Gel é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas de dimensão coloidal — tipicamente entre 1 nm e 1 \( \mu \)m- são distribuídas uniformemente através do líquido). O Formulário Nacional (2005) apresenta a seguinte fórmula para gel hidroalcoólico:

Assinale a alternativa que contém a correta orientação para o preparo dessa fórmula:

O 1,8-cineol (ou eucaliptol) é o principal composto do óleo de eucalipto e, geralmente, seu teor é em torno de 80%, nesse caso sendo o composto majoritário. Entretanto, ele também foi detectado no óleo de bergamota numa concentração aproximada de 0,002%, sendo então, nesse último caso, um constituinte-traço. De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª Ed (2010), a determinação de 1,8-cineol em óleos essenciais está corretamente descrita na alternativa:

Uma solução de HCI cuja concentração é igual a 109,5 g/L (massas atômicas: H = 1 g; CI = 35,5 g) apresenta a molaridade igual a:

A Farmacopeia Brasileira 5º Ed (2010) descreve em seus métodos gerais aplicados a medicamentos, a determinação de peso. O teste se aplica a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, a formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas sólidas para doses múltiplas. Para aplicar esse teste a granulados, deve-se pesar individualmente 10 unidades; remover o conteúdo e lavar os respectivos recipientes utilizando solvente adequado. Após secar e esfriar a temperatura ambiente, deve-se pesar novamente. A diferença entre as duas pesagens representa o peso do conteúdo. Os resultados desse ensaio realizados com uma amostra de granulado, cujo rótulo da embalagem designa o conteúdo correspondente a 75g, estão transcritos abaixo:

Em relação a essa amostra, e de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª Ed. (2010), é correto afirmarmos que:

Sobre os métodos de extração e isolamento de produtos naturais é importante estabelecer que antes de se executar uma extração, deve-se levar em consideração uma série de fatores que interferem nesta operação, tais como as características do material vegetal, o seu grau de divisão, o meio extrator (solvente) e a metodologia. O solvente escolhido deve ser o mais seletivo possível. Para uma extração que utiliza o diclorometano como solvente, os tipos de substâncias preferencialmente extraídas, são aquelas listadas na alternativa:

Os betabloqueadores podem ser definidos como substâncias que antagonizam de forma específica, competitiva e reversível a ação das catecolaminas endógenas ou exógenas nos receptores betaadrenérgicos. Embora os betabloqueadores tenham efeitos cardiovasculares semelhantes, suas propriedades farmacocinéticas são acentuadamente diferentes e a compreensão dessas diferenças é importante na seleção dos agentes em determinadas situações clínicas. Dos betabloqueadores listados abaixo, assinale a alternativa que contém aquele que apresenta fraca solubilidade lipídica e têm baixa absorção quando comparado aos demais:

Os bloqueadores neuromusculares, como o próprio nome define, são um grupo de fármacos que bloqueiam perifericamente a transmissão entre o nervo e o músculo. A respeito do bloqueio neuromuscular, as alternativas abaixo contém afirmações corretas sobre a farmacologia da junção neuromuscular; assinale a única alternativa que apresenta uma afirmação incorreta:

Quando for realizado estudo de equivalência farmacêutica para formas farmacêuticas administradas como gotas, deve ser determinado o número de gotas que corresponde a 1 mL, indicando-se a quantidade de substância ativa por gota. Considere os resultados de um estudo de equivalência farmacêutica para dois medicamentos, em cujas bulas constam as seguintes informações: 50 mg/mL, e apresentados abaixo:

Sobre esses resultados é correto afirmarmos que:

Sobre um medicamento que foi submetido a testes de equivalência farmacêutica, são feitas as afirmativas abaixo:

I. Sua dissolução média apresentou 90% da substância ativa em até 30 minutos, então esse medicamento é considerado uma forma farmacêutica de liberação imediata.

II. Como a sua dissolução média apresentou 90% da substância ativa em até 30 minutos, sua dissolução é classificada como muito rápida.

III. Como a sua dissolução média apresentou 90% da substância ativa em até 30 minutos, sua dissolução é classificada como rápida.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

Considere a fórmula abaixo:

Ela é a fórmula do Leite de Magnésia, uma suspensão indicada como antiácido e/ou laxante suave. Deve ser conservada em frasco plástico opaco ou vidro âmbar, bem fechados, ao abrigo da luz e à temperatura ambiente. Sobre o Leite de Magnésia, são feitas as afirmações abaixo:

I. Ele também é conhecido como magma de magnésio e em seu rótulo, as advertências “agite antes de usar” e “manter fora do alcance de crianças” devem estar presentes.

II. A farmácia pode manipular e manter um estoque mínimo de Leite de Magnésia, de acordo com as suas necessidades técnicas e gerenciais.

III. Esse produto não pode ser manipulado porque ele é comercializado pelo nome de Leite de Magnésia de Phillips”, uma forma farmacêutica da Sanofi-Aventis.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima: