Em relação aos ensaios de dissolução e desintegração em produto acabado de forma farmacêutica de comprimidos, é correto afirmar:

É atribuição do Controle de Qualidade, segundo a RDC 210/ANVISA:

Em relação à validação analítica, é correto afirmar que

Sobre o gráfico de controle abaixo que mostra a média de dureza de 24 lotes de comprimidos de um mesmo fabricante onde 8,75 Kgf é o Limite Superior de Controle (LSC) e 4,94 Kgf, o Limite Inferior de Contorole (LIC) e a média de dureza estabelecida é de 6,85Kgf, é correto afirmar que

No controle em processo na fabricação de comprimidos, os ensaios abaixo devem ser realizados, com EXCEÇÃO de

Em relação aos agentes edulcorantes, é correto afirmar:

São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:

Em relação à manutenção de concentrações terapêuticas de fármacos por formas farmacêuticas perorais, é correto afirmar:

São pontos críticos de controle no processo de secagem de granulado:

Analise as afirmativas abaixo sobre as embalagens de medicamentos e marque a alternativa que julgar correta.

I. A embalagem secundária tem impacto direto nas Boas Práticas de Fabricação.

II. A embalagem primária tem impacto indireto nas Boas Práticas de Fabricação.

III. A embalagem tem como função conceber proteção advinda de origens biológicas.

IV. A embalagem tem como função conceder proteção contra riscos ligados ao clima.