Uma vez demonstrada a importância econômica, clínica e social dos resultados inadequados da farmacoterapia e assumindo o compromisso com esses resultados, definidos no Seguimento Farmacoterapêutico, o segundo Consenso de Granada sobre os Problemas Relacionados com Medicamentos (PRMs), teve como objetivo geral a definição do conceito de PRM, como elemento de resultado clínico negativo próprio da utilização de medicamentos e a sua classificação exaustiva em categorias auto-exclusivas. Sobre o segundo Consenso de Granada, considere as afirmativas abaixo:

I. O segundo Consenso de Granada passa a adotar a classificação dos Problemas Relacionados a Medicamentos em subcategorias: necessidade, efetividade e segurança.

II. Dentro da subcategoria efetividade, um dos PRMs é: o doente tem um problema de saúde por uma inefetividade quantitativa da medicação.

III. Dentro da subcategoria segurança, um dos PRMs é: o doente tem um problema de saúde por uma insegurança quantitativa de um medicamento.

Estão corretas as afirmativas:

A Portaria no. 272, de 8 de abril de 1998, que aprova o regulamento técnico para a terapia de nutrição parenteral, estabelece que o farmacêutico é o responsável pela preparação da nutrição parenteral (NP) e estabelece em seu Anexo II as Boas Práticas para Preparo de Nutrição Parenteral (BPPNP). Sobre as BPPNP, considere as afirmativas abaixo:

I. Todo pessoal envolvido no processo de preparação denutrição parenteral, deve proceder à lavagem das mãos e antebraços e escovação das unhas, com antisséptico apropriado e recomendado em Legislação do Ministério da Saúde, antes do início de qualquer atividade na área de manipulação, após a descontaminação dos produtos farmacêuticos e correlatos ou contaminação acidental no próprio ambiente.

II. O procedimento de lavagem das mãos e antebraços deve ser validado e verificado sistematicamente.

III. Deve ser assegurado que as luvas estéreis sejam trocadas a cada 2 horas de trabalho de manipulação, e sempre que sua integridade estiver comprometida.

Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:

A Farmacopeia Brasileira 5ª ed. (2010), traz em seu capítulo de Métodos Gerais, as metodologias aplicadas a medicamentos. A determinação da resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica, é feita pelo:

A Resolução RDC 306, de 07 de dezembro de 2004, dispõe sobre o Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. De acordo com essa resolução, assinale das alternativas abaixo, aquela que não pertence ao GRUPO B (resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente):

O Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial é aprovado pela Portaria no. 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta:

Ao receber um lote de comprimidos genéricos (não revestidos) de Paracetamol 500 mg, em seu laudo, no item Determinação de Peso, o resultado consta como “De acordo - conforme especificação farmacopeica”. Essa informação significa que na análise do peso médio dos comprimidos desse laudo, a variação de peso foi de:

A cefalotina sódica é uma cefalosporina de primeira geração, cuja forma farmacêutica de apresentação, de acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME 2010) é pó para solução injetável 1 g (grama). Sobre a cefalotina sódica, assinale a alternativa incorreta: