Na imagem, algumas memórias devem ser classificadas, a saber: DRAM, SRAM, Flash Rom, EEPROM.

Assinale a alternativa que completa corretamente a imagem anterior.

Sobre microprocessadores e microcontroladores, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A unidade de controle, também chamada Unidade de Instrução e Controle (UIC), é responsável por comandar a operação de todas as demais unidades de um computador digital, fornecendo sinais de controle e temporização. Contém circuitos lógicos e de temporização, que geram os sinais necessários para executar cada instrução em um programa.

( ) Para processar o programa armazenado em registradores específicos do computador digital, a Unidade de Instrução e Controle (UIC) faz a busca de cada instrução a ser executada, as interpreta e executa. Tal processo de busca e execução é realizado continuamente, de forma sequencial, para cada uma das instruções contidas no programa.

( ) A Unidade de Instrução e Controle (UIC) pode ser comparada a um “maestro”, responsável por manter cada um dos “membros da orquestra” em sincronismo.

( ) Os Registradores de Uso Geral (GPR – General Purpose Register) armazenam, dentro da CPU, temporariamente, programas que serão manipulados na execução, evitando a necessidade de acessar a unidade de memória externa à CPU.

( ) Os Registradores de Finalidade Específica (SFR – Special Function Register) são utilizados em tarefas predeterminadas e realizam funções especiais como definir se um determinado terminal (“pino”) do microcontrolador se comportará como um dispositivo de entrada ou de saída de dados.

A sequência está correta em

Assinale, a seguir, a topologia recomendada para o meio físico RS − 485 (EIA-485).

NÃO representa um padrão de comunicação industrial:

Os estudos de validação devem reforçar as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e serem conduzidos, conforme os procedimentos definidos. A seleção, a qualificação, a aprovação e a manutenção de fornecedores de matérias-primas, juntamente com o seu processo de compra e aceitação, devem ser documentados como parte do sistema de qualidade farmacêutica. Marque V paras as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O nível de supervisão deve ser proporcional aos riscos apresentados pelos materiais individuais, considerando a sua origem, o processo de fabricação, a complexidade da cadeia de suprimento e a utilização final a que o material é colocado no medicamento.

( ) A evidência da aprovação de cada fornecedor/material deve estar disponível.

( ) A equipe envolvida nessas atividades deve possuir um conhecimento atualizado sobre os fornecedores, da cadeia de suprimento e dos riscos associados envolvidos.

( ) Sempre que possível, as matérias-primas devem ser adquiridas diretamente do seu fabricante.

A sequência está correta em

As Boas Práticas de Documentação (BPDoc) devem ser aplicadas de acordo com o tipo de documento. Devem ser implementados controles adequados para garantir precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade dos documentos. As especificações devem ser semelhantes às especificações para matérias-primas, ou produtos acabados, conforme o caso. As especificações para produtos acabados devem incluir ou fazer algumas referências. Analise-as.

I. Nome do produto e código de referência, quando aplicável.

II. Fórmula.

III. Descrição da forma farmacêutica e detalhes da embalagem.

IV. Instruções para amostragem e análises.

V. Requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.

VI. Condições de armazenamento e quaisquer precauções especiais de manuseio, quando aplicável.

VII. Prazo de validade.

Está correto o que se afirma em

As operações de produção devem respeitar procedimentos claramente definidos satisfazendo os princípios das Boas Práticas de Fabricação (BPF), a fim de que sejam obtidos produtos com a qualidade exigida e em conformidade com as respectivas autorizações de fabricação, assim como o registro. Fatores como projeto e uso da instalação/equipamento, fluxo de pessoal e material, controles microbiológicos, características físico-químicas da substância ativa, assim como dos processos de limpeza e capacidades analíticas referentes aos limites relativos estabelecidos a partir da avaliação dos produtos também devem ser considerados. Assim sendo, analise as afirmativas a seguir.

I. O resultado do processo de gerenciamento de risco da qualidade deve ser a base para determinar a necessidade e a extensão de quais instalações e equipamentos devem ser dedicados a um determinado produto ou família de produtos.

II. O resultado não pode incluir a dedicação de partes específicas de contato com o produto ou a dedicação de toda a instalação de fabricação.

III. É inaceitável que se restrinjam as atividades de fabricação a uma área de produção segregada e autocontida dentro de uma instalação multiproduto, quando houver necessidade.

Está correto o que se afirma apenas em

A representação gráfica dos equipamentos é essencial para a análise de sua estrutura, de suas partes, bem como na identificação do seu funcionamento. Analise as imagens a seguir.

As vistas 1, 2 e 3 do objeto em perspectiva denominam-se, respectivamente:

Os serviços de hemoterapia devem notificar qualquer evento que possa afetar a qualidade ou a segurança do produto, incluindo eventos adversos sérios e reações e demais informações relevantes detectadas após a aceitação do doador ou liberação do plasma, como dados de revisão e informações de hemovigilância. O serviço de hemoterapia deverá informar após a doação, se:

I. O doador desenvolveu uma doença infecciosa causada por um agente potencialmente transmissível por produtos derivados do plasma como HBV, HCV, HAV e demais vírus da Hepatite não A, não B, não C, VIH-1 e 2 e outros agentes à luz do conhecimento atual.

II. O doador desenvolveu a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ ou vCJD).

III. O receptor de sangue ou de um hemocomponente desenvolveu uma infecção pós-transfusional que implica ou pode ser rastreada até o doador.

Está correto o que se afirma em

O termo “refrigerante” é definido como um fluido que absorve calor, evaporando-se a baixa temperatura e pressão; cede calor condensando-se a uma alta temperatura e pressão. A sua característica, assim como o contexto da aplicação, determina a escolha do seu tipo. Com base nos tipos de refrigerantes e suas características, analise as afirmativas a seguir.

I. Ar: utilizado em aviões onde o peso reduzido é compensado pelo seu baixo coeficiente de eficácia.

II. Amônia: é mais frequente em grandes instalações industriais de baixa temperatura.

III. Refrigerante 12: a sua maior aplicação é em condicionadores de ar. O seu uso tem aumentado em substituição ao refrigerante 22 porque utiliza um compressor menor e mais barato; não é tão agressivo à camada de ozônio.

IV. Refrigerante 22: está sendo evitado o seu uso pelos grandes danos que provoca na camada de ozônio. Usado principalmente em compressores alternativos de equipamentos de refrigeração doméstica e condicionadores de ar de automóveis.

Está correto o que se afirma apenas em