A técnica que NÃO é utilizada na separação e purificação de proteínas é:

Em relação aos sistemas tampão, é correto afirmar:

Em relação ao metabolismo celular, é INCORRETO afirmar que:

O pH do sangue costuma estar em torno de 7,4, já a urina é naturalmente mais ácida com pH em torno de 6,0. A concentração molar de H⁺ nesses dois fluídos biológicos é:

As proteínas são moléculas constituídas basicamente de aminoácidos ligados por ligações peptídicas. Sobre essas macromoléculas e seus constituintes, é correto afirmar que:

São vários os parâmetros de validação estudados antes da utilização de um método analítico. Nesse contexto, podemos definir o parâmetro linearidade como:

A extração em fase sólida (EFS) é baseada pela retenção seletiva dos componentes de interesse de uma matriz complexa. A EFS requer que as seguintes etapas sejam avaliadas para desenvolvimento do método: seleção do eluente, seleção do solvente de lavagem, avaliação de interferentes da matriz e avaliação do percentual de extração. Nesse contexto, é correto afirmar que a avaliação do percentual de extração é:

Validação de métodos analíticos é um processo que fornece uma evidência documentada de que o método é confiável ao que se aplica. Consiste em uma série de procedimentos que visam assegurar credibilidade às medidas obtidas. A validação de um método é uma etapa muito importante e necessária para que o método desenvolvido possa ser utilizado. Nesse contexto, é correto afirmar que as etapas envolvidas no processo de validação de um método analítico são:

Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que para alguns analitos, cafeína, teobromina e teofilina, o limite de quantificação esta igual o de detecção. O laboratório deve re-avaliar ambos. O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório Químico W, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, não foi evidenciado o registro de preparação das soluções padrões de trabalho para o ensaio de voláteis e semivoláteis.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não Conformidade apontada no enunciado da questão é o item: