A meiose é um processo de divisão celular dos organismos eucariontes, em que uma célula-mãe diploide (2n) origina três (oogénese) ou quatro células-filhas haploides (n).

A meiose é uma divisão celular reducional que ocorre nas células gaméticas. Ela é fundamental para a manutenção do número de cromossomos das espécies de seres vivos diploides (2n), porque seus gametas, ao se fundirem na fecundação, unem seu material genético. É na meiose que, também, ocorre, durante a prófase I, o processo de recombinação gênica responsável pela variabilidade genética dos organismos que se reproduzem sexuadamente favorecendo o processo de seleção natural ao longo da história evolutiva. Este processo ocorre segundo a seguinte descrição:

“Inicia-se com o pareamento dos cromossomos homólogos, seguido da duplicação de suas cromátides. Cada cromossomo passa a ter um par de cromátides, conhecidas como cromátides-irmãs.

Uma das cromátides-irmãs (cromossomo 1) se entrelaça com uma das cromátides-irmãs de seu cromossoma homólogo (cromossomo 2). Ocorre a quebra da região posterior das duas cromátides não-irmãs, e a troca de material genético entre estas. O material genético recortado da cromátide do cromossomo 1 é ligado à cromátide do cromossomo 2, e viceversa, aumentando o número de combinações de alelos”.

A recombinação gênica que é descrita no texto acima refere-se ao processo de:

Ciclo celular compreende ao conjunto de transformações que ocorrem nas células desde o seu surgimento até o seu processo de divisão celular, quando essa célula se duplica e origina duas células novas.

Em organismos eucariotos, o ciclo celular é dividido em fases distintas, nas quais células realizam, em cada fase, processos metabólicos específicos até a sua citocinese.

Observe a figura a seguir, ela apresenta as fases do ciclo celular realizado pelos organismos eucariotos, em geral.

Assinale a alternativa incorreta com relação as fases do ciclo celular.

A técnica de rotina muito utilizada na biologia molecular para análise de proteínas por imunodetecção, após a sua separação por eletroforese em gel e transferência para membrana adsorvente e que, também, torna possível obter informações sobre a massa molecular e a quantidade relativa existente dessa proteína específica numa determinada amostra é conhecida por:

A síntese proteica ocorre, em eucariotos, através de um processo de tradução, no qual a informação presente no RNAm (RNA mensageiro), uma sequência de nucleotídeos, será traduzida numa sequência de aminoácidos que dará origem a um polipeptídeo (proteína). Essa tradução é realizada pelo RNAt (RNA transportador), o qual traduz cada série de códons presente no RNAm em um aminoácido. Sobre o RNAt durante o processo de tradução, considere as afirmativas a seguir e depois assinale a questão correta.

I. O RNAt apresenta um trio de nucleotídeos (anticódon), em uma de suas extremidades, e um aminoácido correspondente, na outra extremidade. O RNAt transportará então o aminoácido específico até os ribossomos, onde ocorre a síntese de proteínas, pareando seu anticódon ao códon complementar do RNAm.

II. Diferentes moléculas de RNAt podem codificar um mesmo aminoácido, e a ligação entre elas é feita por meio da ação das enzimas aminoacil-RNAt-sintases. Existem cerca de 20 tipos diferentes dessas sintases, sendo que cada uma delas acondiciona uma combinação específica de aminoácido e RNAt.

III. Algumas várias moléculas de RNAt são capazes de parear-se com diferentes códons do RNAm. Isso se deve à flexibilidade existente no pareamento da terceira base do códon (“wooble”), na qual a existência de um códon sinônimo, que mostra uma diferença apenas na terceira base, permite a codificação de um mesmo aminoácido por diferentes códons.

No ciclo celular, a mitose corresponde a fase da divisão em que o DNA do núcleo das células é dividido em dois conjuntos iguais de cromossomos. Assim, quando as células sofrem mitose, elas não dividem seu DNA aleatoriamente antes de distribuí-lo entre as células-filhas. Na mitose, as células separam seus cromossomos duplicados em uma série de etapas cuidadosamente organizadas.

A figura a seguir mostra uma das etapas da mitose que apresenta cromossomos homólogos alinhados, muito espiralizados, localizados no equador da célula.

