Atleta de corrida de 20 anos refere dores na região lateral do joelho após a disputa da maratona. O exame físico revela edema e muita dor à palpação da região. O exame de ressonância magnética diagnostica uma síndrome do trato iliotibial.
Essa síndrome é conhecida por ser um processo inflamatório entre o trato iliotibial e

Paciente masculino, 30 anos, queixava-se de dores na região posterior do tornozelo e a ressonância magnética mostrou um espessamento do paratendão do terço inferior do Aquiles compatível com paratendinite.
Além do tendão de Aquiles, o paratendão pode ser encontrado também na(o)

A malformação de Mondini acontece quando há uma falha no desenvolvimento do ouvido interno por volta da sétima semana de gestação e está frequentemente associada à surdez neurossensorial, além de predispor meningites recorrentes.
A tomografia computadorizada é fundamental para o diagnóstico correto, planejamento da reabilitação auditiva e elaboração de estratégia para prevenir complicações.
A respeito da malformação de Mondini, é correto afirmar que

Gestante de 28 anos, primigesta, com pré-natal sem comorbidades, realizou ultrassonografia morfológica que demonstrou válvula tricúspide implantada muito abaixo do normal em relação ao anel valvar, causando um átrio direito bastante aumentado, com regurgitação tricúspide importante e função ventricular direita comprometida. Observou-se também desvio do septo interatrial com fluxo direita-esquerda e discreta diminuição do fluxo pulmonar.
O diagnóstico mais provável que corresponde aos achados da ultrassonografia fetal é

Menina de 6 anos é encaminhada ao ortopedista por malformações congênitas nas mãos. Ao exame físico, observa-se hipoplasia do rádio esquerdo e ausência do polegar esquerdo, além de hipoplasia do polegar direito. Radiografias confirmam hipoplasia do rádio esquerdo, ausência do primeiro metacarpo à esquerda e hipoplasia do polegar direito. A criança apresenta bom desenvolvimento neuropsicomotor. Está em investigação com cardiopediatra devido a sopro cardíaco. Ecocardiograma revela comunicação interatrial tipo ostium secundum. ECG mostra bloqueio de ramo direito incompleto. A mãe relata histórico familiar de malformações de membros superiores e cardiopatia congênita.
Baseado nesses achados clínicos e radiográficos, a principal hipótese diagnóstica é

Criança de 2 anos, apresenta atraso psicomotor e de desenvolvimento, hipotonia, disfunção respiratória, disfagia, convulsões, fraqueza neuromuscular e nistagmo. Foi submetida à RM de crânio, cujos achados foram descritos como hipersinal simétrica em T2/FLAIR e restrição a difusão nos gânglios da base, tronco cerebral, mesencéfalo, tálamo, núcelos dentados. Na espectroscopia, foi observada elevação da colina e lactado, bem como N-Acetilasparto reduzido.
Baseando-se nesses achados, a doença que mais se aproxima é a síndrome

Lactente de 5 meses de idade, sexo masculino, trazido pelos pais com queixa que o bebê não sustenta bem a cabeça, apresenta movimentos anormais dos olhos e episódios de rigidez em resposta a estímulos auditivos. Gestação sem intercorrências.
Ao exame, é observado ataxia dos membros inferiores, movimentos oculares anormais, atraso no desenvolvimento motor. Neuropediatra solicitou ressonância magnética de crânio.
Nessa RM foi identificada a ausência de vermis anterior, vermis posterior (caudal) deficiente, bem como a fusão de núcleos dentados e dos pedúnculos cerebelares superiores, resultando numa fossa posterior pequena e formato anormal do quarto ventrículo.

Os achados de imagens sugerem

Homem, 64 anos, compareceu ao ambulatório de pneumologia para avaliação de rotina. Assintomático, nega tosse, dispneia, hemoptise ou perda ponderal. Diagnosticado com de hipertensão arterial sistêmica controlada e dislipidemia leve. Não há história familiar de câncer de pulmão. Durante a anamnese, ele informa ser tabagista ativo desde os 18 anos, com carga tabágica acumulada estimada em 40 maços/ano.
Nunca realizou exames de imagem torácica e não possui exames anteriores para comparação. De acordo com os critérios da United States Preventive Services Task Force do American College of Radiology, o paciente foi incluído em um programa de rastreamento de câncer de pulmão com tomografia computadorizada de baixa dose.
O exame evidenciou nódulo sólido pulmonar, de bordas espiculadas, medindo 7 mm de diâmetro médio, localizado no lobo superior direito. Não foram observados outros nódulos, linfonodomegalias ou lesões ósseas sugestivas de metástase. Não há sinais de enfisema, infecção ativa ou lesões inflamatórias.
Baseando-se nesses dados clínicos e tomográficos, a categoria mais adequada para esse achado, de acordo com critérios atualizados da última versão do Lung-RADS 2022, é a categoria

Sinal do halo invertido (SHI) pode ser definido como uma área arredondada ou ovalada de opacidade em vidro fosco que é circundada de forma completa ou parcial por um anel de consolidação, observado em tomografias computadorizada de tórax.
Embora o SHI pareça ser um sinal pouco específico devido aos seus variados diagnósticos diferenciais, as características morfológicas ajudam a estreitar o diagnóstico.
O SHI que sugere doenças granulomatosas é o

A síndrome de Currarino é uma malformação congênita complexa, causada por uma condição hereditária autossômica dominante, geralmente devido a mutações no gene MNX1 localizado no cromossomo 7, que pode ter como manifestações clínicas constipação, distensão abdominal, infecção do trato urinário, massa pélvica palpável, podendo também apresentar sintomas neurológicos. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagens e a síndrome é classicamente formada por uma tríade.
Além de malformação anorretal/estenose anorretal congênita e de massa pré-sacral, a outra característica que compõe a tríade que faz parte dessa síndrome é o defeito ósseo