Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) Os detentores de registro de medicamento são responsáveis pelas ações de farmacovigilância relacionadas aos seus produtos.

( ) O detentor de registro de medicamento deve realizar, preferencialmente, uma autoinspeção no sistema de farmacovigilância por ano, não excedendo o prazo de dois anos para sua realização, mantendo em seu poder o registro dessa atividade, com a descrição das ações corretivas e preventivas necessárias ao processo de melhoria contínua.

( ) Os detentores de registro de medicamento devem notificar por meio do sistema eletrônico de notificação disponibilizado pela Anvisa, todos os eventos adversos graves (esperados e inesperados), relatados de forma espontânea ou solicitada, ocorridos em território nacional, no prazo máximo de quinze dias corridos, contados da data de recebimento da informação relacionada à ocorrência.

A bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

Considere que você foi designado para preparar sete litros de uma solução desinfetante de hipoclorito de sódio 0,1% a partir de uma solução de água sanitária comercial com teor de 2,5% de hipoclorito de sódio. Qual será o volume necessário de água sanitária para preparar a solução solicitada?

A respeito da reação adversa a medicamento (RAM), assinale a alternativa INCORRETA.

Os antibióticos constituem um dos grupos mais prescritos de fármacos, e um dos critérios utilizados para a classificação é o mecanismo de ação. A respeito dos mecanismos de ação e suas classes equivalentes, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Inibem a síntese da parede celular bacteriana.

2. Inibem a síntese proteica.

3. Provocam leitura equívoca do código do RNAm e afetam a permeabilidade.

4. Inibem a DNA girase.

( ) Penicilinas.

( ) Tetraciclinas.

( ) Aminoglicosídeos.

( ) Fluoroquinolonas.

Paciente oncológico ambulatorial de 65 anos procurou a farmácia, pois vai iniciar o uso de morfina por via oral. Durante a dispensação, o farmacêutico questiona sobre o uso de outros medicamentos e é informado de que o paciente também faz uso da venlafaxina. Considerando essa informação, o farmacêutico deverá

Em relação à atenção farmacêutica e suas práticas relacionadas, assinale a alternativa correta.

Considerando os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos exames de análises clínicas, assinale a alternativa INCORRETA.

Considere as seguintes informações sobre o controle de qualidade de determinado lote de medicamento:

Forma farmacêutica em dose unitária: drágeas.

Peso médio: 200 mg.

Teste farmacopeico realizado: determinação de peso.

Amostra: 20 drágeas.

Resultados de peso das drágeas:

Com base nos dados apresentados, é correto afirmar que

Considerando o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) A Notificação de Receita não será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, porém a dispensação se fará mediante receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento.

( ) A prescrição de medicamentos à base de substâncias anti-retrovirais (lista "C4") só poderá ser feita por médico e será aviada ou dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS, onde a receita ficará retida.

( ) A Notificação de Receita de retinoides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca) deverá ser firmada exclusivamente por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina.