A farmácia recebeu uma prescrição de clonidina 0,12mg - 40 cápsulas. O farmacêutico (a) avalia a prescrição e o processo de manipulação é iniciado. Sobre essa prescrição e sua manipulação, são feitas as afirmativas abaixo:

I. Esse medicamento não deveria ser manipulado porque é uma substância de baixo índice terapêutico. Nesse caso, o farmacêutico assumiu uma atitude imprudente ao efetuar a sua manipulação.

II. Nessa dosagem, o medicamento não está disponível no mercado, e se a farmácia efetuou a manipulação é porque tinha aprovação da Vigilância Sanitária local. Essa manipulação, de acordo com as Boas Práticas de Manipulação, deve ter sido feita com o processo de diluição (utilizando a metodologia de diluição geométrica) e homogeneização, já que esses processos são requisitos imprescindíveis para a manipulação da clonidina.

III. Ainda obedecendo aos requisitos imprescindíveis para a manipulação da clonidina, que é uma substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, na pesagem deve ter ocorrido dupla checagem — operador e farmacêutico, com registro dessa operação.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

Muitas vezes há possibilidade de escolha da via de administração de um agente terapêutico. O conhecimento das vantagens e desvantagens das diferentes vias de administração tem então importância fundamental. Sobre as vias de administração e absorção de fármacos, considere as afirmativas abaixo:

I. Dor intensa, necrose e descamação podem ocorrer com a administração da injeção subcutânea de fármacos com potencial irritativo ao tecido.

II. A absorção quase instantânea do fármaco e o fato de que não ocorre efeito de primeira passagem para a absorção pulmonar, são consideradas como as principais desvantagens dessa via.

III. A absorção do fármaco pode ser diminuída pela suspensão do fármaco em um veículo oleoso e ao se esfregar o preparado resultante na pele.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

O teste de toxicidade possibilita detectar reatividade biológica inesperada e não aceitável de fármacos e medicamentos. Esse teste in vivo é sugerido para a avaliação da segurança de produtos biológicos e derivados de biotecnologia. Para esse teste, a alternativa que contém a seleção dos animais descrita pela Farmacopeia Brasileira 5º Ed. (2010), é:

O Programa de Controle de Infecções Hospitalares (PCIH) é um conjunto de ações desenvolvidas deliberada e sistematicamente, com vistas à redução máxima possível da incidência e da gravidade das infecções hospitalares. Considerando um paciente, para o qual se desconhece o período de incubação do microrganismo e não houve evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da internação, convenciona-se infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de:

Para um paciente internado, com indicação de analgesia em pós-operatório, o médico prescreve, na mesma notificação de receita (amarela), sulfato de morfina 30mg e cloridrato de tramadol 50mg. A respeito dessa prescrição, e seguindo as disposições da Portaria 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o farmacêutico:

A Garantia da Qualidade é um conjunto de atividades planejadas, sistematizadas e implementadas com o objetivo de cumprir os requisitos da qualidade especificados. A regulamentação técnica dos laboratórios clínicos, no Brasil, é determinada pela resolução RDC 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. De acordo com esse regulamento a definição: “determinação do desempenho analítico por meio de comparações interlaboratoriais conduzidas por provedores de ensaio de proficiência”, é a definição correta para:

O Decreto nº 85.878, de 07 de abril de 1981, estabelece normas para execução da Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exercício da profissão de farmacêutico, e dá outras providências. As alternativas abaixo são referentes às atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, estabelecidas por esse decreto. Assinale a única alternativa que NÃO é privativa ou exclusiva da profissão farmacêutica:

A Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) no SUS, aprovada em 2006, veio atender a demanda da Organização Mundial da Saúde (OMS) e da população brasileira, assim como a necessidade de normatização e harmonização dessas práticas na rede pública de saúde. Essa política traz diretrizes e ações para inserção de serviços e produtos relacionados à medicina tradicional chinesa/acupuntura, homeopatia e plantas medicinais e fitoterapia, assim como observatórios de saúde do termalismo social e da medicina antroposófica. De acordo com a Lei nº. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências, sobre a homeopatia, a alternativa correta é:

Um farmacêutico, após um período de exercício profissional ilibado por 5 anos, sentia a necessidade de fazer mais por seus pacientes. Como sempre foi um profissional adepto da educação continuada, prestou vestibular para o curso de medicina e ao ser aprovado, pôde, inclusive, eliminar algumas disciplinas da grade básica. Após formar-se, feliz com o sonho realizado, ele montou seu consultório no prédio ao lado da farmácia de sua propriedade. Assinale a alternativa que apresenta a afirmação correta sobre a conduta ética que esse profissional deverá adotar, de acordo com o Código de Etica da Profissão Farmacêutica: