A Resolução-RDC n. 153/04, em seu Anexo I, afirma que

“As _____ e os _____ em que se armazenam o sangue, os hemocomponentes e os hemoderivados devem ser apropriados para esta finalidade e ser de uso exclusivo.”

Assinale a alternativa cujos itens completam corretamente as lacunas do fragmento acima.

Os reagentes e conjuntos diagnósticos utilizados na realização dos testes devem ser registrados ou autorizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, armazenados segundo as especificações do fabricante e ordenados de acordo com o prazo de validade.

A esse respeito, assinale V para afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) É permitida a utilização de reagentes produzidos no serviço de hemoterapia (in house) para realização de testes imunohematológicos em amostras doadores.

( ) A autorização da ANVISA não se aplica aos reagentes de controles laboratoriais internos.

( ) Os reagentes devem ser estocados em refrigeradores apropriados, os quais devem conservar apenas reagentes e amostras laboratoriais.

As afirmativas são, respectivamente,

Os profissionais responsáveis pelos serviços de hemoterapia devem assegurar que todos os procedimentos técnicos, sejam executados em conformidade com os preceitos legais e critérios técnicos cientificamente comprovados, os quais devem estar descritos em procedimentos operacionais padrão (POP) e documentados nos registros dos respectivos setores de atividades.

De acordo com a RDC n. 57/2010, esses POP's devem ser revisados periodicamente e arquivados quando expiram a vigência. Esses prazos são, respectivamente,

De acordo com a RDC n. 306/04, que dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de saúde, “Os resíduos com possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção, são classificados como pertencente ao grupo A, que ainda pode ser divididos em 5 grupos”.

As bolsas transfusionais contendo sangue ou hemocomponentes rejeitadas por contaminação, por má conservação ou com prazo de validade vencido, e aquelas oriundas de coleta incompleta, são classificadas como pertencente ao grupo

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada ANVISA – RDC nº 306/2004, o manejo dos resíduos de serviço de saúde, nas fases de acondicionamento, identificação, armazenamento temporário e destinação final será tratado segundo a classificação dos resíduos em cinco grupos. Com base nos grupos de resíduos, marque a segunda coluna de acordo com a primeira.

1- Grupo A ( ) Biológicos
2- Grupo B ( ) Perfurocortantes
3- Grupo C ( ) Rejeitos radioativos
4- Grupo D ( )Resíduos comuns
5- Grupo E ( )Químicos

A sequência correta é:

A Agencia Nacional de Energia Elétrica (ANEEL) para avaliar a qualidade da energia elétrica fornecida aos consumidores, leva em consideração alguns parâmetros indicadores da qualidade da energia elétrica.

Analise as afirmativas abaixo em relação à ANEEL.

1. A demanda do consumidor e o nível de tensão de fornecimento e a frequência são parâmetros analisados pela ANEEL para determinar a qualidade do fornecimento de energia elétrica.

2. O fator de potência, harmônicos e variação da tensão de curta duração são parâmetros utilizados pela ANEEL para determinar a qualidade do fornecimento de energia elétrica.

3. A tensão em regime permanente, desequilíbrio de tensão, flutuação de tensão e variação de frequência são parâmetros utilizados pela ANEEL para determinar a qualidade do fornecimento de energia elétrica.

4. O fator de potência e a taxa de distorção harmônica não são avaliados para análise da qualidade de energia porque o consumidor já é cobrado pelo baixo fator de potência, e os harmônicos não estão regulamentados para o sistema elétrico brasileiro.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Em relação às atribuições do técnico de patologia clínica no laboratório contidas na Resolução RDC nº 302/2005 que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, assinale a alternativa INCORRETA.

Considerando a Resolução RDC nº 302/2005 da Agência de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (ANVISA/MS) que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos adquiridos devem obrigatoriamente apresentar o número de registro na ANVISA/MS.

( ) A utilização dos reagentes e insumos deve seguir as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade.

( ) É permitida a revalidação de reagentes e insumos depois de expirada a validade devendo o laboratório clínico manter disponíveis os registros com descrição das etapas do processo e sistemática de validação.

( ) O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, monitorando as fases pré-analítica e analítica por meio dos controles interno e externo da qualidade.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.