Considerando-se os conceitos utilizados em testes diagnósticos, analisar os itens abaixo:

I. Sensibilidade é a proporção de indivíduos doentes que têm teste positivo, ou seja, um teste sensível raramente deixa de diagnosticar a doença.

II. Valor preditivo positivo é a probabilidade de o indivíduo ter a doença quando o teste é positivo.

III. Valor preditivo negativo é a probabilidade de o indivíduo ter a doença quando o teste é negativo.

Está(ão) CORRETO(S):

Anticorpos contra antígenos do vírus da hepatite B(HBV) podem ser detectados no soro por imunoensaio de eletroquimioluminescência ou enzimaimunoensaio(ELISA). O status sorológico de um paciente com hepatite B aguda em janela imunológica é:

Alterações das proteínas carreadoras dos hormôniostireoidianos (TBG) resultam em aumento ou diminuição da fração total dos hormônios, sem alterar a fração livre. Dentre as opções a seguir, assinalar aquela correspondente a situações nas quais ocorre o aumento de TBG:

A dosagem sérica de prolactina é indicada para a investigação de galactorreia, amenorreia e infertilidade, entre outras disfunções hormonais. Dentre as causas abaixo, são condições clínicas nas quais se verificam valores aumentados desse analito:

Sobre os achados citológicos no lavado broncoalveolar, considerar os itens que está(ão) presente(s) e sugere(m) hemorragia pulmonar:

I.Presença superior a 80% de macrófagos.

II.Presença superior a 30% de linfócitos.

III.Presença superior a 30% de neutrófilos.

IV.Presença superior a 25% de eosinófilos.

Está(ão) CORRETO(S):

De acordo com a Assistência Farmacêutica no SUS, a assistência farmacêutica:

I. Tem caráter sistêmico e multidisciplinar.

II. Envolve o acesso a todos os medicamentos considerados essenciais.

Em conformidade com o Código de Ética Profissional, são algumas proibições aos Farmacêuticos, EXCETO:

De acordo com a Resolução do CFF nº 578/2013,considerando-se as atribuições técnico-gerenciais do Farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), assinalar a alternativa que NÃO apresenta uma dessas atribuições:

Segundo a Resolução-RDC nº 67/2007:

I.O responsável pela manipulação, inclusive pela avaliação das prescrições, é o Farmacêutico, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia.

II. Não é permitido fazer alterações nas prescrições de medicamentos à base de substâncias incluídas nas listas constantes do Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e nas suas atualizações.

Segundo a Lei nº 9.787/1999, aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca é denominado de: