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é um produto farmacêutico desenvolvido e fabricado a partir de uma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem idênticas a de um medicamento considerado de referência já existente no mercado farmacêutico. Tem o mesmo efeito terapêutico, dosagem e a mesma indicação que o medicamento considerado de referência para aquele princípio ativo.
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Representados por bactérias, fungos, bacilos, parasitas, protozoários e vírus. O sangue é o principal representante deste risco, na transmissão de doenças como AIDS (HIV), Hepatite B (HVB) e Hepatite C (HCV).
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Disciplina: Segurança e Saúde no Trabalho (SST)
Banca: REIS & REIS
Orgão: Pref. Bom Despacho-MG
Os riscos biológicos são definidos pela Norma Regulamentadora n° 32 (NR 32) do Ministério do Trabalho e Emprego como a probabilidade da exposição ocupacional a agentes biológicos.
O risco individual moderado para o trabalhador e com baixa probabilidade de disseminação para a coletividade. Podem causar doenças ao ser humano, para as quais existem meios eficazes de profilaxia ou tratamento, se enquadra em qual classe de risco?
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São câmaras para manipulação de reagentes e substâncias tóxicas e voláteis. Os frascos contendo estes reagentes devem ser abertos apenas dentro deste equipamento, com o sistema de exaustor ligado e com a tampa frontal parcialmente aberta, com espaço suficiente apenas para colocar os braços dentro:
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As reações físico-químicas que ocorrem quando fármacos são misturados em fluidos intravenosos, causando precipitação ou inativação, são denominadas:
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É evento clínico em que os efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco, alimento, bebida ou algum agente químico ambiental. Constitui causa comum de efeitos adversos.
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É a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica quimicamente inalterada. Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
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Estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração. Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Ou então a movimentação dos fármacos pelos diferentes sítios orgânicos:
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É a primeira etapa que vai desde a escolha da via de administração até a chegada da droga à corrente sanguínea. Vias de administração como intravenosa e intra-arterial pulam essa etapa, já que caem direto na circulação. Alguns fatores interferem nessa etapa como pH do meio, forma farmacêutica e patologias (úlceras por exemplo).
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