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Os principais reatores ideais com escoamento contínuo são o reator contínuo de tanque agitado (CSTR), o reator com escoamento pistonado (PFR) e o reator em batelada.
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O reator com escoamento pistonado caracteriza-se pelo escoamento ordenado do fluido, o que favorece a mistura entre os elementos do fluido.
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Acerca da operação de filtração, julgue o item que se segue.
A velocidade !$ V_s !$ do fluido que permeia o meio filtrante com formação de torta incompressível pode ser determinada por meio da equação
!$ V_S = {1 \over A} \Bigl ( {dV \over d \theta} \Bigr ) = { ( - \Delta P)_f \mathrm {g}_c A \over a \mu w V} !$
em que !$ dV/ d \theta !$ representa a taxa de filtração, !$ A !$, a área de filtração, !$ -\,\Delta\,P\,\mathrm\,{f} !$, a queda de pressão através do filtro, !$ a !$, a resistência específica do bolo, !$ \mu !$, a viscosidade do fluido, !$ w !$, o peso dos sólidos na suspensão de alimentação dividido pelo volume do líquido, !$ V !$, o volume de filtrado e !$ \mathrm\,{g}_c !$, o fator de conversão dimensional.
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A lei de Stokes é corretamente representada pela equação \(Vt\,=\,{\,D^2_p\,\mathrm\,{g}\,(\rho_s\,-\,\rho\,f)\,\over\,\mu}\,=\,Vt\), em que \(Vt\) representa a velocidade do fluido, \(D_p\), o diâmetro das partículas, \(\mathrm\,{g}\) a aceleração da gravidade, \(\rho_s\), a densidade das partículas sólidas, \(\rho\,\mathrm\,{f}\), a densidade do fluido e \(\mu\), a viscosidade do fluido.
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Julgue o item seguinte, a respeito de operações de sedimentação e centrifugação.
A velocidade de queda terminal \(Vt\) de partículas esféricas de diâmetro
\(D_p\), no ponto de raio \(r\) em um campo centrífugo cuja velocidade angular é \(\omega\), é dada pela equação \(Vt = { r \omega ^2 (\rho_s - \rho_f) D^2_p \over 18 \mu},\) em que \(\rho_s\) representa a densidade das partículas sólidas e \(\rho_f\), a densidade do fluido e \(\mu\), a viscosidade do fluido.
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Acerca de cinética de reações químicas, julgue o item que se segue.
Considere uma reação química representada pela seguinte equação: \(2 R\)
\(P\), em que \(k_1\) representa a constante de velocidade da reação. Com relação a essa reação, é correto afirmar que ela é unimolecular e que sua lei de velocidade é dada por \(r_R = -k_1 [R]^2\), em que \(r_R\)r epresenta a taxa de reação.
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Para uma reação em única fase entre os reagentes A e B, que gera os produtos R e S, segundo a equação \(a\) A + b B \(\rightarrow\)r R + s S, em que a, b, r e s representam os respectivos coeficientes estequiométricos, a taxa de reação em relação ao componente A, rA, é dada pela expressão
\(r_A = { {1 \over V} { dn_A \over dt} },\)
em que \(n_A\)r epresenta a quantidade de matéria consumida de \(A\), \(V\), o volume da fase, e \(t\), o tempo.
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A corrosão de objetos metálicos representa grande problema econômico no mundo atual, sendo seus efeitos acentuados pelo fenômeno da chuva ácida. A reação mais importante durante a corrosão de uma superfície de ferro, em presença de água e oxigênio, é a representada pela seguinte equação.
\(2\,\quad\,Fe_{(s)}\,+\,4\,\quad^+_{(aq)}\,+\,O_{2\,\mathrm\,(g)}\,\rightarrow\,2\,\quad\,Fe^{2+}_{aq}\,+\,2\,\quad\,H_2O_{\,(\,\ell)}\)
A seguir, são fornecidos os potenciais-padrão de eletrodo (Eº), a 25 ºC, para algumas reações de redução.
O2 + 4 H+ + 4 e- \(\rightarrow\) 2 H2O Eº = +1,23 VO potencial E de uma célula eletroquímica pode ser relacionado ao seu potencial-padrão pela equação de Nernst,
Fe3+ + e- \(\rightarrow\) Fe2+ Eº = +0,77 V
Cr3+ + 3 e- \(\rightarrow\) Cr Eº = +0,74 V
Fe2+ + 2 e- \(\rightarrow\) Fe Eº = -0,44 V
Cr2+ + 2 e- \(\rightarrow\) Cr Eº = -0,91 V
\(E = E^o - { 2,3 RT \over nF} \log Q,\)
em que \(R\), \(T\), \(n\), \(F\) e \(Q\)
representam, respectivamente, a constante universal dos gases, a
temperatura da célula eletroquímica (em Kelvin), a quantidade de matéria
de elétrons transferidos na reação de oxirredução, a constante de
Faraday e o quociente reacional.
