Após a ocorrência de falhas seguidas em diferentes ventiladores pulmonares nos testes de operação previstos no Plano de Manutenção Preventiva, conforme recomendado pelo fabricante, foi verificado pelo técnico de manutenção que os misturadores do tipo blender estavam danificados, inclusive em equipamentos novos e com poucas horas de uso em pacientes.
Dado início ao processo de análise de falhas, foram realizadas inspeções no local de operação dos equipamentos, onde foram levantadas as seguintes informações:
. pressão do ar comprimido no ponto de consumo: 5.5 kgf/cm² . pressão do oxigênio no ponto de consumo: 5 kgf/cm²
Em análise aos registros dos equipamentos, foi constatado que os planos de manutenção, da calibração e de validação dos equipamentos encontravam-se regulares até o momento da identificação das falhas.
Em entrevista junto aos profissionais da área assistencial, foi relatado por um dos técnicos de enfermagem que, por vezes, os equipamentos foram conectados aos postos de gases medicinais com as válvulas reguladoras de pressão, as quais variam de 0 a 6 kgf/cm², totalmente abertas, e, somente após alguns segundos, as válvulas eram reguladas para a pressão de operação. Por fim, verificadas as recomendações do fabricante estampadas na carcaça do equipamento, verificou-se que a pressão máxima do fornecimento de gases medicinais é de 3,5 kgf/cm².
Assim, considerando-se as informações obtidas na análise de falhas, o dano foi causado por

Após a renovação do parque de equipamentos médicos das Unidades de Terapia Intensivas (UTIs) de um hospital, o setor de engenharia clínica verificou a necessidade de montagem de estoque de alguns acessórios necessários ao funcionamento dos monitores multiparamétricos, conforme tabela.


Considerando-se as informações dispostas, dadas as afirmativas acerca da aquisição dos acessórios,
I. Poderá ser enquadrada no procedimento de dispensa de licitação de baixo valor.
II. Deverá ser realizada por meio de pregão eletrônico.
III. Poderá ser concretizada por meio de inexigibilidade de licitação, a ser firmada junto ao fornecedor dos equipamentos.
IV. O hospital poderá utilizar registros de preços vigentes e geridos por outros órgãos.
verifica-se que estão corretas apenas

Sobre a importância da segurança do paciente para a garantia da segurança hospitalar como um todo, e, considerando-se os contextos internacional e nacional, assinale a alternativa correta.

O Acelerador Linear é um equipamento para tratamento de câncer por radioterapia, que utiliza radiação ionizante de forma direcionada para destruir células de um tumor ou impedir seu crescimento. Dadas as afirmativas acerca da geração da radiação ionizante no acelerador linear,
I. Não utiliza elementos radioativos na geração, utilizando a conversão de energia elétrica para esse fim.
II. Utiliza fontes de radiação do tipo Irídio 192, inseridas próximo ao tumor para uma ação localizada.
III. Utiliza fontes de radiação do tipo Césio em conjunto com um colimador.
IV. Há possibilidade de controle dos níveis de radiação a serem utilizados no tratamento.
verifica-se que estão corretas apenas

Sobre as características de equipamentos para saúde, o seu gerenciamento adequado e uso seguro, assinale a alternativa correta.

Os estabelecimentos de saúde que buscam maior eficácia, efetividade e eficiência nos resultados oferecidos para a comunidade, vêm investindo nas últimas décadas na qualidade e na segurança do paciente e dos usuários do serviço, como estratégia em saúde, para obter a sustentabilidade esperada. Sobre esta temática, é correto afirmar que:

Sobre equipamentos para saúde e seu gerenciamento, é correto afirmar que:

No dimensionamento de necessidades para incorporação de um sistema de tomografia computadorizado para o hospital, a engenharia clínica e o grupo multidisciplinar que está elaborando o projeto, verificaram os requisitos necessários para implementação futura do Programa de Garantia da Qualidade e do Programa de Radioproteção do serviço de tomografia. Com base na Instrução Normativa nº 93/2021, da Anvisa, a qual estabelece os requisitos sanitários para a Garantia da Qualidade e da Segurança em Sistemas de Tomografia Computadorizada para uso médico, assinale a alternativa INCORRETA:

Uma determinada rede hospitalar definiu o diálogo competitivo como modalidade de licitação para contratação de serviço de calibração das balanças da rede. A modalidade foi selecionada observadas a variedade e especificidades dos equipamentos e da rede, com o intuito de desenvolver uma ou mais alternativas capazes de atender às suas necessidades. Ao declarar a conclusão do diálogo e execução das ações consequentes, os critérios empregados para pré-seleção dos licitantes foram previstos em edital e os licitantes convocados a apresentarem suas propostas. Qual é o prazo que os licitantes terão para apresentação de suas propostas?

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adota definições aplicáveis à tecnovigilância dos produtos para a saúde na fase de pós-comercialização, com vistas a recomendar a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2 associando as nomenclaturas adotadas para cada uma das definições previstas na RDC nº 67/2009:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: