Com relação à Portaria nº 344/98, analise as afirmativas a seguir.

I. Essa Portaria regula a apresentação de receita de antibióticos e sua retenção nas farmácias.

II. Os medicamentos da lista “C3” são considerados imunossupressores.

III. A notificação de receita especial para retinoides terá validade de 60 dias a partir da data de sua emissão.

IV. As prescrições de dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando para uso odontológico e veterinário, respectivamente.

Assinale:

A água para fins farmacêuticos é um ponto crítico em qualquer indústria farmacêutica, farmácia de manipulação ou hospital que manipulem medicamentos.

Desta maneira, o profissional farmacêutico deve conhecer a fundo os métodos de purificação água, além das especificidades, em termos de qualidade, para as diversas formas farmacêuticas.

A esse respeito, assinale a afirmativa correta.

Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a afirmativa correta.

No controle da acidez estomacal existem medicamentos que agem diretamente na secreção de ácido pelo estômago. Um exemplo deles é o esomeprazol.

Assinale a opção que indica o mecanismo de ação dos fármacos dessa classe.

Assinale a opção que indica exemplos de fármacos utilizados no tratamento dos distúrbios da depressão, classificados como inibidores seletivos da recaptação da serotonina.

Em relação às emulsões farmacêuticas, assinale a afirmativa correta.

Os fármacos são eliminados do organismo após sofrerem uma série de reações químicas chamadas, de maneira geral, de metabolização de fármacos.

Em relação a tal fato, assinale a afirmativa incorreta.

As opções a seguir apresentam testes de controle de qualidade aplicáveis aos comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.

Em relação às Boas Práticas de Fabricação (PBF), analise as afirmativas a seguir.

I. As empresas farmacêuticas que desejam comercializar produtos no Brasil devem se submeter à inspeção da ANVISA a fim de receber o Certificado de BPF.

II. Para produtos injetáveis, deve-se ter tratamento diferenciado do ambiente de produção, as chamadas áreas limpas.

III. Os termos validação e qualificação são, basicamente, parte do mesmo conceito. Qualificação é utilizada para equipamentos, e validação, para processos de fabricação.

Assinale:

Na produção de um medicamento existem várias “fases” que correspondem ao estágio de desenvolvimento.

Os estudos de Farmacovigilância são estudos da “fase”