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Os riscos biológicos se relacionam à probabilidade de exposição ocupacional a agentes biológicos como bactérias, fungos, parasitas, vírus, protozoários e metazoários. Segundo a Norma Regulamentadora nº 32, tais agentes biológicos – humanos e animais – são divididos em quatro classes. Considerando o risco individual moderado para o trabalhador e com baixa probabilidade de disseminação para a coletividade, trata-se da classe de risco:
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O termo contenção é empregado para descrever os métodos de segurança utilizados na manipulação de materiais infecciosos em um meio laboratorial onde estão sendo manejados ou mantidos. O objetivo da contenção é reduzir ou eliminar a exposição da equipe de um laboratório, de outras pessoas e do meio ambiente em geral aos agentes potencialmente perigosos. Entre os equipamentos de segurança, as cabines de segurança biológica são consideradas barreiras primárias. Em relação às cabines de segurança biológica, assinale a afirmativa correta.
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Dos valores relacionados NÃO está previsto no Código de Ética da Hemobrás:
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O sangue humano é formado de elementos celulares e de plasma, que representam 45% e 55% de sua composição, respectivamente. O plasma sanguíneo consiste em uma solução aquosa, cuja composição é 95% de água e 5% de proteínas, sais, hormônios, gases, excreções e nutrientes. Com base nessas informações, conclui-se que uma amostra sanguínea de 120 mililitros possui qual volume de água?
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Um laboratório coleta amostras sanguíneas de seus clientes para fazer exames em tubos de 2 ml, 4 ml ou 6 ml. Sabe-se que para o hemograma completo são utilizados tubos de 6 ml; para exame toxicológico tubos de 4 ml; e, para exames de tipagem sanguínea, tubos de 2 ml; todos preenchidos completamente pela amostra retirada do paciente. Considere que em uma semana de trabalho os técnicos desse laboratório coletaram um total de 28,08 litros de sangue, utilizando a mesma quantidade de cada um dos tubos na distribuição dos exames realizados. Podemos afirmar que o número de exames toxicológicos realizados nessa semana está compreendido entre:
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Os responsáveis pela produção, controle de qualidade, pela garantia de qualidade ou, ainda, pela unidade da qualidade, geralmente possuem algumas responsabilidades compartilhadas, ou exercidas conjuntamente, relacionadas à qualidade, incluindo concepção, efetiva implementação, monitoramento e manutenção do sistema da qualidade farmacêutica. Refere-se a uma dessas responsabilidades compartilhadas:
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Considerando que as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos definem uma série de conceitos, assinale, a seguir, a definição correta.
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Visando à melhoria da biossegurança, diversos países e organizações regulamentaram a identificação e a rotulagem de substâncias químicas baseadas no Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos das NaçõesUnidas (GHS). A classificação das propriedades perigosas e rotulagem das substâncias e misturas químicas se divide nas seguintes categorias:
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- Análises ClínicasHematologia
- Gestão FarmacêuticaAdministração, Gestão de Suprimentos, Logística e Controle de Estoques
O estoque de hemocomponentes deve ser planejado de forma racional, evitando perdas por validade. É imprescindível o conhecimento do tempo de validade de cada tipo de hemocomponente. Assinale, a seguir, a validade aproximada das plaquetas após a coleta.
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A transfusão sanguínea é um processo que, mesmo realizado dentro das normas técnicas preconizadas, envolve risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais, relacionados às doenças infecciosas e parasitárias. Assinale, a seguir, uma infecção bacteriana que pode ser transmitida por transfusão sanguínea.
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