A separação de componentes na cirurgia das hérnias ventrais volumosas está, cada vez mais, utilizada para tratamento de defeitos da parede abdominal.Sobre essa técnica, assinale a alternativa INCORRETA.

Recém-nascido de parto vaginal, 40 semanas de idade gestacional, peso de nascimento 3250 gramas, apgar 9/10 e com boas condições de nascimento sendo encaminhado juntamente com a mãe para o alojamento conjunto. Após 24 horas de vida, com sopro cardíaco suave e sem repercussões hemodinâmicas e realizado o teste coraçãozinho com saturação em membro superior direito 98% e em membro inferior esquerdo 93%.

Assinale a alternativa que corresponda qual a próxima conduta deverá ser tomada?

Diabetes insipidus é uma síndrome caracterizada por poliúria e polidipsia, associada a graus variáveis de hipertonicidade plasmática relacionados à deficiência ou falta de ação da arginina -vasopressina (AVP) ou hormônio anti-diurético (ADH), podendo ser de causa central ou nefrogênico.

De acordo com as várias formas de Diabetes Insipidus, marque a alternativa INCORRETA:

RNPT do sexo masculino, com peso de nascimento 600 g, no nono dia de vida, ainda em VPPI-N, em tratamento com antibioticoterapia por sepse precoce, recebendo dieta por sonda orogástrica desde o 2º dia de vida. Inicia com distensão abdominal e resíduo gástrico bilioso, evoluindo em 24 horas com presença de sangue nas fezes, hipotensão arterial, acidose metabólica e choque. Os exames laboratoriais indicaram neutropenia, trombocitopenia, hiponatremia, hiperglicemia e acidose metabólica. O RX de abdomen evidenciou áreas de pneumatose intestinal. Qual o diagnóstico mais provável para esse RN?

A doença celíaca é uma enteropatia crônica, mediada por fenômenos imunológicos e desencadeada por ingestão de glúten, que determina alterações intestinais e sistêmicas. Ela vem sendo reconhecida como uma condição que cursa com variadas formas clínicas, mesmo sem as manifestações intestinais típicas.

Para o diagnóstico de Doença Celíaca na Infância:

A Hipertensão Pulmonar Persistente do neonato deve-se a um desarranjo da vasculatura pulmonar que afeta principalmente os recém-nascidos a termo e os pós-termo.

Quanto à Hipertensão Pulmonar Persistente do Recém Nascido, podemos afirmar:

Choque é a situação clínica resultante do desequilíbrio entre a oferta de oxigênio e de nutrientes e a demanda metabólica dos tecidos.

Com base no enunciado acima, estamos diante de um lactente de 1ano, pesando 10kg, que chega ao pronto atendimento com quadro de sonolência, dispnéia, hipotermia (t=35º), tempo de enchimento capilar > 5 segundos, pa normal para a idade, mucosa oral ressecada, turgor da pele diminuído. Ausculta pulmonar sem alterações, saturação em oximetria de pulso = 92%, taquicádica, com rcr em 2t, hiperfonese de bulhas cardíacas. Sem sinais de irritação meníngea.

Devemos proceder como medida de tratamento inicial e de prioridade com:

A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) adota a recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS) e do Ministério da Saúde (MS) que reforça a importância do aleitamento materno exclusivo até o sexto mês, complementado até 2 anos de idade ou mais.

Em algumas situações, o uso de fórmulas de partida pode ser necessário, apesar da comprovação de sua inferioridade em relação ao leite humano. Sobre esses dois tipos de leites, assinale a alternativa INCORRETA:

Em relação à dermatite atópica, é CORRETO afirmar que:

Um lactente de 3 meses de idade, nascido de parto normal a termo com 2700 g e 47 cm de estatura, apresenta-se com síndrome colestática, caracterizada por colúria, icterícia e discreto clareamento das fezes. Ao exame físico, evidenciamse hepatomegalia (3,5 cm abaixo do rebordo costal direito na linha hemiclavicular) e baço a 2 cm do RCE, linha hemiclavicular esquerda. Exame oftalmológico resultou na presença de coriorretinite. Laboratorialmente, tem aumento das aminotransferases, elevação importante da gamaglutamiltransferase, sem alterações do coagulograma. Biópsia hepática: necrose focal de hepatócitos, inflamação focal do trato portal e presença de células gigantocelulares.

Com esses dados, o diagnóstico mais provável quanto à etiologia da síndrome colestática é: