Os fármacos atuais são, na sua maioria, bases ou ácidos orgânicos fracos. O conhecimento de sua ionização é importante, já que sua absorção é governada, em grande extensão, por seus graus de ionização, conforme se apresentam para as barreiras de membrana.

Considerando um determinado fármaco com característica de ácido fraco e pKa de 4,0, marque a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a sua forma principal no estômago (pH = 1), no intestino (pH = 6,6) e no plasma sanguíneo (pH = 7,4).

Suponha que uma farmácia tenha preparado uma solução oral de um determinado fármaco na concentração de 0,5% p/v. O medicamento foi acondicionado em frasco com conta-gotas e na embalagem do produto constava a seguinte informação: 20 gotas equivalem a um mililitro.

Considerando que o paciente deve utilizar uma dose de 10 mg do fármaco marque a opção que apresenta CORRETAMENTE o número de gotas a ser administrado.

Considere as seguintes afirmações, assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso) de acordo com a Resolução (RDC) nº 67, de 8 de outubro de 2007, da ANVISA, e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A farmácia não pode ser contratada para o atendimento de preparações magistrais e oficinais requeridas por estabelecimentos hospitalares e congêneres.

( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a sua comercialização.

( ) A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.

( ) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

( ) Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.

A Resolução (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Considere as seguintes definições, assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso) e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) Preparação oficinal - é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.

( ) Validação - conjunto de operações que estabelecem, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente.

( ) Base galênica - preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

( ) Contaminação cruzada - contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação.

A Resolução CONAMA nº 358, de 29 de abril de 2005, dispõe sobre o tratamento e a disposição final dos resíduos dos serviços de saúde e dá outras providências. Todas as alternativas a seguir apresentam determinações corretas dessa resolução, EXCETO:

O mapeamento de riscos ambientais é uma técnica empregada para levantar o maior número possível de informações sobre os riscos existentes nos ambientes de trabalho. Marque a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a categoria do risco ocupacional, um exemplo de risco associado a essa categoria e sua cor correspondente.

Suponha que a determinação de água foi realizada para a forma farmacêutica cápsulas de ampicilina tri-hidratada com o método que emprega o reagente de Karl Fischer. O título do reagente de Karl Fischer (RKF) obtido foi 4,7228 mg/mL, o volume do RKF gasto foi 3,41 mL e a massa de pó das cápsulas utilizada foi 0,1435 g.

Marque a opção que apresenta CORRETAMENTE a classificação do método e o teor de água no pó dos comprimidos.

A seguir está descrito o procedimento para o doseamento de comprimidos de ácido nalidíxico 500 mg na Farmacopeia Brasileira 5ª edição.

Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de ácido nalidíxico para balão volumétrico de 200 mL, adicionar 150 mL de hidróxido de sódio 1 M, agitar por 3 minutos e completar o volume com o mesmo solvente. Deixar a solução em repouso por 15 minutos. Transferir 2 mL para balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água. Medir a absorvância da solução resultante em 334 nm, utilizando hidróxido de sódio 0,01 M para ajuste do zero. Calcular o teor de ácido nalidíxico na amostra, considerando A (1%, 1 cm) = 494, em 334 nm, em hidróxido de sódio 0,01 M.

Supondo que a absorvância da amostra tenha sido 0,240, marque a alternativa que apresenta CORRETAMENTE os resultados de teor (em relação ao valor rotulado) e de massa de ácido nalídixico por peso médio.

Marque a alternativa INCORRETA, segundo a Lei 8.112/90.

De acordo com a Lei 8.112/90, todas as afirmativas abaixo estão corretas, EXCETO.