O exame de um nódulo suspeito de mama de uma mulher idosa revela neoplasia bem circunscrita, sem aspecto invasivo, multinodular, composta por células com atipias leves, dispostas compactamente, chamando a atenção a presença de delicada rede de estroma fibrovascular distribuído de modo arboriforme de permeio às células epiteliais. Nota-se ainda frequentes mitoses e ausência de células mioepiteliais na massa tumoral. A imuno-histoquímica apresenta sinais de diferenciação endócrina. Diante dos achados, o provável diagnóstico é carcinoma:

Um tumor da parótida foi excisado e enviado para exame anatomopatológico. O tumor era infiltrante, não encapsulado, sólido e brancacento, e, ao estudo microscópico, exibia células de aspecto basaloide formando ninhos em torno de espaços preenchidos por material eosinófilo PAS positivo, em meio a tecido fibroso, conferindo ao conjunto aspecto cribriforme ou em queijo suíço. A análise da neoplasia sugere o diagnóstico de:

O diagnóstico diferencial entre os diversos tumores benignos dos anexos cutâneos pode ser um grande desafio para o patologista, especialmente, quando há semelhanças com neoplasias malignas. O carcinoma basocelular esclerodermiforme pode ser diferenciado do tricoepitelioma desmoplásico pela imuno-histoquímica, utilizando-se, dentre outros, os seguintes marcadores:

A biopsia de uma lesão cutânea em placa, violácea, na perna esquerda de uma mulher de meia idade revela na microscopia: proliferação, na derme, de células fusiformes com atipias leves e eventuais mitoses, ao lado de fendas contendo hemácias, associada a alguns linfócitos e macrófagos com hemossiderina. Os achados sugerem o diagnóstico de:

Criança de 7 anos de idade, com ataxia, cefaleia e letargia é submetida à ressonância magnética (RNM) que revela tumor na fossa posterior. A biopsia enviada pela neurocirurgia revela intensa celularidade à custa de células pequenas com núcleos hipercromáticos alongados, por vezes formando rosetas de Homer-Wright, e com alto índice mitótico. Todos esses dados sugerem o diagnóstico de:

Um jovem apresenta quadro de febre, cefaleia, náuseas e leve redução da consciência. Sua pressão arterial é normal e ao exame clínico revela síndrome de irritação meníngea. Realizada uma punção lombar, o liquor é claro, com linfocitose, proteínas elevadas e glicose normal. Cogitou-se a realização de biopsia do sistema nervoso central (SNC), mas a evolução foi favorável, permitindo o diagnóstico de:

Uma moça jovem, que não consegue engravidar, procura o ginecologista que observa manifestações androgênicas e presença de ciclos anovulatórios. Um ultrassom pélvico revela ovários policísticos, resultando no diagnóstico final de síndrome de Stein-Leventhal. O exame dos ovários desta jovem, caracteristicamente, revelará:

Numerosas doenças da pele se manifestam através do aparecimento de bolhas, cujo plano de surgimento e mecanismo de formação (depósitos proteicos encontrados na imunofluorescência) auxilia o patologista a diferi-las. No pênfigo vulgar, estão presentes, caracteristicamente, as seguintes alterações:

Mulher de 47 anos de idade, com bócio e sinais de hipotireoidismo, realiza uma biopsia da tireoide que revela: redução de folículos tireoidianos, ao lado de intenso infiltrado linfocitário, formando folículos linfoides, presença de células de Hürthle e alguma fibrose limitada a glândula. O quadro histopatológico é característico de:

A Lei nº 8142/90 dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde – SUS. Neste âmbito, o Conselho de Saúde é definido como um órgão colegiado composto por representantes: