior energia para o orbital molecular desocupado de menor energia ocorre em menor comprimento de onda.

D

Raramente grupos auxocromos causam efeitos batocrômicos.

E

Uma forma bastante eficiente de alcançar um deslocamento hipsocrômico é aumentar a extensão da conjugação em um sistema olefínico.

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3079096 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Considerando a espectroscopia de absorção molecular no ultravioleta/visível, assinale a alternativa correta.

A

A análise de uma amostra de um composto orgânico em solução aquosa gera um espectro de linhas finas e bem definidas.

B

A análise de uma amostra de um composto orgânico em fase gasosa gera um espectro de bandas alargadas devido às inúmeras possibilidades de transições eletrônicas, vibracionais e rotacionais com energias muito próximas e indistinguíveis.

C

Para cada estado eletrônico de energia de uma molécula, podem existir muitos estados vibracionais, e para cada estado vibracional, podem existir numerosos estados rotacionais.

D

Para um dado estado eletrônico de energia, as diferenças de energia entre os estados rotacionais de um estado vibracional específico são maiores que aquelas existentes entre os diferentes estados vibracionais.

E

As transições eletrônicas ocorrem sempre envolvendo os estados fundamentais de vibração.

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3079093 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico etc.

Em relação às absorções características de grupos funcionais de moléculas orgânicas na região do infravermelho, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As bandas mais características observadas nos espectros de álcoois e fenóis são originárias das deformações axiais das ligações oxigênio-hidrogênio e carbono-oxigênio.

B

Cetonas, aldeídos, ésteres e ácidos carboxílicos apresentam uma banda característica originária da deformação axial da dupla ligação carbono-oxigênio.

C

A frequência das bandas de certos grupos funcionais pode ser fortemente influenciada pelo estado físico da amostra da substância, bem como por efeitos eletrônicos e de massa dos grupos vizinhos, conjugação, interações de hidrogênio e tensões na estrutura.

D

A substituição de um grupamento alquila de uma cetona saturada alifática pelos heteroátomos Cl, F e Br desloca a absorção da carbonila predominantemente pelo efeito indutivo.

E

O efeito indutivo frequentemente reduz o comprimento de uma ligação dupla carbono-oxigênio, resultando na diminuição da frequência de absorção.

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3079083 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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FundamentosLigações Químicas
FundamentosPropriedades das Substâncias

Sobre orbitais moleculares, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os orbitais moleculares de maior interesse para reações são o orbital ocupado de menor energia e o orbital desocupado de maior energia, conhecidos como orbitais de fronteira.

B

Em uma ligação dupla entre átomos de carbono, um elétron é excitado de um orbital π ligante para um orbital π antiligante (π*).

C

Em uma ligação dupla entre um átomo de carbono e um átomo de oxigênio, um elétron é excitado de um orbital molecular não ligante (n) para um orbital π antiligante (π*).

D

As transições eletrônicas permitidas são aquelas acompanhadas pela alteração da paridade. Uma transição proibida pode tornar-se permitida se o centro de simetria for eliminado por vibração assimétrica.

E

As absorções de carbonilas são fracas porque as transições eletrônicas de orbitais moleculares não ligantes (n) para orbitais π antiligante (π*) são proibidas por simetria.

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3079082 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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FundamentosLigações Químicas
FundamentosPropriedades das Substâncias

Sobre orbitais moleculares, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Em moléculas diatômicas homonucleares, um orbital σ ligante tem paridade par (σ_g), enquanto um orbital σ antiligante tem paridade ímpar (σ_u * ).

B

Em moléculas diatômicas homonucleares, um orbital π ligante tem paridade ímpar (π_u), enquanto um orbital π antiligante tem paridade par (π_g * ).

C

Os orbitais moleculares de moléculas diatômicas heteronucleares apresentam contribuições desiguais dos orbitais atômicos que os formaram.

D

Nas moléculas diatômicas homonucleares N₂ e F₂, o orbital molecular σ_g formado a partir de orbitais atômicos 2p_z tem energia menor que os orbitais π_u formados a partir dos orbitais 2p_x e 2p_y.

E

Em moléculas diatômicas homonucleares, a hibridização de orbitais moleculares de mesma simetria, como σ_g (2s) e σ_g (2p_z), resulta em uma maior diferença de energia entre esses orbitais.

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3079081 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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FundamentosLigações Químicas
FundamentosPropriedades das Substâncias

Sobre orbitais moleculares, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Um orbital molecular é a combinação linear de orbitais atômicos, onde a função de onda molecular resulta da adição ou subtração das funções de onda atômicas para os átomos, levando em consideração a contribuição de cada orbital atômico para o orbital molecular.

B

A notação sigma (σ) indica um orbital molecular simétrico à rotação em torno do eixo de ligação.

C

A notação pi (π) indica uma mudança de sinal da função de onda com a rotação C₂ em torno do eixo de ligação.

D

Um orbital molecular σ é sempre o resultado da interação entre dois orbitais atômicos s.

E

O número de orbitais moleculares resultantes é sempre igual ao número inicial de orbitais atômicos, ou seja, o número total de orbitais é sempre preservado

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3079080 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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FundamentosPropriedades das Substâncias
Química InorgânicaGeometria Molecular, Polaridade e Forças Intermoleculares

Sobre simetria e teoria de grupo, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A presença de algum eixo C₂ perpendicular ao eixo principal C_n diferencia o grupo D dos grupos C e S.

B

Dentro do grupo C, a presença de algum plano especular perpendicular (σ_h) ao eixo principal C_n classifica a molécula como C_nh.

C

Dentro do grupo D, a ausência de plano especular perpendicular (σ_h) ao eixo principal C_n e a presença de algum plano especular que contenha o eixo principal (σ_d) classifica a molécula como D_nd.

D

A presença de eixo colinear com o eixo principal C_n diferencia a classificação entre S_2n e C_n.

E

As classificações em C_n e D_n são caracterizadas pela presença de planos de simetria.

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3079079 Ano: 2024
Disciplina: Química
Banca: FUNDATEC
Orgão: CETENE

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Tecnologista Pleno I - Perfil 01
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FundamentosPropriedades das Substâncias
Química InorgânicaGeometria Molecular, Polaridade e Forças Intermoleculares

Sobre simetria e teoria de grupo, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Pode-se dizer que determinar se a molécula pertence a um dos dois casos especiais, de alta ou baixa simetria, é o passo inicial do método de atribuição do grupo de pontos.

B

C₁, C_s e C_i são grupos de baixa simetria.

C

A presença de algum eixo C₂ perpendicular, plano de reflexão perpendicular e centro de inversão diferencia os grupos C_∞ν e D_∞ν.

D

As moléculas do grupo T_d têm quatro eixos C₃, três eixos C₂ e três eixos S₄.

E

As moléculas do grupo O_htêm muitas operações de simetria, porém nenhuma é a de inversão.