Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.

A RDC nº 586/2013 da Anvisa prevê cerca de 95 especialidades relacionadas à profissão, já definidas em outra legislação.

Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Será efetivada a inscrição, provisória ou definitiva, no quadro de farmacêutico do Conselho Regional de Farmácia, do egresso da instituição de ensino superior (IES) que atenda aos requisitos dessa norma e da Lei Federal nº 3.820/60.

Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

A inscrição provisória será concedida pelo prazo de até 18 meses, podendo ser renovada por idêntico período, mediante solicitação com justificativa.

Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

O farmacêutico poderá ter inscrição primária definitiva em mais de um Conselho Regional de Farmácia. Caso necessite exercer a profissão em outra jurisdição, o farmacêutico deverá solicitar a inscrição primária.

Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Os processos de inscrição, transferência, registro e provisionamento deverão ser concluídos em até 60 dias, bem como homologados em plenário, salvo em casos de necessidade de diligências ou interlocução a outros órgãos.

A respeito da Resolução CONAMA nº 358/2005, julgue o item a seguir.

Os resíduos do grupo B são classificados como os que têm presença de agentes biológicos que, por suas características de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção.

A respeito da Resolução CONAMA nº 358/2005, julgue o item a seguir.

O PGRSS deverá ser elaborado por profissional farmacêutico, com apresentação de anotação de responsabilidade técnica (ART), certificado de responsabilidade técnica ou documento similar, quando couber.

A respeito da Resolução CONAMA nº 358/2005, julgue o item a seguir.

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é um documento integrante do processo de licenciamento ambiental que aponta e descreve as ações relativas a seu manejo.

À luz do Decreto nº 74.170/1974, que regulamentou a Lei nº 5.991/1973, julgue o item seguinte.

Em caso de dúvida quanto aos rótulos, às bulas e ao acondicionamento de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a fiscalização apreenderá três unidades do produto.

À luz do Decreto nº 74.170/1974, que regulamentou a Lei nº 5.991/1973, julgue o item seguinte.

A farmácia e a drogaria disporão de rótulos impressos para o uso nas embalagens dos produtos aviados, deles constando: o nome e o endereço do estabelecimento; o número da licença sanitária; o nome do responsável técnico; e o número de seu registro profissional.