Os critérios clínicos e radiológicos para o diagnóstico do complexo esclerose tuberosa são divididos em critérios maiores e menores. Assinale a alternativa que apresenta um diagnóstico classificado como critério maior.

Novas medicações para diabetes tipo II, como a empagliflozina e a dapagliflozina, agem bloqueando no receptor SGLT2 a reabsorção de glicose. Em qual segmento tubular está localizado o receptor de SGLT2?

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, uma doença que causa alcalose metabólica por perda de cloreto.

Com advento dos testes genéticos, vários diagnósticos de doenças raras têm sido realizados. Assinale a alternativa que indica a doença que representa um erro inato do metabolismo, acometendo o gene GLA, que é responsável pela codificação da enzima α-GAL localizada no braço longo do cromossomo X.

Criança de 2 anos, sexo masculino, com hipertensão arterial, realiza ultrassom de rotina e são constatados múltiplos cistos no rim esquerdo. Na avaliação realizada, posteriormente, realiza cintilografia renal com DMSA, apresentada a seguir, sendo o paciente submetido a Nefrectomia esquerda.

(Arquivo pessoal; imagem usada com autorização)

(Agnes B. Fogo, Fundamentals of Renal Pathology)
Com base no relato e nas figuras apresentadas, qual o provável diagnóstico?

Qual anti-hipertensivo a seguir é dialisável?

A anemia falciforme apresenta uma frequência elevada no Brasil, com comprometimento renal variado. Qual comprometimento renal é mais frequente e mais citado na literatura?

Paciente de 16 anos, sexo masculino, peso 60 kg, encaminhado ao nefrologista por litíase de vias urinárias. Realizado perfil metabólico cujo resultado encontra-se a seguir:
Urina 24h Cálcio: 200 mg/kg/24h Citrato: 180 mg/24h Oxalato: 20 mg/24h Cistina: 2,4 mg/24h Ácido úrico: 240 mg/kg/24h
Considerando os dados apresentados, qual o provável diagnóstico metabólico?

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o fator circulante de permeabilidade da membrana basal glomerular na síndrome nefrótica.

Mulher de 28 anos refere hipertensão arterial sistêmica desde os 23 anos; procura UPA com cefaleia intensa. Exame físico: edema palpebral (+/4+); hidratada; presença de fenômeno de Raynaud; PA 180 x 120 mmHg; FC102 bpm. Exames laboratoriais: urina: proteína +/4, hemácias 30/campo, leucócitos 6/campo; creatinina 1,8 mg/dL; ANA padrão salpicado; anti DNA nativo negativo; anti DNA topoisomerase II reagente.
O diagnóstico mais provável nesse caso é