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Os modelos farmacocinéticos são úteis para descrever
conjuntos de dados, EXCETO para:
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Considerando a representação esquemática abaixo
para a relação entre concentração plasmática e efeito
farmacológico de um fármaco, no caso o ibuprofeno (Seabra, 2015, adaptado de Chiochetta, 2008), trata-se de uma
curva _______ anti-horário.
A palavra que completa a afirmação acima é:
A palavra que completa a afirmação acima é:
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Considerando a biodisponibilidade dos fármacos:
I. É a fração do fármaco disponível e inalterado na circulação sistêmica após administração extravascular.
II. Na farmacocinética linear as concentrações séricas do medicamento no estado estacionário mudam proporcionalmente com a dosagem diária de longo prazo.
III. A maioria dos medicamentos segue uma farmacocinética não linear.
É correto afirmar que apenas:
I. É a fração do fármaco disponível e inalterado na circulação sistêmica após administração extravascular.
II. Na farmacocinética linear as concentrações séricas do medicamento no estado estacionário mudam proporcionalmente com a dosagem diária de longo prazo.
III. A maioria dos medicamentos segue uma farmacocinética não linear.
É correto afirmar que apenas:
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É o parâmetro farmacocinético mais importante na
perspectiva dos ensaios in vivo:
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Na avaliação de segurança deve ser considerado o
modo de uso do produto, uma vez que esta variável pode
determinar diretamente a quantidade que pode ser absorvida, ingerida ou inalada. Os primeiros parâmetros a serem
contemplados são os seguintes, EXCETO:
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Considerando o Guia para Avaliação de Segurança de
Produtos Cosméticos, sobre irritação dérmica, é correto
afirmar que:
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- ANVISALei 9.782/1999: Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e ANVISA
- Vigilância SanitáriaNOTIVISA: Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária
Diante das estratégias do Vigipós (Vigilância pós-comercialização) vale considerar os desvios caracterizados como
queixas técnicas. Avalie as afirmativas abaixo que garante
o melhor entendimento e a definição da queixa técnica.
I. produto com suspeita de desvio da qualidade. II. produto com suspeita de estar sem registro. III. suspeita de empresa sem autorização de funcionamento. IV. suspeita de produto falsificado.
Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:
I. produto com suspeita de desvio da qualidade. II. produto com suspeita de estar sem registro. III. suspeita de empresa sem autorização de funcionamento. IV. suspeita de produto falsificado.
Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:
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A regulamentação sanitária é uma das diretrizes da
Política Nacional de Medicamentos, que visa garantir o
acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e
de qualidade, ao menor custo possível, por intermédio dos
gestores do SUS, nas três esferas de Governo. Entre as
ações que visam o cumprimento desse objetivo, pode-se
destacar:
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Sobre o modelo 3R, temos que: recentemente foram
adicionados 2 Rs que, apesar de não constarem, devem
ser considerados. Trata-se de Respeito e Relevância. É
correto afirmar que ambos estão descritos corretamente em:
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O VigiMed é o novo sistema disponibilizado pela Anvisa
para o monitoramento de medicamentos no pós-mercado.
Dos desvios, observações e reações descritas abaixo, é
correto afirmar que NÃO poderia ser submetida ao sistema
Vigimed:
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