A Portaria SVS/MS n° 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa Portaria e suas atualizações, são consideradas substâncias retinóicas, pertencentes à lista C2,

De acordo com a Portaria SVS/MS n° 344/1998 e suas atualizações, é correto afirmar que

De acordo com a RDC no 44/2009, a Anvisa poderá editar a relação dos medicamentos isentos de prescrição (MIP) que poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento. Nesse contexto, assinale a alternativa que contêm apenas MIP.

De acordo com a RDC no 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que

Para o preparo de formas farmacêuticas sólidas, muitas vezes pode ser necessário reduzir o tamanho das partículas para poder facilitar a mistura e a uniformidade dos pós. O uso de graal e pistilo para redução do tamanho das partículas, em farmácias de manipulação, é considerado um método de redução por

A figura a seguir representa um dos tipos de misturadores utilizados para o preparo de formas farmacêuticas líquidas ou semissólidas:


(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Trata-se de um misturador do tipo

A RDC no 80/2006 dispõe sobre as condições técnicas necessárias para a dispensação de medicamentos na forma fracionada em farmácias e drogarias. De acordo com essa RDC, somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem ________________, para possibilitar um atendimento exato da prescrição ou das necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários de medicamentos no caso dos medicamentos isentos de prescrição, mediante dispensação de bisnaga monodose, frasco- -ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister, strip, que contenha comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos ou supositórios sem rompimento da embalagem primária.

Após o fracionamento, a embalagem ___________ deve ser acondicionada na embalagem ____________ , adequada à manutenção de suas características específicas, a qual deve conter rótulo referente ao medicamento fracionado.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A sala destinada às atividades de preparação de dose unitária ou unitarizada de medicamento deve estar devidamente identificada e suas dimensões devem ser compatíveis com o volume das operações. Os materiais devem ser de uso exclusivo nas atividades de preparo da dose unitária e a sala deve possuir, além de bancada revestida de material de fácil limpeza e pia com água corrente, no mínimo,

A figura a seguir representa graficamente as etapas envolvidas na execução das boas práticas de manipulação de medicamentos:


(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Assinale a alternativa que relaciona corretamente a descrição de uma das etapas (I a V) presentes no gráfico.

São excipientes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós ou reduzir a aglomeração, que pode ocorrer quando os pós são armazenados em grandes quantidades. Agem absorvendo a umidade livre e impedindo a agregação de partículas. Tratam-se dos