Esta etapa da divisão mitótica é conhecida como:

A transcrição é a primeira etapa da expressão de um gene e envolve a cópia da sequência de DNA de um gene para produzir uma molécula de RNA.

A transcrição é realizada por enzimas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA, que usa uma cadeia de DNA como modelo. Todo o processo de transcrição ocorre tem três estágios distintos: iniciação, alongamento e término.

Considerando a RNA polimerase é errado afirmar que:

O código genético do DNA se expressa por trios de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por essas bases, corresponde a um aminoácido específico. A correspondência entre o trio de bases do DNA, o trio de bases do RNA e os aminoácidos por eles especificados constitui uma mensagem em código que passou a ser conhecida como código genético.

Sobre o código genético, considere as afirmativas abaixo e depois assinale a alternativa correta.

I. Existem aminoácidos que são especificados por único códon e aminoácidos que são especificados por mais de um códon. Isso ocorre, porque as quatro bases do DNA se combinam em trios que originam 64 códons possíveis. No entanto, apenas 20 aminoácidos são formados.

II. O códon AUG, que codifica para o aminoácido metionina, é também um códon de início de leitura (“start códon”), porque ela indica aos ribossomos que é por esse trio de bases que deve ser iniciada a leitura do RNAm.

III. Os códons de parada (“stop códons”) compreendem 3 trios de bases: UAA, UAG e UGA, que codificam aminoácidos específicos que sinalizam para os ribossomos a parada da leitura do RNAm, indicando o término da síntese proteica.

Os plasmídeos são elementos genéticos móveis encontrados em procariotos, mas que podem ser encontrados também em leveduras. Esses elementos, na maioria das vezes, são formados por DNA de fita dupla circular, mas, também, podem ser formados por DNA de fita dupla linear em procariotos com cromossomos lineares.

Sobre os plasmídeos, leia as afirmativas abaixo e depois marque a opção correta:

I. Plasmídeos de fertilidade ou plasmídeos conjugativos: são plasmídeos grandes (cerca de 100 kb), possuem genes de transferência tra, que tem como função promover a transferência do plasmídeo de uma célula doadora para uma receptora, através da síntese de fímbrias sexuais.

II. Plasmídeos de virulência: possuem genes que codificam bacteriocinas, como: colicinas, e inibem a multiplicação ou matam bactérias de espécies relacionas ou de outras linhagens da mesma espécie.

III. Plasmídeos de resistência: possuem genes xenobióticos, que permitirão que substâncias estranhas à célula sejam degradadas e vão conferir resistência a ele.

O xeroderma pigmentoso é uma doença genética, não contagiosa, que afeta igualmente homens e mulheres e é caracterizada por uma extrema sensibilidade à radiação ultravioleta, Por isso, essa doença afeta, as áreas do corpo mais expostas ao sol, como: a pele e os olhos.

Pessoas com essa doença desenvolvem queimaduras graves com apenas alguns minutos ao sol e cerca de metade delas irá ter câncer de pele ao redor dos 10 anos de idade a menos que evitem tomar sol.

As pessoas desenvolvem o xeroderma pigmentoso porque apresentam um “defeito” no mecanismo de reparo do DNA, chamado:

A replicação do DNA consiste na duplicação do material genético, em que o DNA faz uma cópia de si mesmo. Nesse processo, as duas fitas que constituem a molécula de DNA se separam e orientam a formação de cadeias complementares que se unirão a elas.

Baseado no que ocorre no processo de replicação do DNA, considere os seguintes eventos:

I. Pareamento de nucleotídeos: é o processo em que nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula se emparelham de forma adequado sobre a o DNA que se forma.

II. Ligação entre os nucleotídeos: é o processo em que a enzima DNA ligase age sobre os fragmentos de DNA, formando uma fita única de DNA.

III. Ruptura das ligações entre bases nitrogenadas: é processo caracterizado pela separação das duas fitas da molécula de DNA, devido a ação da enzima helicase, que rompe as pontes de hidrogênio entre as cadeias de nucleotídeo, originando a forquilha de replicação, num processo que depende de energia fornecida pela hidrólise do ATP.

Marque a alternativa que apresenta a ordem correta de ocorrência desses eventos.