Prova Completa: Assistente de Medicamentos (CRF-PA - PUC-PR

A pesquisa científica tem por objetivo um problema a ser resolvido, o método científico serve de guia para o estudo sistemático do enunciado, compreensão e busca da solução do problema. São consideradas etapas da pesquisa:

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1643435 Ano: 2005
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: PUC-PR
Orgão: CRF-PA

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Assistente de Medicamentos
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Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

O Anexo II da resolução RDC 134, de 13 de julho de 2001, que revogou a Portaria nº 16/95, traz a classificação e os critérios de Avaliação para os Itens do roteiro de Inspeção para as Empresas Fabricantes de Medicamentos e, o Anexo III, estabelece o roteiro de inspeção para Empresas fabricantes de Medicamentos. No anexo II a classificação está definida como item I (imprescindível); item N (necessário); R (recomendável); INF (informativo). O roteiro de inspeção avalia dentro das classificações citadas, 10 (dez) áreas com suas respectivas atividades. O item 6 avalia Sistemas e Instalações de Água. Com relação a água para injetáveis, qual dos itens abaixo citados são considerados N (necessários)?

A

O depósito de água é de aço inox?; Qual a capacidade do depósito?; Existem no sistema, aparelhos para medir pH, condutividade e carbono orgânico?

B

Existe algum tipo de filtro no sistema?; Qual tipo de filtro existe no sistema?; Existem registros de troca dos meios filtrantes?

C

Existe procedimento para liberação da água utilizada na produção?; O sistema de produção de água para injetáveis é sanitizado?; Qual é a freqüência da sanitização?

D

São feitos testes físico químicos?; São feitos testes microbiológicos?; São feitos testes de endotoxinas?.

E

É feita manutenção preventiva dos equipamentos do sistema?; Qual é a freqüência?; Existem registros?

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1643434 Ano: 2005
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: PUC-PR
Orgão: CRF-PA

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Assistente de Medicamentos
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Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

A Portaria SVS/MS nº 16, de 06 de março de 1995 foi revogada pela resolução – RDC 134, de 13 de julho de 2001. Essa RDC determina a todos os estabelecimentos fabricantes de medicamentos, o cumprimento das diretrizes estabelecidas no Regulamento Técnico das Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos. Com relação ao Sistema de classificação do ar na área limpa destinada a produção de produtos estéreis:

A

O envase de soluções parenterais deve ser feito sob um fluxo laminar de ar (grau A), instalado em uma área de grau C.

B

O manuseio de matérias primas para produtos estéreis e todo o processamento adicional devem ser feitos em áreas grau A ou B, circundada por grau B ou C , respectivamente.

C

O manuseio de matérias primas para produtos estéreis e todo o processamento adicional pode ser feito em áreas grau C, circundada por grau D, respectivamente.

D

O envase de soluções parenterais deve ser feito sob um fluxo laminar de ar (grau C), instalado em uma área de grau D.

E

O envase de soluções parenterais deve ser feito sob um fluxo laminar de ar (grau A), instalado em uma área de grau D.

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1643433 Ano: 2005
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: PUC-PR
Orgão: CRF-PA

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Assistente de Medicamentos
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Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

Com relação ao manejo de Resíduos de Serviços de Saúde:

A

O armazenamento temporário dos resíduos do Grupo B deve ser feito em sala que servirá para o estacionamento e/ou guarda dos recipientes de transporte interno de resíduos, vazios ou cheios, devidamente tampados e identificados.

B

O armazenamento temporário dos resíduos do Grupo A deve ser realizado em local adequado ao volume gerado e a freqüência de coleta, atendendo condições básicas de segurança.

C

O armazenamento temporário dos resíduos do Grupo C deve ser realizado em local adequado ao volume gerado e a freqüência de coleta, atendendo condições básicas de segurança.

D

O armazenamento temporário dos resíduos do Grupo A deve ser feito em sala que servirá para o estacionamento e/ou guarda dos recipientes de transporte interno de resíduos, vazios ou cheios, devidamente tampados e identificados.

E

O armazenamento temporário dos resíduos do Grupo D deve ser feito em sala que servirá para o estacionamento e/ou guarda dos recipientes de transporte interno de resíduos, vazios ou cheios, devidamente tampados e identificados.

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1643432 Ano: 2005
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: PUC-PR
Orgão: CRF-PA

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Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

A Resolução - RDC nº 33, de 25 de fevereiro de 2003, dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. A classificação de Resíduos de Serviços de Saúde tem por objetivo destacar a composição desses resíduos segundo as suas características biológicas, físicas, químicas, estado da matéria e origem, para o seu manejo seguro. A classificação é dada por grupos e desses podemos afirmar:

A

O grupo A é constituído de químicos, ou seja, resíduos contendo substâncias químicas que apresentam risco à saúde pública ou ao meio ambiente, independente de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.

B

O grupo B é constituído dos rejeitos radioativos, ou seja, são considerados rejeitos radioativos quais quer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de isenção especificados na norma CNEN-NE-6.02.

C

O grupo E é constituído dos perfurocortantes, ou seja, são os objetos e instrumentos contendo cantos, bordas, pontos ou protuberâncias rígidas e agudas, capazes de cortar ou perfurar.

D

O grupo A é constituído de resíduos comuns, ou seja, são todos os resíduos gerados nos serviços abrangidos por essa resolução que, por suas características, não necessitam de processos diferenciados relacionados ao acondicionamento, identificação e tratamento, devendo ser considerados resíduos sólidos urbanos.

E

O grupo D é constituído pelos resíduos potencialmente contaminantes, ou seja, resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção.

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1643380 Ano: 2005
Disciplina: Farmácia
Banca: PUC-PR
Orgão: CRF-PA

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Assistência Farmacêutica

As farmácias poderão manter sala de inalação, desde
que sejam cumpridas as formalidades legais para a
autorização especial, nas condições estabelecidas no
artigo 7º. Algumas dessas condições estão citadas a
seguir:
enunciado 1643380-1

Dos itens citados, assinale a alternativa que contém os
itens que podem ser considerados DISPENSÁVEIS para
esse procedimento:

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1643379 Ano: 2005
Disciplina: Farmácia
Banca: PUC-PR
Orgão: CRF-PA

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Assistência Farmacêutica

A Resolução Estadual nº 69, de 01 de abril de 1997 aprova a Norma Técnica complementar para orientar quanto ao funcionamento e as condições físicas e sani- tárias referentes aos serviços de inalação, pequenos curativos, guarda de medicamentos biológicos.O artigo 15 prevê as especificações para a guarda de medica- mentos biológicos inclusive vacinas, em geladeira. Das afirmativas a seguir, qual não atende adequadamente essas especificações?

A

edicamentos biológicos devem ser armazena- dos em geladeira apropriada, com baixa variação de temperatura interna, entre 2ºC a 8ºC ou limite indica- do pelo fabricante, e é vedado o uso de geladeira tipo "frigobar" ou "duplex"

B

medicamentos biológicos liofilizados cuja tempera- tura de conservação seja acima de 10ºC poderão ser armazenados na porta da geladeira

C

Poderá haver a guarda de outros medicamentos, em uma mesma prateleira da geladeira.

D

É obrigatório haver um registro de controle da tem- peratura, no mínimo três vezes ao dia, através de termômetro de máxima e mínima em ficha de contro- le preconizada por essa norma.

E

a geladeira para guarda de medicamentos biológi- cos, não poderá ocorrer a guarda de alimentos de nenhuma espécie