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A cromatografia pode ser utilizada para a identificação de compostos, por comparação com padrões existentes, e na purificação de substâncias.
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Uma coluna cromatográfica é constituída, basicamente, por uma fase estacionária, o eluente e uma fase móvel, empacotada em um tubo, de modo que o processo de separação dos componentes de uma mistura nesse sistema independe das interações entre esses componentes e a fase estacionária ou móvel.
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Considerando-se que o béquer I contém iodeto de potássio em solução aquosa, KI(aq), e o béquer II, a solução aquosa de nitrato de chumbo (II), Pb(NO3)2(aq), é correto afirmar que a reação entre o iodeto de potássio e o nitrato de chumbo (II), em solução aquosa e à temperatura ambiente, produz o iodeto de chumbo (II) sólido, insolúvel em água, se [Pb2+] [I-]2 !$ \ge !$ Kps.
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Com base na análise do gráfico de solubilidade do nitrato de potássio e admitindo-se que a densidade da água é 1,0g.cm-3, pode-se afirmar que o resfriamento de 60oC para 25ºC, de uma solução que apresenta 80g de nitrato de potássio, KNO3, dissolvido em 100m!$ \ell !$ de água, resulta na precipitação de, aproximadamente, metade da massa do sal que estava dissolvida.
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A armazenagem de soluções de hidróxido de sódio em recipientes de vidro, como balões volumétricos, não é aconselhável, devido à reação entre a base e o dióxido de silício do vidro, utilizado na fabricação de objetos de uso volumétricos.
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Ag+(aq) + Cl-(aq) !$ \rightarrow !$ AgCl(s)
A quantidade de íons Cl-(aq) presente em um reservatório de água pode ser determinada titulando-se uma amostra dessa água com Ag+(aq), de acordo com a reação representada pela equação química em evidência, e, desse modo, considerando-se que, para a titulação de 50,0m!$ \ell !$ de amostra, o volume gasto foi de 25,0m!$ \ell !$ de solução 0,3mol.!$ \ell !$-1 de Ag+, a concentração de cloreto presente na amostra é de 0,6mol.!$ \ell !$-1.
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Se a análise quantitativa de uma amostra de substância pura revelou a presença de 0,450g de carbono, 0,075g de hidrogênio e 0,200g de oxigênio, a fórmula mínima da substância é C3H6O.
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Em uma balança de precisão de 0,001g, a leitura de pesagem de 0,5g de uma amostra indicou o valor numérico correto de 0,5000g, com cinco algarismos significativos.
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No processo de separação de uma mistura contendo acetona, ponto de ebulição igual a 56ºC, e água, ponto de ebulição igual a 100ºC, à pressão de 1atm, representado na ilustração, a primeira fração coletada é de acetona.
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A destilação simples e fracionada são processos de separação de misturas homogêneas, que consistem na vaporização de líquido, seguida da condensação de vapor.
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