as salas de manipulação de medicamentos, dessas classes terapêuticas, devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente.

na pesagem dessas substâncias, devem ser adotados procedimentos para evitar a contaminação cruzada, e as balanças e suas adjacências devem sofrer processo rigoroso de limpeza antes e após cada pesagem.

na pesagem para diluição, quando for o caso, deve haver tripla checagem – operador, farmacêutico, supervisor –, com registro dessa operação.

os princípios ativos, no ato de seu recebimento, deverão ser submetidos aos ensaios farmacopeicos completos, incluindo identificação, quantificação (teor), impurezas e ensaio de potência (microbiológico), que devem ser executados pelo próprio laboratório de controle de qualidade, não podendo ser terceirizados.