Considerando as informações acima e que \(pH - - \log a_{H+}\), em que \(a_{H+}\) representa a atividade dos íons \(H^+\) na solução, julgue o item que se segue.
Em pH 4,0, o potencial elétrico para a referida reação de corrosão do ferro supera, em valor igual a 6,9RT/F, o potencial medido em pH 7,0, considerando-se constantes as atividades de Fe2+ e O2 e a temperatura.
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A corrosão de objetos metálicos representa grande problema econômico no mundo atual, sendo seus efeitos acentuados pelo fenômeno da chuva ácida. A reação mais importante durante a corrosão de uma superfície de ferro, em presença de água e oxigênio, é a representada pela seguinte equação.
\(2\,\quad\,Fe_{(s)}\,+\,4\,\quad^+_{(aq)}\,+\,O_{2\,\mathrm\,(g)}\,\rightarrow\,2\,\quad\,Fe^{2+}_{aq}\,+\,2\,\quad\,H_2O_{\,(\,\ell)}\)
A seguir, são fornecidos os potenciais-padrão de eletrodo (Eº), a 25 ºC, para algumas reações de redução.
O2 + 4 H+ + 4 e- \(\rightarrow\) 2 H2O Eº = +1,23 VO potencial E de uma célula eletroquímica pode ser relacionado ao seu potencial-padrão pela equação de Nernst,
Fe3+ + e- \(\rightarrow\) Fe2+ Eº = +0,77 V
Cr3+ + 3 e- \(\rightarrow\) Cr Eº = +0,74 V
Fe2+ + 2 e- \(\rightarrow\) Fe Eº = -0,44 V
Cr2+ + 2 e- \(\rightarrow\) Cr Eº = -0,91 V
\(E = E^o - { 2,3 RT \over nF} \log \quad Q,\)
em que \(R\), \(T\), \(n\), \(F\) e \(Q\)
representam, respectivamente, a constante universal dos gases, a
temperatura da célula eletroquímica (em Kelvin), a quantidade de matéria
de elétrons transferidos na reação de oxirredução, a constante de
Faraday e o quociente reacional.
Considerando as informações acima e que \(pH - - \log a_{H+}\), em que \(a_{H+}\) representa a atividade dos íons \(H^+\) na solução, julgue o item que se segue.
O potencial-padrão para a reação de corrosão do ferro apresentada, a 25 ºC, é maior que 2,0 V.
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A corrosão de objetos metálicos representa grande problema econômico no mundo atual, sendo seus efeitos acentuados pelo fenômeno da chuva ácida. A reação mais importante durante a corrosão de uma superfície de ferro, em presença de água e oxigênio, é a representada pela seguinte equação.
\(2\,\quad\,Fe_{(s)}\,+\,4\,\quad^+_{(aq)}\,+\,O_{2\,\mathrm\,(g)}\,\rightarrow\,2\,\quad\,Fe^{2+}_{aq}\,+\,2\,\quad\,H_2O_{\,(\,\ell)}\)
A seguir, são fornecidos os potenciais-padrão de eletrodo (Eº), a 25 ºC, para algumas reações de redução.
O2 + 4 H+ + 4 e- \(\rightarrow\) 2 H2O Eº = +1,23 VO potencial E de uma célula eletroquímica pode ser relacionado ao seu potencial-padrão pela equação de Nernst,
Fe3+ + e- \(\rightarrow\) Fe2+ Eº = +0,77 V
Cr3+ + 3 e- \(\rightarrow\) Cr Eº = +0,74 V
Fe2+ + 2 e- \(\rightarrow\) Fe Eº = -0,44 V
Cr2+ + 2 e- \(\rightarrow\) Cr Eº = -0,91 V
\(E = E^o - { 2,3 RT \over nF} \log \quad Q,\)
em que \(R\), \(T\), \(n\), \(F\) e \(Q\)
representam, respectivamente, a constante universal dos gases, a
temperatura da célula eletroquímica (em Kelvin), a quantidade de matéria
de elétrons transferidos na reação de oxirredução, a constante de
Faraday e o quociente reacional.
Considerando as informações acima e que \(pH - - \log a_{H+}\), em que \(a_{H+}\) representa a atividade dos íons \(H^+\) na solução, julgue o item que se segue.
A partir dos dados fornecidos, infere-se que o potencial-padrão, a 25 ºC, para a reação Fe3+ + 3 e- \(\rightarrow\) Fe é maior que 1,0 V.
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