A possibilidade de expressão da concentração percentual de um componente numa mistura pode ser representada por:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária tornou pública, através da RE 89/04, a lista de registro simplificado de fitoterápicos. Trata-se de uma lista que contém informações a respeito de 33 plantas com estudos de segurança e eficácia já comprovados. A regulamentação que dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos é:

Durante a determinação da densidade absoluta de uma amostra de óleo de amendoim, o volume de 25 mL, na temperatura de 25°C, pesou o correspondente a 21787,5 mg. O valor calculado para a densidade absoluta da amostra é:

A regulamentação em vigor, RE 01/05 - ANVISA/MS, estabelece o Guia para a realização de estudos de estabilidade. Considerando-se o protocolo de desenvolvimento de estudos de longa duração, aplicado a formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em embalagem semipermeáveis, As faixas de tolerância que devem ser adotadas para os parâmetros de temperatura e umidade relativa são, respectivamente:

Considerando-se os dados: peso atômico do Na = 23 e peso atômico do Cl = 35,5, pode-se afirmar que a concentração expressa em mEq/L de uma solução contendo 58,5 mg/dL de cloreto de sódio é:

Segundo o Manual de Boas Práticas no Laboratório, importantes cuidados e procedimentos devem ser seguidos para o descarte de substâncias químicas. Assim sendo, pode-se afirmar que o procedimento que está em desacordo com o Plano de gerenciamento de resíduos é:

Para estabelecer o volume final de uma solução tampão, recém- preparada no laboratório, utiliza-se vidraria apropriada e observa-se criteriosamente a posição do menisco do líquido. Para que este procedimento seja feito da forma correta, deve-se utilizar I e observar o menisco II, respectivamente:

Partículas dotadas de cargas elétricas, íons ou grupos de íons, quando submetidos à ação de uma força elétrica estabelecida e padronizada, migram para um dos pólos. Este é o princípio básico da técnica de:

Todos os utensílios utilizados para medidas volumétricas de precisão devem satisfazer as prescrições do Sistema Legal de Pesos e Medidas e serem calibrados à temperatura padrão de 25°C. Em virtude de esta aferição ser realizada com água destilada e para resultado final ser confiável, alguns parâmetros da amostra devem ser semelhantes aos da água. Estes parâmetros são:

Um dos trabalhos mais complexos a que se dedica o profissional da área farmacêutica é o estudo da estabilidade das formas, quer se trate do aperfeiçoamento de medicamentos tradicionais, quer do estudo e desenvolvimento dos denominados novos sistemas terapêuticos. Nos ensaios de pré-formulação, para se proceder à classificação referente ao componente ativo (caracterização química), é importante observar: