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Uma habilidade importante dos profissionais que atuam na área de oncologia é o conhecimento de aspectos farmacológicos envolvidos no uso de antineoplásicos. Para produzir seus efeitos, os fármacos antineoplásicos devem chegar até a célula, permear a membrana plasmática e atingir o seu alvo, que pode ser um componente citoplasmático ou estar localizado no núcleo celular. Nesse contexto, as células neoplásicas dispõem de uma série de mecanismos de resistência, capazes de bloquear a ação dos antineoplásicos. Considerando os conhecimentos atuais acerca dos mecanismos de resistência a antineoplásicos, julgue os itens a seguir.
A “resistência secundária” refere-se ao surgimento de resistência ao antineoplásico em razão do tratamento inadequado de células sensíveis, levando ao surgimento de clones resistentes.
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Em relação aos testes de desintegração, previstos na Farmacopeia Brasileira, 5a edição da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), julgue os itens a seguir.
Para o teste de desintegração de supositórios e óvulos, são usadas seis unidades de cada um, em cada tubo do equipamento. O equipamento deve ser invertido a cada 30 min.
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Em relação aos testes de desintegração, previstos na Farmacopeia Brasileira, 5a edição da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), julgue os itens a seguir.
A desintegração é definida como o estado no qual nenhum resíduo das unidades testadas de cápsulas ou comprimidos permanece no equipamento de desintegração, com exceção de fragmentos insolúveis de revestimento de comprimidos ou invólucros de cápsulas.
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Garantia da qualidade são todas as atividades planejadas e sistemáticas para prover confiabilidade adequada para que um produto ou serviço satisfaça os requisitos exigidos para garantir a qualidade.
ABNT. ABNT NBR ISO 8402:1994. Gestão de qualidade
e garantia da qualidade-terminologia e ABNT, 1994.
Considerando o exposto e a Resolução RDC nº 67/2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que fixa os requisitos mínimos exigidos para exercer a manipulação de preparações magistrais e oficinais, visando a garantia da qualidade, julgue os itens a seguir.
Controle em processo consiste em verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as respectivas especificações.
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Garantia da qualidade são todas as atividades planejadas e sistemáticas para prover confiabilidade adequada para que um produto ou serviço satisfaça os requisitos exigidos para garantir a qualidade.
ABNT. ABNT NBR ISO 8402:1994. Gestão de qualidade
e garantia da qualidade-terminologia e ABNT, 1994.
Considerando o exposto e a Resolução RDC nº 67/2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que fixa os requisitos mínimos exigidos para exercer a manipulação de preparações magistrais e oficinais, visando a garantia da qualidade, julgue os itens a seguir.
Calibração é o conjunto de medidas que visam a assegurar que as preparações sejam consistentemente manipuladas e controladas, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.
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O desenvolvimento de formulações transdérmicas é uma estratégia interessante para o transporte de diversas classes de fármacos, tanto hidrofílicos quanto lipofílicos, representando uma alternativa para superar aspectos relacionados às características farmacocinéticas e farmacodinâmicas de diversos medicamentos quando utilizados por outras vias.
SILVA, J. A. et al. Administração cutânea de fármacos: desafios e
estratégias para o desenvolvimento de formulações transdérmicas. In:
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. v. 31, n. 3, p. 125- 131, 2010.
Considerando o texto apresentado, julgue os itens a seguir.
A via transdérmica proporciona a melhor forma de absorção de fármacos lipofílicos, que apresentam maior afinidade com a camada córnea da pele, uma vez que a forma farmacêutica não interfere na absorção do fármaco.
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O desenvolvimento de formulações transdérmicas é uma estratégia interessante para o transporte de diversas classes de fármacos, tanto hidrofílicos quanto lipofílicos, representando uma alternativa para superar aspectos relacionados às características farmacocinéticas e farmacodinâmicas de diversos medicamentos quando utilizados por outras vias.
SILVA, J. A. et al. Administração cutânea de fármacos: desafios e
estratégias para o desenvolvimento de formulações transdérmicas. In:
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. v. 31, n. 3, p. 125- 131, 2010.
Considerando o texto apresentado, julgue os itens a seguir.
A via transdérmica impede o efeito de primeira passagem hepática.
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O desenvolvimento de formulações transdérmicas é uma estratégia interessante para o transporte de diversas classes de fármacos, tanto hidrofílicos quanto lipofílicos, representando uma alternativa para superar aspectos relacionados às características farmacocinéticas e farmacodinâmicas de diversos medicamentos quando utilizados por outras vias.
SILVA, J. A. et al. Administração cutânea de fármacos: desafios e
estratégias para o desenvolvimento de formulações transdérmicas. In:
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. v. 31, n. 3, p. 125- 131, 2010.
Considerando o texto apresentado, julgue os itens a seguir.
A camada córnea constitui a barreira cutânea em relação à entrada de medicamentos na pele e, dessa forma, a liberação do fármaco a partir de formulações transdérmicas ocorre de forma incompleta, representando um risco em relação à via oral.
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O desenvolvimento de formulações transdérmicas é uma estratégia interessante para o transporte de diversas classes de fármacos, tanto hidrofílicos quanto lipofílicos, representando uma alternativa para superar aspectos relacionados às características farmacocinéticas e farmacodinâmicas de diversos medicamentos quando utilizados por outras vias.
SILVA, J. A. et al. Administração cutânea de fármacos: desafios e
estratégias para o desenvolvimento de formulações transdérmicas. In:
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. v. 31, n. 3, p. 125- 131, 2010.
Considerando o texto apresentado, julgue os itens a seguir.
Os efeitos secundários provocados pelos antiinflamatórios não esteroides (AINES), quando administrados pela via oral, não são superados pela via transdérmica e não consistem em vantagem terapêutica.
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O desenvolvimento de formulações transdérmicas é uma estratégia interessante para o transporte de diversas classes de fármacos, tanto hidrofílicos quanto lipofílicos, representando uma alternativa para superar aspectos relacionados às características farmacocinéticas e farmacodinâmicas de diversos medicamentos quando utilizados por outras vias.
SILVA, J. A. et al. Administração cutânea de fármacos: desafios e
estratégias para o desenvolvimento de formulações transdérmicas. In:
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. v. 31, n. 3, p. 125- 131, 2010.
Considerando o texto apresentado, julgue os itens a seguir.
A via transdérmica não tem muita aceitação pela classe médica em razão das severas reações adversas que apresenta, como irritação no local de aplicação.
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